Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Exercice de cyclisme excentrique sur les propriétés hémodynamiques et hémorhéologiques

6 mai 2021 mis à jour par: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effets des régimes d'exercices de cyclisme excentriques et concentriques sur les propriétés hémodynamiques et hémorhéologiques chez l'homme sédentaire

Les effets d'un entraînement d'endurance excentrique sur les adaptations hémodynamiques centrales et périphériques et la rhéologie des érythrocytes pendant l'exercice maximal restaient à explorer. La présente étude a examiné la contribution des fonctions rhéologiques et/ou de l'adaptation hémodynamique aux changements de consommation d'oxygène (VO2) suite à l'entraînement excentrique à puissance de sortie adaptée (ECT) ou concentrique (CCT).

Méthode : Un total de 39 hommes sédentaires ont été assignés au hasard à un CCT (n=13) ou à un ECT (n=13) pendant 30 min par jour, 5 jours par semaine pendant 6 semaines à 60 % de la charge de travail maximale ou à un CTL ( groupe témoin, n = 13). Un test d'effort gradué (GXT) a été réalisé avant et après l'intervention. Les adaptations centrales et microvasculaires ont été évaluées en utilisant respectivement l'impédance thoracique et la spectroscopie proche infrarouge (NIRS). Les caractéristiques rhéologiques ont été déterminées par un ektacytomètre.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement en endurance est une stratégie bien connue pour améliorer la capacité physique. Cependant, certaines populations sont intolérantes pour terminer le programme d'entraînement physique habituel, comme les maladies cardiaques ou pulmonaires chroniques ou les personnes âgées. Par conséquent, ECT est une stratégie de formation candidate pour ces personnes.

La déformabilité des érythrocytes est significativement liée à la perfusion sanguine dans la microcirculation. La rhéologie altérée liée aux érythrocytes entraîne en outre une réduction de la capacité aérobie de notre équipe de recherche. Par conséquent, la faible consommation d'énergie dans l'ECT ​​peut éviter le stress oxydatif. Jusqu'à présent, moins d'études ont démontré si l'ECT ​​influence l'hémodynamique périphérique par la rhéologie des érythrocytes et le flux sanguin à partir de l'effet central.

Les chercheurs visaient à étudier les effets de la CCT et de l'ECT ​​sur la réponse à la consommation d'oxygène expliquée par des modifications de la perfusion sanguine locale, de la rhéologie des cellules sanguines ou de la fonction centrale pour tenter de développer son application en réadaptation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Recrutement
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • en mode de vie sédentaire, non fumeur, non consommateur de médicaments/vitamines et exempt de tout risque cardiopulmonaire/hématologique

Critère d'exclusion:

  • habitudes d'exercice régulières (c.-à-d. fréquence d'exercice une fois par semaine, durée > 20 min).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement cycliste excentrique
Entraînement cycliste d'intensité modérée de type excentrique
  1. Entraînement physique effectué 5 jours par semaine pendant 6 semaines sur un ergomètre excentrique.
  2. Chaque séance d'entraînement : 3 min à 30 % de la charge de travail maximale (Wmax) pour l'échauffement et le refroidissement et 30 min pour la phase d'entraînement principale.
  3. Intensité : d'abord, fixée à 45 % Wmax, et progressivement augmentée de 5 % par semaine
EXPÉRIMENTAL: Entraînement cycliste concentrique
Entraînement cycliste d'intensité modérée de type concentrique (l'intensité correspond à l'entraînement excentrique)
  1. Entraînement physique effectué 5 jours par semaine pendant 6 semaines sur un ergomètre excentrique.
  2. Chaque séance d'entraînement : 3 min à 30 % de la charge de travail maximale (Wmax) pour l'échauffement et le refroidissement et 30 min pour la phase d'entraînement principale.
  3. Intensité : d'abord, fixée à 45 % Wmax, et progressivement augmentée de 5 % par semaine
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
sans recevoir aucune formation physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hémodynamique centrale et périphérique
Délai: 12 semaines
Évaluer la réponse hémodynamique cardiaque et périphérique à l'exercice en utilisant un système de surveillance continue du débit cardiaque non invasif et la spectroscopie proche infrarouge (NIRS).
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: 12 semaines
Le test d'effort gradué (GXT) sur vélo ergomètre a été réalisé. Le GXT comprenait 2 min de pédalage déchargé suivi d'une augmentation continue du taux de travail de 30 watts par 3 minutes jusqu'à l'épuisement (c'est-à-dire un exercice progressif jusqu'à la consommation maximale d'O2)
12 semaines
Caractéristiques rhéologiques des érythrocytes
Délai: 12 semaines

Isolez d'abord les érythrocytes, puis détectez la forme géométrique de la cellule à l'aide du FACSCalibur.

Évaluer la déformabilité et l'agrégation des érythrocytes à l'aide d'un analyseur de globules rouges rotatif optique assisté par laser (LoRRca).

12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 novembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

16 mai 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

16 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2021

Première publication (RÉEL)

26 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201900415A3C

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner