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Ejercicio de ciclismo excéntrico sobre propiedades hemodinámicas y hemorreológicas

6 de mayo de 2021 actualizado por: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Efectos de los regímenes de ejercicio de ciclismo excéntrico y concéntrico sobre las propiedades hemodinámicas y hemorreológicas en hombres sedentarios

Los efectos de un entrenamiento de resistencia excéntrico sobre las adaptaciones hemodinámicas centrales y periféricas y la reología de los eritrocitos durante el ejercicio máximo quedaron sin explorar. El estudio actual examinó la contribución de las funciones reológicas y/o la adaptación hemodinámica a los cambios en el consumo de oxígeno (VO2) después del entrenamiento de ciclismo excéntrico (ECT) o concéntrico (CCT) de potencia equivalente.

Método: Un total de 39 hombres sedentarios fueron asignados aleatoriamente a CCT (n=13) o ECT (n=13) durante 30 minutos al día, 5 días a la semana durante 6 semanas al 60 % de la carga de trabajo máxima o a un CTL ( grupo control, n = 13). Se realizó una prueba de ejercicio gradual (GXT) antes y después de la intervención. Las adaptaciones central y microvascular se evaluaron mediante impedancia torácica y espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS), respectivamente. Las características reológicas se determinaron mediante un ektacitómetro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento de resistencia es una estrategia bien conocida para mejorar la capacidad física. Sin embargo, algunas poblaciones son intolerantes a completar el programa habitual de entrenamiento físico, como las personas con enfermedades cardíacas o pulmonares crónicas o los ancianos. Por lo tanto, ECT es una estrategia de capacitación de candidatos para esas personas.

La deformabilidad de los eritrocitos está significativamente relacionada con la perfusión sanguínea en la microcirculación. El deterioro de la reología relacionada con los eritrocitos conduce aún más a una capacidad aeróbica reducida por parte de nuestro equipo de investigación. Por lo tanto, la menor energía consumida en la TEC puede evitar el estrés oxidativo. Hasta ahora, menos estudios han demostrado si la TEC influye en la hemodinámica periférica por la reología de los eritrocitos y el flujo sanguíneo desde el efecto central.

Los investigadores intentaron investigar los efectos de la TCC y la TEC en la respuesta al consumo de oxígeno explicada por cambios en la perfusión sanguínea local, la reología de las células sanguíneas o la función central para intentar desarrollar su aplicación en la rehabilitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán, 333
        • Reclutamiento
        • Chang Gung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • en sedentarismo, no fumadores, no usuarios de medicamentos/vitaminas y libres de cualquier riesgo cardiopulmonar/hematológico

Criterio de exclusión:

  • hábitos regulares de ejercicio (es decir, frecuencia de ejercicio una vez por semana, duración > 20 min).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de ciclismo excéntrico
Entrenamiento ciclista de intensidad moderada en tipo excéntrico
  1. Realizó entrenamiento físico 5 días a la semana durante 6 semanas en un ergómetro excéntrico.
  2. Cada sesión de entrenamiento: 3 min al 30 % de la carga de trabajo máxima (Wmax) para calentamiento y enfriamiento y 30 min la fase de entrenamiento principal.
  3. Intensidad: En primer lugar, establecer en 45% Wmax, y aumentar progresivamente un 5% por semana
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de ciclismo concéntrico
Entrenamiento de ciclismo de intensidad moderada en tipo concéntrico (intensidad igualada al entrenamiento excéntrico)
  1. Realizó entrenamiento físico 5 días a la semana durante 6 semanas en un ergómetro excéntrico.
  2. Cada sesión de entrenamiento: 3 min al 30 % de la carga de trabajo máxima (Wmax) para calentamiento y enfriamiento y 30 min la fase de entrenamiento principal.
  3. Intensidad: En primer lugar, establecer en 45% Wmax, y aumentar progresivamente un 5% por semana
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
sin recibir ningún entrenamiento físico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hemodinámica central y periférica.
Periodo de tiempo: 12 semanas
Evalúe la respuesta hemodinámica cardíaca y periférica al ejercicio mediante el uso de un sistema de monitoreo de gasto cardíaco continuo no invasivo y espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS).
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aptitud cardiopulmonar
Periodo de tiempo: 12 semanas
Se realizó la prueba de ejercicio gradual (GXT) en bicicleta ergométrica. El GXT comprendió 2 minutos de pedaleo sin carga seguido de un aumento continuo en la tasa de trabajo de 30 vatios por 3 minutos hasta el agotamiento (es decir, ejercicio progresivo hasta el consumo máximo de O2)
12 semanas
Características reológicas de los eritrocitos
Periodo de tiempo: 12 semanas

Primero se aisló el eritrocito y luego se detectó la forma geométrica de la célula usando el FACSCalibur.

Evaluar la deformabilidad y agregación de eritrocitos mediante el uso de un analizador de glóbulos rojos rotacional óptico asistido por láser (LoRRca).

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

16 de mayo de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

16 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201900415A3C

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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