密西西比大学医学中心对医疗保险患者远程医疗 DPP 的评估
学术医疗中心环境中的远程医疗糖尿病预防计划:混合 III 型试验
国家糖尿病预防计划 (DPP) 是一项以证据为基础的为期 12 个月的生活方式改变计划,旨在预防或延迟糖尿病前期成人患 2 型糖尿病(本文称为“糖尿病”)的发病。 密西西比大学医学中心 (UMMC) 预防医学系与美国医学协会合作,正在合作开发和实施 DPP,作为从 2020 年 9 月开始为 UMMC 患者提供的临床服务。 我们的目标是在 3 年内每年招募 245 名患者。 因为这是 UMMC 首次尝试将 DPP 开发和实施为临床服务,我们建议进行全面的过程、结果、影响和投资回报评估。 有效性实施混合研究设计将用于 (1) 评估多方面实施策略以及 UMMC 预防医学系使用远程医疗提供的 DPP 的有效性和影响; (2) 对参加 DPP 的人的医疗支出进行分析,以衡量相对于未参加者的净储蓄和投资回报率 (ROI); (3) 进行纵向队列分析,以评估参加 DPP 的人相对于未参加 DPP 的人的糖尿病发病率以及身体成分、生物标志物和社会心理行为结构的变化。
这项综合研究评估的结果将用于 (1) 改进临床操作和实施; (2) 证明 DPP 作为一项针对糖尿病风险患者的临床服务的成本效益; (3) 为通过包括远程医疗在内的不同方式提供 DPP 提供实证支持,以降低风险并改善患者的健康结果。
研究概览
详细说明
本研究的目的是:(1) 评估 UMMC 预防医学系采用远程 DPP 的多方面实施策略。 (2) 对参加 DPP 的人的医疗支出进行分析,以衡量相对于未参加者的净储蓄和投资回报率。 (3) 进行纵向队列分析,以评估参加 DPP 的人相对于未参加 DPP 的人的糖尿病发病率、身体成分、生物标志物和社会心理行为结构。 下面根据三个具体目标中的每一个描述研究方法。
目标 1:在糖尿病前期患者 (n=245) 的临床护理环境中对 DPP 进行同步实施和有效性评估。 有效性实施混合 III 型研究设计将用于在三年的招募期内对 245 名糖尿病前期患者进行非随机试验,同时采用迭代过程评估来探索复杂过程、动态背景和组织对糖尿病前期的影响。执行。 RE-AIM 框架将指导实施和有效性评估,包括范围、有效性、采用、实施和维护的措施。 多个数据源和数据类型将用于评估影响 RE-AIM 领域的障碍和促进因素,以及保真度、成本、患者满意度和医生倦怠。
目标 2:利用索赔和遭遇数据来衡量糖尿病前期患者的医疗支出,并确定 DPP 参与者与非 DPP 参与者之间的支出差异。 跟踪一组病例(DPP 参与者)和对照(非 DPP 参与者)受试者的人均医疗支出趋势。 为了比较支出的变化,将实施算术平均值、复合年增长率和倾向得分匹配模型的差异,以比较案例和控制对象。 该研究还可能着眼于那些后来被诊断患有糖尿病的前驱糖尿病患者和后来未被诊断出患有糖尿病的前驱糖尿病患者。 这些支出差异的估计以及 DPP 参与和参与率的证据将有助于进一步增强算法,以估计如果在参与 DPP 的高危人群中预防或延迟糖尿病,可能节省的成本和投资回报率。
目标 3:评估 DPP 对参与者心血管疾病风险变化的纵向影响,包括人体测量和临床生物标志物以及社会心理健康结果 (N=245)。 前瞻性、重复测量、实验队列设计将用于确定 DPP 对 DPP 患者参与者糖尿病发病率和心血管疾病风险的长期影响。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
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Mississippi
-
Jackson、Mississippi、美国、39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 过去 3 年内的 UMMC 患者(过去 3 年内至少进行过一次 UMMC 临床就诊)
- ≥ 18 岁并且
- 糖尿病前期的临床诊断 (R73.03)
或以下任何组合:
- BMI ≥25(非亚裔)或
- BMI ≥23(亚洲人)并且
- HbA1c 在过去 12 个月内为 5.7 - 6.4% 或
- 过去 12 个月内空腹血糖 110 - 125 mg/dL 或
- 过去 12 个月内 2 小时血糖 140 - 199 mg/dL
排除标准:
- 怀孕或计划在未来 12 个月内怀孕
- <18岁
- 糖尿病(所有前缀为 250 和 249 的代码)和其他与糖尿病相关的病症(357.2,所有前缀为 362、366.41 的代码,以及所有前缀为 648 的代码)的初级或次级诊断。
- 晚期肾脏疾病
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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民进党患者
UMMC 患有前驱糖尿病或根据 DPP 中提到和登记的风险参数有糖尿病风险的患者。
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患有前驱糖尿病的人可以通过采取预防措施来降低糖尿病的风险和成本,例如参与国家糖尿病预防计划 (DPP)。
DPP 最初是一项多中心随机对照试验,证明了 12 个月的强化生活方式干预相对于药物治疗在预防或延缓糖尿病前期参与者中的糖尿病方面的有效性和成本效益。
2010 年,国会授权疾病控制和预防中心领导 DPP 的传播,作为一种有针对性的方法(高风险人群)和基于人群的策略来降低糖尿病的发病率和与糖尿病相关的医疗费用。
目标是通过发展和实施行为改变技能来实现适度的体重减轻 (7%),从而改变生活方式,例如身体活动(每周 150 分钟)以及饮食和营养习惯。
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非 DPP 患者
根据未纳入 DPP 的风险参数,对照匹配患有前驱糖尿病或糖尿病风险的 UMMC 患者。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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2型糖尿病诊断
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线更改为 6 个月
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通过电子健康记录提取糖尿病诊断;所有前缀为 250 和 249 的代码
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线更改为 6 个月
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2型糖尿病诊断
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 12 个月
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通过电子健康记录提取糖尿病诊断;所有前缀为 250 和 249 的代码
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 12 个月
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2型糖尿病诊断
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 18 个月
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通过电子健康记录提取糖尿病诊断;所有前缀为 250 和 249 的代码
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 18 个月
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2型糖尿病诊断
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 24 个月
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通过电子健康记录提取糖尿病诊断;所有前缀为 250 和 249 的代码
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 24 个月
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2型糖尿病诊断
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 30 个月
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通过电子健康记录提取糖尿病诊断;所有前缀为 250 和 249 的代码
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 30 个月
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2型糖尿病诊断
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 36 个月
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通过电子健康记录提取糖尿病诊断;所有前缀为 250 和 249 的代码
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者的糖尿病诊断从基线变为 36 个月
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血红蛋白 A1c
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 6 个月的变化
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从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 6 个月的变化
|
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血红蛋白 A1c
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 12 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 12 个月的变化
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血红蛋白 A1c
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 18 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 18 个月的变化
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血红蛋白 A1c
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 24 个月的变化
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从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 24 个月的变化
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血红蛋白 A1c
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 30 个月的变化
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从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 30 个月的变化
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血红蛋白 A1c
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 36 个月的变化
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从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 HbA1c 从基线到 36 个月的变化
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空腹血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 6 个月的变化
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从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 6 个月的变化
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空腹血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 12 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 12 个月的变化
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空腹血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 18 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 18 个月的变化
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空腹血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 24 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 24 个月的变化
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空腹血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 30 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 30 个月的变化
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空腹血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 36 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者空腹血糖从基线到 36 个月的变化
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2小时血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血浆葡萄糖从基线到 6 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血浆葡萄糖从基线到 6 个月的变化
|
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2小时血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 12 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 12 个月的变化
|
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2小时血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 18 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 18 个月的变化
|
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2小时血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血浆葡萄糖从基线到 24 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血浆葡萄糖从基线到 24 个月的变化
|
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2小时血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 30 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 30 个月的变化
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2小时血糖
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 36 个月的变化
|
从电子健康记录中提取的实验室值
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者 2 小时血糖从基线到 36 个月的变化
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医疗遭遇
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 6 个月之间的就诊次数
|
从电子健康记录中提取
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 6 个月之间的就诊次数
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|
医疗遭遇
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 12 个月之间的就医次数
|
从电子健康记录中提取
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 12 个月之间的就医次数
|
|
医疗遭遇
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 18 个月之间的就医次数
|
从电子健康记录中提取
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 18 个月之间的就医次数
|
|
医疗遭遇
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 24 个月之间的就医次数
|
从电子健康记录中提取
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 24 个月之间的就医次数
|
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医疗遭遇
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 30 个月之间的就医次数
|
从电子健康记录中提取
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 30 个月之间的就医次数
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医疗遭遇
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 36 个月之间的就诊次数
|
从电子健康记录中提取
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者在基线和 36 个月之间的就诊次数
|
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医疗费用
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 6 个月的医疗支出
|
从电子健康记录中提取的每次遭遇的总美元金额
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 6 个月的医疗支出
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医疗费用
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 12 个月的医疗支出
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从电子健康记录中提取的每次遭遇的总美元金额
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 12 个月的医疗支出
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医疗费用
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 18 个月的医疗支出
|
从电子健康记录中提取的每次遭遇的总美元金额
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 18 个月的医疗支出
|
|
医疗费用
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 24 个月的医疗支出
|
从电子健康记录中提取的每次遭遇的总美元金额
|
与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 24 个月的医疗支出
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医疗费用
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 30 个月的医疗支出
|
从电子健康记录中提取的每次遭遇的总美元金额
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 30 个月的医疗支出
|
|
医疗费用
大体时间:与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 36 个月的医疗支出
|
从电子健康记录中提取的每次遭遇的总美元金额
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与非 DPP 患者相比,DPP 患者从基线到 36 个月的医疗支出
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重
大体时间:体重从基线到 6 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体重
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体重从基线到 6 个月的变化
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体重
大体时间:体重从基线到 12 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体重
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体重从基线到 12 个月的变化
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体重
大体时间:体重从基线到 24 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体重
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体重从基线到 24 个月的变化
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体重
大体时间:体重从基线到 36 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体重
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体重从基线到 36 个月的变化
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脂肪量
大体时间:脂肪量从基线到 6 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体脂肪量;生物阻抗分析
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脂肪量从基线到 6 个月的变化
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脂肪量
大体时间:脂肪量从基线到 12 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量的总体脂肪量;生物阻抗分析
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脂肪量从基线到 12 个月的变化
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脂肪量
大体时间:脂肪量从基线到 24 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体脂肪量;生物阻抗分析
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脂肪量从基线到 24 个月的变化
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脂肪量
大体时间:脂肪量从基线到 36 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的总体脂肪量;生物阻抗分析
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脂肪量从基线到 36 个月的变化
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内脏脂肪
大体时间:内脏脂肪从基线到 6 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量内脏脂肪;生物阻抗分析
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内脏脂肪从基线到 6 个月的变化
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内脏脂肪
大体时间:内脏脂肪从基线到 12 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量内脏脂肪;生物阻抗分析
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内脏脂肪从基线到 12 个月的变化
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内脏脂肪
大体时间:内脏脂肪从基线到 24 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量内脏脂肪;生物阻抗分析
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内脏脂肪从基线到 24 个月的变化
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内脏脂肪
大体时间:内脏脂肪从基线到 36 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量内脏脂肪;生物阻抗分析
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内脏脂肪从基线到 36 个月的变化
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骨骼肌质量
大体时间:骨骼肌质量从基线到 6 个月的变化
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使用 Seca mBCA 554 测量的全身骨骼肌质量;生物阻抗分析
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骨骼肌质量从基线到 6 个月的变化
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骨骼肌质量
大体时间:骨骼肌质量从基线到 12 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量的全身骨骼肌质量;生物阻抗分析
|
骨骼肌质量从基线到 12 个月的变化
|
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骨骼肌质量
大体时间:骨骼肌质量从基线到 24 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量的全身骨骼肌质量;生物阻抗分析
|
骨骼肌质量从基线到 24 个月的变化
|
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骨骼肌质量
大体时间:骨骼肌质量从基线到 36 个月的变化
|
使用 Seca mBCA 554 测量的全身骨骼肌质量;生物阻抗分析
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骨骼肌质量从基线到 36 个月的变化
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腰围
大体时间:腰围从基线到 6 个月的变化
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使用 Seca 203 圆周卷尺测量
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腰围从基线到 6 个月的变化
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腰围
大体时间:腰围从基线到 12 个月的变化
|
使用 Seca 203 圆周卷尺测量
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腰围从基线到 12 个月的变化
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腰围
大体时间:腰围从基线到 24 个月的变化
|
使用 Seca 203 圆周卷尺测量
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腰围从基线到 24 个月的变化
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腰围
大体时间:腰围从基线到 36 个月的变化
|
使用 Seca 203 圆周卷尺测量
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腰围从基线到 36 个月的变化
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收缩压
大体时间:收缩压从基线到 6 个月的变化
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Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
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收缩压从基线到 6 个月的变化
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收缩压
大体时间:收缩压从基线到 12 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
|
收缩压从基线到 12 个月的变化
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收缩压
大体时间:收缩压从基线到 24 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
|
收缩压从基线到 24 个月的变化
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收缩压
大体时间:收缩压从基线到 36 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
|
收缩压从基线到 36 个月的变化
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舒张压
大体时间:舒张压从基线到 6 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
|
舒张压从基线到 6 个月的变化
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|
舒张压
大体时间:舒张压从基线到 12 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
|
舒张压从基线到 12 个月的变化
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舒张压
大体时间:舒张压从基线到 24 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
|
舒张压从基线到 24 个月的变化
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舒张压
大体时间:舒张压从基线到 36 个月的变化
|
Welch Allyn 血压仪遵循美国心脏协会成人指南。
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舒张压从基线到 36 个月的变化
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静息心率
大体时间:静息心率从基线到 6 个月的变化
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Welch Allyn 血压计。
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静息心率从基线到 6 个月的变化
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静息心率
大体时间:静息心率从基线到 12 个月的变化
|
Welch Allyn 血压计。
|
静息心率从基线到 12 个月的变化
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静息心率
大体时间:静息心率从基线到 24 个月的变化
|
Welch Allyn 血压计。
|
静息心率从基线到 24 个月的变化
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静息心率
大体时间:静息心率从基线到 36 个月的变化
|
Welch Allyn 血压计。
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静息心率从基线到 36 个月的变化
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总胆固醇
大体时间:总胆固醇从基线到 6 个月的变化
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
总胆固醇从基线到 6 个月的变化
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总胆固醇
大体时间:总胆固醇从基线到 12 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
总胆固醇从基线到 12 个月的变化
|
|
总胆固醇
大体时间:总胆固醇从基线到 24 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
总胆固醇从基线到 24 个月的变化
|
|
总胆固醇
大体时间:总胆固醇从基线到 36 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
总胆固醇从基线到 36 个月的变化
|
|
高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:高密度脂蛋白胆固醇从基线到 6 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
高密度脂蛋白胆固醇从基线到 6 个月的变化
|
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高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:HDL 胆固醇从基线到 12 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
HDL 胆固醇从基线到 12 个月的变化
|
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高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:高密度脂蛋白胆固醇从基线到 24 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
高密度脂蛋白胆固醇从基线到 24 个月的变化
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高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:高密度脂蛋白胆固醇从基线到 36 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
高密度脂蛋白胆固醇从基线到 36 个月的变化
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甘油三酯
大体时间:甘油三酯从基线到 6 个月的变化
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
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甘油三酯从基线到 6 个月的变化
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甘油三酯
大体时间:甘油三酯从基线到 12 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
甘油三酯从基线到 12 个月的变化
|
|
甘油三酯
大体时间:甘油三酯从基线到 24 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
|
甘油三酯从基线到 24 个月的变化
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甘油三酯
大体时间:甘油三酯从基线到 36 个月的变化
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus 分析仪;护理点指尖采血以获得 40 μL 血液
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甘油三酯从基线到 36 个月的变化
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血红蛋白 A1c(护理点)
大体时间:HbA1c 从基线到 6 个月的变化
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A1CNOW+ 系统用于可靠的床旁 HbA1c 测量;非空腹 5 μL 血液
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HbA1c 从基线到 6 个月的变化
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血红蛋白 A1c(护理点)
大体时间:HbA1c 从基线到 12 个月的变化
|
A1CNOW+ 系统用于可靠的床旁 HbA1c 测量;非空腹 5 μL 血液
|
HbA1c 从基线到 12 个月的变化
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血红蛋白 A1c(护理点)
大体时间:HbA1c 从基线到 24 个月的变化
|
A1CNOW+ 系统用于可靠的床旁 HbA1c 测量;非空腹 5 μL 血液
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HbA1c 从基线到 24 个月的变化
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血红蛋白 A1c(护理点)
大体时间:HbA1c 从基线到 36 个月的变化
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A1CNOW+ 系统用于可靠的床旁 HbA1c 测量;非空腹 5 μL 血液
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HbA1c 从基线到 36 个月的变化
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减肥和维持的自我效能感
大体时间:自我效能从基线到 6 个月的变化
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体重自我效能生活方式问卷; 20 个项目,采用 10 点李克特量表;平均分越高表明自我效能感越高;克拉克等人,1991 年
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自我效能从基线到 6 个月的变化
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减肥和维持的自我效能感
大体时间:自我效能从基线到 12 个月的变化
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体重自我效能生活方式问卷; 20 个项目,采用 10 点李克特量表;平均分越高表明自我效能感越高;克拉克等人,1991 年
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自我效能从基线到 12 个月的变化
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减肥和维持的自我效能感
大体时间:自我效能从基线到 24 个月的变化
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体重自我效能生活方式问卷; 20 个项目,采用 10 点李克特量表;平均分越高表明自我效能感越高;克拉克等人,1991 年
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自我效能从基线到 24 个月的变化
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减肥和维持的自我效能感
大体时间:自我效能从基线到 36 个月的变化
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体重自我效能生活方式问卷; 20 个项目,采用 10 点李克特量表;平均分越高表明自我效能感越高;克拉克等人,1991 年
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自我效能从基线到 36 个月的变化
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改变的准备,改变的阶段
大体时间:从基线到 6 个月的变化阶段变化
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超重和肥胖人群调查问卷(S-weight)的变化阶段; 1 个项目,有 5 个不同且互斥的反应来衡量变化阶段;安德烈斯等人,2009 年
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从基线到 6 个月的变化阶段变化
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改变的准备,改变的阶段
大体时间:从基线到 12 个月的变化阶段变化
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超重和肥胖人群调查问卷(S-weight)的变化阶段; 1 个项目,有 5 个不同且互斥的反应来衡量变化阶段;安德烈斯等人,2009 年
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从基线到 12 个月的变化阶段变化
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改变的准备,改变的阶段
大体时间:从基线到 24 个月的变化阶段变化
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超重和肥胖人群调查问卷(S-weight)的变化阶段; 1 个项目,有 5 个不同且互斥的反应来衡量变化阶段;安德烈斯等人,2009 年
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从基线到 24 个月的变化阶段变化
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改变的准备,改变的阶段
大体时间:从基线到 36 个月的变化阶段变化
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超重和肥胖人群调查问卷(S-weight)的变化阶段; 1 个项目,有 5 个不同且互斥的反应来衡量变化阶段;安德烈斯等人,2009 年
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从基线到 36 个月的变化阶段变化
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改变的准备,改变的过程
大体时间:从基线到 6 个月的变化过程变化
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超重和肥胖人群问卷变化过程(P-权重); 34 项;从非常不同意到非常同意的 5 分李克特量表,其中较高的平均分数表示对相应过程的较高使用;四个过程包括情绪重新评估、体重后果评估、支持关系和体重管理行动跨越 4 个变化过程;安德烈斯等人,2011 年
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从基线到 6 个月的变化过程变化
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改变的准备,改变的过程
大体时间:从基线到 12 个月的变化过程变化
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超重和肥胖人群问卷变化过程(P-权重); 34 项;从非常不同意到非常同意的 5 分李克特量表,其中较高的平均分数表示对相应过程的较高使用;四个过程包括情绪重新评估、体重后果评估、支持关系和体重管理行动跨越 4 个变化过程;安德烈斯等人,2011 年
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从基线到 12 个月的变化过程变化
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改变的准备,改变的过程
大体时间:从基线到 24 个月的变化过程变化
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超重和肥胖人群问卷变化过程(P-权重); 34 项;从非常不同意到非常同意的 5 分李克特量表,其中较高的平均分数表示对相应过程的较高使用;四个过程包括情绪重新评估、体重后果评估、支持关系和体重管理行动跨越 4 个变化过程;安德烈斯等人,2011 年
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从基线到 24 个月的变化过程变化
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改变的准备,改变的过程
大体时间:从基线到 36 个月的变化过程变化
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超重和肥胖人群问卷变化过程(P-权重); 34 项;从非常不同意到非常同意的 5 分李克特量表,其中较高的平均分数表示对相应过程的较高使用;四个过程包括情绪重新评估、体重后果评估、支持关系和体重管理行动跨越 4 个变化过程;安德烈斯等人,2011 年
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从基线到 36 个月的变化过程变化
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决策平衡
大体时间:决策平衡从基线到 6 个月的变化
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决策平衡库存; 20 个项目使用 5 点李克特量表来确定认知和情感的利弊,以进行有意改变以减轻和维持体重(根本不重要到极其重要);子量表的平均分数越高(赞成;赞成反对)表明意向更高; O'Connell 和 Velicer,1988 年
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决策平衡从基线到 6 个月的变化
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决策平衡
大体时间:决策平衡从基线到 12 个月的变化
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决策平衡库存; 20 个项目使用 5 点李克特量表来确定认知和情感的利弊,以进行有意改变以减轻和维持体重(根本不重要到极其重要);子量表的平均分数越高(赞成;赞成反对)表明意向更高; O'Connell 和 Velicer,1988 年
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决策平衡从基线到 12 个月的变化
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决策平衡
大体时间:决策平衡从基线到 24 个月的变化
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决策平衡库存; 20 个项目使用 5 点李克特量表来确定认知和情感的利弊,以进行有意改变以减轻和维持体重(根本不重要到极其重要);子量表的平均分数越高(赞成;赞成反对)表明意向更高; O'Connell 和 Velicer,1988 年
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决策平衡从基线到 24 个月的变化
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决策平衡
大体时间:决策平衡从基线到 36 个月的变化
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决策平衡库存; 20 个项目使用 5 点李克特量表来确定认知和情感的利弊,以进行有意改变以减轻和维持体重(根本不重要到极其重要);子量表的平均分数越高(赞成;赞成反对)表明意向更高; O'Connell 和 Velicer,1988 年
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决策平衡从基线到 36 个月的变化
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克服身体活动和健康饮食障碍的自我效能感
大体时间:屏障自我效能从基线到 6 个月的变化
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克服身体活动和饮食障碍的自我效能; 10 个项目,使用 4 点李克特量表,从非常不确定到非常确定或根本不正确到完全正确;平均分越高(20 到 80)表明自我效能感越高; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
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屏障自我效能从基线到 6 个月的变化
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克服身体活动和健康饮食障碍的自我效能感
大体时间:屏障自我效能从基线到 12 个月的变化
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克服身体活动和饮食障碍的自我效能; 10 个项目,使用 4 点李克特量表,从非常不确定到非常确定或根本不正确到完全正确;平均分越高(20 到 80)表明自我效能感越高; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
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屏障自我效能从基线到 12 个月的变化
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克服身体活动和健康饮食障碍的自我效能感
大体时间:屏障自我效能从基线到 24 个月的变化
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克服身体活动和饮食障碍的自我效能; 10 个项目,使用 4 点李克特量表,从非常不确定到非常确定或根本不正确到完全正确;平均分越高(20 到 80)表明自我效能感越高; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
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屏障自我效能从基线到 24 个月的变化
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克服身体活动和健康饮食障碍的自我效能感
大体时间:屏障自我效能从基线到 36 个月的变化
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克服身体活动和饮食障碍的自我效能; 10 个项目,使用 4 点李克特量表,从非常不确定到非常确定或根本不正确到完全正确;平均分越高(20 到 80)表明自我效能感越高; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
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屏障自我效能从基线到 36 个月的变化
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饮食行为的自我调节
大体时间:从基线到 6 个月饮食行为自我调节的变化
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自律饮食行为问卷; 5 个项目,采用 5 点李克特量表;平均分<2.8、2.8-3.6、>3.6分别对应低、中、高自律;克利曼等人,2016 年
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从基线到 6 个月饮食行为自我调节的变化
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饮食行为的自我调节
大体时间:从基线到 12 个月饮食行为自我调节的变化
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自律饮食行为问卷; 5 个项目,采用 5 点李克特量表;平均分<2.8、2.8-3.6、>3.6分别对应低、中、高自律;克利曼等人,2016 年
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从基线到 12 个月饮食行为自我调节的变化
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饮食行为的自我调节
大体时间:从基线到 24 个月饮食行为自我调节的变化
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自律饮食行为问卷; 5 个项目,采用 5 点李克特量表;平均分<2.8、2.8-3.6、>3.6分别对应低、中、高自律;克利曼等人,2016 年
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从基线到 24 个月饮食行为自我调节的变化
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饮食行为的自我调节
大体时间:从基线到 36 个月饮食行为自我调节的变化
|
自律饮食行为问卷; 5 个项目,采用 5 点李克特量表;平均分<2.8、2.8-3.6、>3.6分别对应低、中、高自律;克利曼等人,2016 年
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从基线到 36 个月饮食行为自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 目标
大体时间:从基线到 6 个月身体活动目标自我调节的变化
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锻炼目标设定量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 6 个月身体活动目标自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 目标
大体时间:从基线到 12 个月身体活动目标自我调节的变化
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锻炼目标设定量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 12 个月身体活动目标自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 目标
大体时间:从基线到 24 个月身体活动目标自我调节的变化
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锻炼目标设定量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 24 个月身体活动目标自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 目标
大体时间:从基线到 36 个月时身体活动目标自我调节的变化
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锻炼目标设定量表; 10 个项目使用 Does Not Exercise 目标设定量表的 5 点李克特量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 36 个月时身体活动目标自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 计划
大体时间:从基线到 6 个月身体活动计划自我调节的变化
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演习计划和调度量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 6 个月身体活动计划自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 计划
大体时间:从基线到 12 个月身体活动计划自我调节的变化
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演习计划和调度量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 12 个月身体活动计划自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 计划
大体时间:从基线到 24 个月身体活动计划自我调节的变化
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演习计划和调度量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 24 个月身体活动计划自我调节的变化
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身体活动的自我调节 - 计划
大体时间:从基线到 36 个月身体活动计划自我调节的变化
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演习计划和调度量表; 10 个项目使用 5 点李克特量表从不描述我(0)到完全描述我(4);较高的平均分反映出更强的自我调节能力 Rovniak 等人,2002 年
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从基线到 36 个月身体活动计划自我调节的变化
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来自朋友的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 6 个月的变化
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健康饮食量表朋友社会支持; 10 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 6 个月的变化
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来自朋友的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 12 个月的变化
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健康饮食量表朋友社会支持; 10 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 12 个月的变化
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来自朋友的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 24 个月的变化
|
健康饮食量表朋友社会支持; 10 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 24 个月的变化
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来自朋友的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 36 个月的变化
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健康饮食量表朋友社会支持; 10 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 36 个月的变化
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来自家庭的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 6 个月的变化
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家庭社会支持健康饮食量表; 13 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 6 个月的变化
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来自家庭的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 12 个月的变化
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家庭社会支持健康饮食量表; 13 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 12 个月的变化
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来自家庭的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 24 个月的变化
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家庭社会支持健康饮食量表; 13 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 24 个月的变化
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来自家庭的社会支持——饮食
大体时间:社会支持从基线到 36 个月的变化
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家庭社会支持健康饮食量表; 13 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 36 个月的变化
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来自朋友的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 6 个月的变化
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体力活动量表的朋友社会支持; 9 个项目使用 5 点李克特量表,从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 6 个月的变化
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来自朋友的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 12 个月的变化
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体力活动量表的朋友社会支持; 9 个项目使用 5 点李克特量表,从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 12 个月的变化
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来自朋友的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 24 个月的变化
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体力活动量表的朋友社会支持; 9 个项目使用 5 点李克特量表,从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
|
社会支持从基线到 24 个月的变化
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来自朋友的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 36 个月的变化
|
体力活动量表的朋友社会支持; 9 个项目使用 5 点李克特量表,从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
|
社会支持从基线到 36 个月的变化
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来自家庭的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 6 个月的变化
|
体力活动量表的家庭社会支持; 15 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
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社会支持从基线到 6 个月的变化
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来自家庭的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 12 个月的变化
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体力活动量表的家庭社会支持; 15 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
|
社会支持从基线到 12 个月的变化
|
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来自家庭的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 24 个月的变化
|
体力活动量表的家庭社会支持; 15 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
|
社会支持从基线到 24 个月的变化
|
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来自家庭的社会支持——身体活动
大体时间:社会支持从基线到 36 个月的变化
|
体力活动量表的家庭社会支持; 15 个项目使用 5 点李克特量表从没有时间 (1) 到所有时间 (5),其中较高的平均分数表示较大的社会支持;萨利斯等人,1987 年
|
社会支持从基线到 36 个月的变化
|
|
结果预期
大体时间:结果预期从基线到 6 个月的变化
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行为改变的结果预期; 25 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);更高的平均分数表明更高的结果预期; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
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结果预期从基线到 6 个月的变化
|
|
结果预期
大体时间:结果预期从基线到 12 个月的变化
|
行为改变的结果预期; 25 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);更高的平均分数表明更高的结果预期; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
结果预期从基线到 12 个月的变化
|
|
结果预期
大体时间:结果预期从基线到 24 个月的变化
|
行为改变的结果预期; 25 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);更高的平均分数表明更高的结果预期; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
结果预期从基线到 24 个月的变化
|
|
结果预期
大体时间:结果预期从基线到 36 个月的变化
|
行为改变的结果预期; 25 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);更高的平均分数表明更高的结果预期; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
结果预期从基线到 36 个月的变化
|
|
应对自我效能
大体时间:应对自我效能从基线到 6 个月的变化
|
应对自我效能表; 14 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);较高的平均分表示较高的应对自我效能感; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
应对自我效能从基线到 6 个月的变化
|
|
应对自我效能
大体时间:应对自我效能从基线到 12 个月的变化
|
应对自我效能表; 14 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);较高的平均分表示较高的应对自我效能感; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
应对自我效能从基线到 12 个月的变化
|
|
应对自我效能
大体时间:应对自我效能从基线到 24 个月的变化
|
应对自我效能表; 14 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);较高的平均分表示较高的应对自我效能感; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
应对自我效能从基线到 24 个月的变化
|
|
应对自我效能
大体时间:应对自我效能从基线到 36 个月的变化
|
应对自我效能表; 14 个项目使用 4 点李克特量表,从根本不正确 (1) 到完全正确 (4);较高的平均分表示较高的应对自我效能感; Huttunen-Lenz 等人,2018 年
|
应对自我效能从基线到 36 个月的变化
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 3 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 3 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 6 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 6 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 9 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 9 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 12 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 12 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 15 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 15 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 18 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 18 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 21 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 21 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 24 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 24 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 27 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 27 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 30 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 30 个月
|
|
符合条件的 DPP 患者(范围)
大体时间:基线至 33 个月
|
符合 DPP 条件的患者占门诊患者总数的比例;电子病历
|
基线至 33 个月
|
|
符合 DPP 条件的患者(范围)
大体时间:基线至 36 个月
|
符合 DPP 资格的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 36 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 3 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 3 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 6 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 6 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 9 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 9 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 12 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 12 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 15 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 15 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 18 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 18 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 21 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 21 个月
|
|
转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 24 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 24 个月
|
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转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 27 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 27 个月
|
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转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 30 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 30 个月
|
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转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 33 个月
|
转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
|
基线至 33 个月
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转诊至 DPP 的患者(到达)
大体时间:基线至 36 个月
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转诊至 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 36 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 3 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 3 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 6 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 6 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 9 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 9 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 12 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 12 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 15 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 15 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 18 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 18 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 21 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 21 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 24 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 24 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 27 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 27 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 30 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 30 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 33 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 33 个月
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参加 DPP 的患者(达到)
大体时间:基线至 36 个月
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参加 DPP 的门诊患者总数;电子病历
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基线至 36 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 3 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 3 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 6 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 6 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 9 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 9 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 12 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 12 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 15 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 15 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 18 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 18 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 21 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 21 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 24 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 24 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 27 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 27 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 30 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 30 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 33 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 33 个月
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参考临床站点(采用)
大体时间:基线至 36 个月
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将患者转介给 DPP、电子健康记录的临床站点总数
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基线至 36 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 3 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 3 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 6 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 6 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 9 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 9 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 12 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 12 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 15 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 15 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 18 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 18 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 21 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 21 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 24 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 24 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 27 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 27 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 30 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 30 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 33 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 33 个月
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推荐提供者(收养)
大体时间:基线至 36 个月
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将患者转介给 DPP 的提供者总数;电子病历
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基线至 36 个月
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执行
大体时间:持续过程评估
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实施过程的定性评估
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持续过程评估
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Tamkeen Khan, PhD、American Medical Association
- 首席研究员:Abigail Gamble, PhD, MS、University of Mississippi Medical Center
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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