Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эксцентрические велосипедные упражнения на гемодинамические и гемореологические свойства

6 мая 2021 г. обновлено: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Влияние режимов эксцентрической и концентрической езды на велосипеде на гемодинамические и гемореологические свойства у мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни

Влияние эксцентрической тренировки на выносливость на адаптацию центральной и периферической гемодинамики и реологию эритроцитов во время максимальных упражнений оставалось неизученным. В текущем исследовании изучался вклад реологических функций и/или гемодинамической адаптации в изменения потребления кислорода (VO2) после эксцентрической (ECT) или концентрической тренировки на велосипеде (CCT) с согласованной выходной мощностью.

Метод: В общей сложности 39 мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни, были случайным образом распределены либо в CCT (n=13), либо в ECT (n=13) по 30 минут в день, 5 дней в неделю в течение 6 недель при 60% максимальной рабочей нагрузки, либо в CTL ( контрольная группа, n = 13). До и после вмешательства проводился градуированный нагрузочный тест (GXT). Центральную и микроваскулярную адаптацию оценивали с помощью торакального импеданса и спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (NIRS) соответственно. Реологические характеристики определяли на эктацитометре.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тренировки на выносливость — это хорошо известная стратегия повышения физической подготовленности. Тем не менее, некоторые группы населения не переносят выполнение обычной программы тренировок, например, хронические заболевания сердца или легких или пожилые люди. Следовательно, ЭСТ является подходящей тренировочной стратегией для таких людей.

Деформируемость эритроцитов в значительной степени связана с перфузией крови в микроциркуляторном русле. Наша исследовательская группа нарушила реологию, связанную с эритроцитами, что также привело к снижению аэробной способности. Следовательно, меньшее количество энергии, потребляемой при ЭСТ, позволяет избежать окислительного стресса. К настоящему времени меньше исследований продемонстрировало, влияет ли ЭСТ на периферическую гемодинамику за счет реологии эритроцитов и кровотока за счет центрального эффекта.

Исследователи стремились изучить влияние ЧМТ и ЭСТ на реакцию потребления кислорода, объясняемую изменениями в местной перфузии крови, реологии клеток крови или центральной функции, чтобы попытаться разработать ее применение в реабилитации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taoyuan, Тайвань, 333
        • Рекрутинг
        • Chang Gung University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • с малоподвижным образом жизни, которые были некурящими, не принимали лекарства/витамины и не имели каких-либо сердечно-легочных/гематологических рисков

Критерий исключения:

  • регулярные привычки к физическим упражнениям (например, частота упражнений один раз в неделю, продолжительность > 20 минут).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Эксцентрическая тренировка на велосипеде
Велотренировка средней интенсивности по эксцентрическому типу
Поведенческий: Эксцентрическая тренировка на велосипеде
  1. Выполнял лечебную физкультуру 5 дней в неделю в течение 6 недель на эксцентрическом эргометре.
  2. Каждое тренировочное занятие: 3 мин при 30% максимальной нагрузки (Wmax) для разминки и заминки и 30 мин основной тренировочной фазы.
  3. Интенсивность: во-первых, установите 45% Wmax и постепенно увеличивайте на 5% в неделю.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Концентрическая езда на велосипеде
Велотренировка средней интенсивности по концентрическому типу (интенсивность соответствует эксцентрической тренировке)
Поведенческий: Концентрическая езда на велосипеде
  1. Выполнял лечебную физкультуру 5 дней в неделю в течение 6 недель на эксцентрическом эргометре.
  2. Каждое тренировочное занятие: 3 мин при 30% максимальной нагрузки (Wmax) для разминки и заминки и 30 мин основной тренировочной фазы.
  3. Интенсивность: во-первых, установите 45% Wmax и постепенно увеличивайте на 5% в неделю.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
не получая никакой физической подготовки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Центральная и периферическая гемодинамика
Временное ограничение: 12 недель
Оцените сердечную и периферическую гемодинамическую реакцию на физическую нагрузку с помощью неинвазивной системы непрерывного мониторинга сердечного выброса и спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (NIRS).
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-легочный фитнес
Временное ограничение: 12 недель
Был проведен тест с дозированной физической нагрузкой (GXT) на велоэргометре. GXT включал 2 минуты вращения педалей без нагрузки с последующим непрерывным увеличением рабочей мощности на 30 ватт в течение 3 минут до утомления (т. е. постепенное выполнение упражнений до максимального потребления O2).
12 недель
Реологические характеристики эритроцитов
Временное ограничение: 12 недель

Сначала изолируют эритроцит, затем определяют геометрическую форму клетки с помощью FACSCalibur.

Оценить деформируемость и агрегацию эритроцитов с помощью лазерного оптического ротационного анализатора эритроцитов (LoRRca).
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 ноября 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

16 мая 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

16 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 201900415A3C

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться