미시시피 대학교 메디컬 센터에서 메디케어 환자를 대상으로 한 원격 의료 DPP 평가
2024년 4월 25일 업데이트: Abigail Gamble, University of Mississippi Medical Center
학술 의료 센터 설정의 원격 의료 당뇨병 예방 프로그램: 하이브리드 유형 III 시험
국가 당뇨병 예방 프로그램(DPP)은 당뇨병 전증을 가진 성인의 제2형 진성 당뇨병(이하 '당뇨병')의 발병을 예방하거나 지연시키기 위한 증거 기반의 12개월 생활 습관 변화 프로그램입니다. UMMC(University of Mississippi Medical Center) 예방의학과는 미국 의학 협회와 협력하여 2020년 9월부터 UMMC 환자를 위한 임상 서비스로 DPP를 개발하고 구현하기 위해 협력하고 있습니다. 우리는 3년 동안 매년 245명의 환자를 모집하는 것을 목표로 합니다. UMMC에서 DPP를 임상 서비스로 개발하고 구현하려는 첫 번째 시도이기 때문에 포괄적인 프로세스, 결과, 영향 및 투자 수익 평가를 수행할 것을 제안합니다. 효율성-구현 하이브리드 연구 설계는 (1) UMMC의 예방 의학과에서 원격 의료를 사용하여 제공되는 DPP의 다면적 구현 전략과 효과 및 영향을 평가하고; (2) DPP에 참여하는 사람들 사이에서 의료 지출에 대한 분석을 수행하여 비참여자와 비교하여 순 절감액 및 투자 수익(ROI)을 측정합니다. (3) DPP에 참여하지 않은 사람들과 비교하여 DPP에 참여하는 사람들 사이에서 당뇨병의 발생률과 체성분, 바이오마커 및 심리 사회적 행동 구조의 변화를 평가하기 위해 종단적 코호트 분석을 수행합니다.
이 포괄적인 연구 평가의 결과는 (1) 임상 운영 및 구현을 개선하는 데 사용될 것입니다. (2) 당뇨병 위험이 있는 환자를 위한 임상 서비스로서 DPP의 비용 이점을 입증합니다. (3) 위험을 줄이고 환자의 건강 결과를 개선하기 위해 원격 의료를 포함한 다양한 양식을 통해 DPP를 제공하기 위한 경험적 지원을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 다음과 같습니다. (1) UMMC의 예방 의학과에서 원격 DPP를 활용하기 위한 다각적인 구현 전략을 평가합니다. (2) DPP에 참여하는 사람들의 의료비에 대한 분석을 수행하여 비참여자에 비해 순 절감액 및 ROI를 측정합니다. (3) DPP에 참여하는 사람들과 참여하지 않는 사람들 사이에서 당뇨병, 체성분, 바이오마커 및 심리사회적 행동 구조의 발병률을 평가하기 위해 종단적 코호트 분석을 수행합니다. 연구 방법은 세 가지 구체적인 목적에 따라 아래에 설명되어 있습니다.
목표 1: 당뇨병 전증 환자(n=245)를 위한 임상 치료 환경에서 DPP의 동시 구현 및 효과 평가를 수행합니다. 효율성-구현 하이브리드 유형 III 연구 설계는 3년 모집 기간 동안 당뇨병 전단계 환자 245명을 대상으로 비무작위 시험을 수행하는 동시에 반복 프로세스 평가를 사용하여 당뇨병에 대한 복잡한 프로세스, 역동적인 맥락 및 조직적 영향을 탐색하는 데 사용됩니다. 구현. RE-AIM 프레임워크는 도달 범위, 효율성, 채택, 구현 및 유지 관리를 포함한 구현 및 효과 평가를 안내합니다. 충실도, 비용, 환자 만족도 및 의사 소진뿐만 아니라 RE-AIM 영역에 영향을 미치는 장벽 및 촉진제를 평가하기 위해 여러 데이터 소스 및 데이터 유형이 사용됩니다.
목표 2: 클레임 및 만남 데이터를 활용하여 당뇨병 전증 환자의 의료비를 측정하고 비 DPP 참가자와 비교하여 DPP 참가자 간의 지출 차이를 결정합니다. 사례 패널(DPP 참여자)과 대조군(비DPP 참여자) 대상자의 1인당 의료 지출 추세를 추적합니다. 지출의 변화를 비교하기 위해 산술 평균의 차이, 연평균 성장률, 성향 점수 일치 모델을 구현하여 사례와 통제 대상을 비교합니다. 이 연구는 또한 나중에 당뇨병으로 진단되는 전당뇨병 환자와 나중에 당뇨병으로 진단되지 않는 전당뇨병 환자를 살펴볼 수 있습니다. 이러한 지출 차이 추정치와 DPP 참여 및 참여율의 증거는 DPP에 참여하는 위험에 처한 인구에서 당뇨병이 예방되거나 지연되는 경우 잠재적인 비용 절감 및 ROI를 추정하는 알고리즘을 더욱 향상시키는 데 도움이 될 것입니다.
목표 3: 인체 측정 및 임상 바이오마커 및 심리사회적 건강 결과를 포함하여 심혈관 질환 위험의 참가자 변화에 대한 DPP의 종단적 효과를 평가합니다(N=245). DPP 환자 참가자들 사이에서 DPP가 당뇨병 발병률과 심혈관 질환 위험에 미치는 장기적인 영향을 결정하기 위해 전향적, 반복 측정, 실험적 코호트 설계가 사용될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미시시피는 전국적으로 당뇨병(14.3%) 및 당뇨병 전증(36.5%) 발생률이 지속적으로 가장 높으며 모든 카운티(82개 카운티)가 당뇨병 벨트(Diabetes Belt)에 속해 있는 유일한 주입니다. 당뇨병이 가장 높습니다.
미시시피는 미국에서 네 번째로 많은 시골 인구(51.2%)와 가장 높은 흑인 인구(37.8%)를 보유하고 있으며 지속적으로 높은 빈곤율(20.8%)을 보입니다.
설명
포함 기준:
- 지난 3년 이내에 UMMC 환자(지난 3년 동안 최소 한 번 UMMC 임상 방문)
- ≥ 18세 이상
- 당뇨병 전증에 대한 임상적 진단(R73.03)
또는 다음 조합 중 하나:
- BMI ≥25(비아시아인) 또는
- BMI ≥23(아시아인) 및
- 지난 12개월 동안 HbA1c 5.7 - 6.4% 또는
- 지난 12개월 동안 공복 혈장 포도당 110 - 125mg/dL 또는
- 지난 12개월 동안 2시간 혈장 포도당 140 - 199 mg/dL
제외 기준:
- 임신 중이거나 향후 12개월 이내에 임신할 계획
- 18세 미만
- 당뇨병(접두어 250 및 249가 있는 모든 코드) 및 당뇨병과 관련된 기타 상태(357.2, 접두어 362, 366.41가 있는 모든 코드 및 접두어 648가 있는 모든 코드)의 일차 또는 이차 진단.
- 말기 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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DPP 환자
UMMC DPP에 언급되고 등록된 위험 매개변수를 기준으로 당뇨병 전단계 또는 당뇨병 위험이 있는 환자.
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전당뇨병이 있는 개인은 국가 당뇨병 예방 프로그램(DPP) 참여와 같은 예방 조치를 취함으로써 당뇨병의 위험과 비용을 완화할 수 있습니다.
DPP는 당뇨병 전단계 참가자들 사이에서 당뇨병을 예방하거나 지연시키기 위한 약물 치료에 대한 12개월 집중 생활 방식 개입의 효과와 비용 이점을 입증하는 다중 사이트 무작위 통제 시험으로 시작되었습니다.
2010년에 의회는 질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)가 DPP의 보급을 표적 접근법(고위험 인구) 및 인구 기반 전략으로 당뇨병 및 당뇨병 관련 의료 비용을 줄이기 위한 보급을 주도하도록 승인했습니다.
목표는 행동 변화 기술을 개발하고 구현하여 신체 활동(주당 150분), 식이 및 영양 실습과 같은 생활 방식 수정을 통해 적절한 체중 감량(7%)을 달성하는 것입니다.
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비 DPP 환자
DPP에 등록되지 않은 위험 매개변수를 기반으로 당뇨병 전단계 또는 당뇨병 위험이 있는 일치된 UMMC 환자를 제어합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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제2형 당뇨병 진단
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 6개월로 변경
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전자 건강 기록을 통해 추출된 당뇨병 진단; 접두사가 250 및 249인 모든 코드
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 6개월로 변경
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제2형 당뇨병 진단
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 12개월로 변경
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전자 건강 기록을 통해 추출된 당뇨병 진단; 접두사가 250 및 249인 모든 코드
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 12개월로 변경
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제2형 당뇨병 진단
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 18개월로 변경
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전자 건강 기록을 통해 추출된 당뇨병 진단; 접두사가 250 및 249인 모든 코드
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 18개월로 변경
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제2형 당뇨병 진단
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 24개월로 변경
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전자 건강 기록을 통해 추출된 당뇨병 진단; 접두사가 250 및 249인 모든 코드
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 24개월로 변경
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제2형 당뇨병 진단
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 30개월로 변경
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전자 건강 기록을 통해 추출된 당뇨병 진단; 접두사가 250 및 249인 모든 코드
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 30개월로 변경
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제2형 당뇨병 진단
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 36개월로 변경
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전자 건강 기록을 통해 추출된 당뇨병 진단; 접두사가 250 및 249인 모든 코드
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 당뇨병 진단을 기준선에서 36개월로 변경
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헤모글로빈 A1c
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 6개월까지의 HbA1c 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 6개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 12개월까지의 HbA1c 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 12개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 18개월까지의 HbA1c 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 18개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 24개월까지의 HbA1c 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 24개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 30개월까지의 HbA1c 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 30개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 36개월까지의 HbA1c 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 36개월까지의 HbA1c 변화
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공복 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 6개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 6개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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공복 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 12개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 12개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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공복 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 18개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 18개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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공복 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 24개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 24개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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공복 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 30개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 30개월까지의 공복 혈장 포도당의 변화
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공복 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 36개월까지 공복 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 36개월까지 공복 혈장 포도당의 변화
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2시간 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 6개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 6개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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2시간 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 12개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 12개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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2시간 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 18개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 18개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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2시간 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 24개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 24개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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2시간 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 30개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 30개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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2시간 혈장 포도당
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 36개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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전자 건강 기록에서 추출한 실험실 값
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선에서 36개월까지 2시간 혈장 포도당의 변화
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의료 만남
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 6개월 사이의 의학적 만남의 수
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전자 건강 기록에서 추출
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 6개월 사이의 의학적 만남의 수
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의료 만남
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 12개월 사이의 의료 만남 수
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전자 건강 기록에서 추출
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 12개월 사이의 의료 만남 수
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의료 만남
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 18개월 사이의 의료 만남 수
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전자 건강 기록에서 추출
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 18개월 사이의 의료 만남 수
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의료 만남
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 24개월 사이의 의료 만남 수
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전자 건강 기록에서 추출
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 24개월 사이의 의료 만남 수
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의료 만남
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 30개월 사이의 의료 만남 수
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전자 건강 기록에서 추출
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 30개월 사이의 의료 만남 수
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의료 만남
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 36개월 사이의 의료 만남 수
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전자 건강 기록에서 추출
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선과 36개월 사이의 의료 만남 수
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의료비
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 6개월까지의 의료비
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전자 건강 기록에서 추출한 만남당 청구된 총 달러 금액
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 6개월까지의 의료비
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의료비
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 12개월까지의 의료비
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전자 건강 기록에서 추출한 만남당 청구된 총 달러 금액
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 12개월까지의 의료비
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의료비
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 18개월까지의 의료비
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전자 건강 기록에서 추출한 만남당 청구된 총 달러 금액
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 18개월까지의 의료비
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의료비
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 24개월까지의 의료비
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전자 건강 기록에서 추출한 만남당 청구된 총 달러 금액
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 24개월까지의 의료비
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의료비
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 30개월까지의 의료비
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전자 건강 기록에서 추출한 만남당 청구된 총 달러 금액
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 30개월까지의 의료비
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의료비
기간: 비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 36개월까지의 의료비
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전자 건강 기록에서 추출한 만남당 청구된 총 달러 금액
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비 DPP 환자와 비교하여 DPP에서 기준선부터 36개월까지의 의료비
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중
기간: 기준선에서 6개월까지의 체중 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체중
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기준선에서 6개월까지의 체중 변화
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체중
기간: 기준선에서 12개월까지의 체중 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체중
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기준선에서 12개월까지의 체중 변화
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체중
기간: 기준선에서 24개월까지의 체중 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체중
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기준선에서 24개월까지의 체중 변화
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체중
기간: 기준선에서 36개월까지의 체중 변화
|
Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체중
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기준선에서 36개월까지의 체중 변화
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체지방량
기간: 기준선에서 6개월까지의 체지방량 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체지방량; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 6개월까지의 체지방량 변화
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체지방량
기간: 기준선에서 12개월까지의 체지방량 변화
|
Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체지방량; 생체 임피던스 분석
|
기준선에서 12개월까지의 체지방량 변화
|
|
체지방량
기간: 기준선에서 24개월까지의 체지방량 변화
|
Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체지방량; 생체 임피던스 분석
|
기준선에서 24개월까지의 체지방량 변화
|
|
체지방량
기간: 기준선에서 36개월까지의 체지방량 변화
|
Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 총 체지방량; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 36개월까지의 체지방량 변화
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내장 지방
기간: 기준선에서 6개월까지의 내장지방 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 내장 지방; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 6개월까지의 내장지방 변화
|
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내장 지방
기간: 기준선에서 12개월까지의 내장 지방 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 내장 지방; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 12개월까지의 내장 지방 변화
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내장 지방
기간: 기준선에서 24개월까지의 내장 지방 변화
|
Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 내장 지방; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 24개월까지의 내장 지방 변화
|
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내장 지방
기간: 기준선에서 36개월까지의 내장지방 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 내장 지방; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 36개월까지의 내장지방 변화
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골격근량
기간: 기준선에서 6개월까지의 골격근량 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 전신 골격근량; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 6개월까지의 골격근량 변화
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골격근량
기간: 기준선에서 12개월까지의 골격근량 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 전신 골격근량; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 12개월까지의 골격근량 변화
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골격근량
기간: 기준선에서 24개월까지의 골격근량 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 전신 골격근량; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 24개월까지의 골격근량 변화
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골격근량
기간: 기준선에서 36개월까지의 골격근량 변화
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Seca mBCA 554를 사용하여 측정한 전신 골격근량; 생체 임피던스 분석
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기준선에서 36개월까지의 골격근량 변화
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허리 둘레
기간: 기준선에서 6개월까지의 허리 둘레 변화
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Seca 203 둘레 측정 테이프를 사용하여 측정
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기준선에서 6개월까지의 허리 둘레 변화
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허리 둘레
기간: 기준선에서 12개월까지의 허리 둘레 변화
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Seca 203 둘레 측정 테이프를 사용하여 측정
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기준선에서 12개월까지의 허리 둘레 변화
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허리 둘레
기간: 기준선에서 24개월까지의 허리 둘레 변화
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Seca 203 둘레 측정 테이프를 사용하여 측정
|
기준선에서 24개월까지의 허리 둘레 변화
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허리 둘레
기간: 기준선에서 36개월까지의 허리 둘레 변화
|
Seca 203 둘레 측정 테이프를 사용하여 측정
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기준선에서 36개월까지의 허리 둘레 변화
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수축기 혈압
기간: 기준선에서 6개월까지의 수축기 혈압 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 6개월까지의 수축기 혈압 변화
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수축기 혈압
기간: 기준선에서 12개월까지의 수축기 혈압 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 12개월까지의 수축기 혈압 변화
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수축기 혈압
기간: 기준선에서 24개월까지의 수축기 혈압 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 24개월까지의 수축기 혈압 변화
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수축기 혈압
기간: 기준선에서 36개월까지의 수축기 혈압 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 36개월까지의 수축기 혈압 변화
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이완기 혈압
기간: 기준선에서 6개월까지 확장기 혈압의 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 6개월까지 확장기 혈압의 변화
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이완기 혈압
기간: 기준선에서 12개월까지 확장기 혈압의 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 12개월까지 확장기 혈압의 변화
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이완기 혈압
기간: 기준선에서 24개월까지 확장기 혈압의 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 24개월까지 확장기 혈압의 변화
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이완기 혈압
기간: 기준선에서 36개월까지 확장기 혈압의 변화
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성인을 위한 미국 심장 협회 지침을 따르는 Welch Allyn 혈압 장치.
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기준선에서 36개월까지 확장기 혈압의 변화
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평시 심박수
기간: 기준선에서 6개월까지 안정시 심박수 변화
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Welch Allyn 혈압계.
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기준선에서 6개월까지 안정시 심박수 변화
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평시 심박수
기간: 기준선에서 12개월까지 안정시 심박수의 변화
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Welch Allyn 혈압계.
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기준선에서 12개월까지 안정시 심박수의 변화
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평시 심박수
기간: 기준선에서 24개월까지 안정시 심박수의 변화
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Welch Allyn 혈압계.
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기준선에서 24개월까지 안정시 심박수의 변화
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평시 심박수
기간: 기준선에서 36개월까지 안정시 심박수의 변화
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Welch Allyn 혈압계.
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기준선에서 36개월까지 안정시 심박수의 변화
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총 콜레스테롤
기간: 기준선에서 6개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 6개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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총 콜레스테롤
기간: 기준선에서 12개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 12개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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총 콜레스테롤
기간: 기준선에서 24개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 24개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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총 콜레스테롤
기간: 기준선에서 36개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 36개월까지의 총 콜레스테롤 변화
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HDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서 6개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 6개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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HDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서 12개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 12개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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HDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서 24개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 24개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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HDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서 36개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 36개월까지의 HDL 콜레스테롤 변화
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트리글리세리드
기간: 기준선에서 6개월까지 트리글리세리드의 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 6개월까지 트리글리세리드의 변화
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트리글리세리드
기간: 기준선에서 12개월까지 트리글리세리드의 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 12개월까지 트리글리세리드의 변화
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트리글리세리드
기간: 기준선에서 24개월까지 트리글리세리드의 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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기준선에서 24개월까지 트리글리세리드의 변화
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트리글리세리드
기간: 베이스라인에서 36개월까지 트리글리세리드의 변화
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PTS Diagnostics CardioChek Plus 분석기; 40 μL 혈액을 얻기 위한 point of care 손가락 스틱
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베이스라인에서 36개월까지 트리글리세리드의 변화
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헤모글로빈 A1c(진료 지점)
기간: 기준선에서 6개월까지의 HbA1c 변화
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신뢰할 수 있는 현장 HbA1c 측정을 위한 A1CNOW+ 시스템; 비절식 5 μL 혈액
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기준선에서 6개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c(진료 지점)
기간: 기준선에서 12개월까지의 HbA1c 변화
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신뢰할 수 있는 현장 HbA1c 측정을 위한 A1CNOW+ 시스템; 비절식 5 μL 혈액
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기준선에서 12개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c(진료 지점)
기간: 기준선에서 24개월까지의 HbA1c 변화
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신뢰할 수 있는 현장 HbA1c 측정을 위한 A1CNOW+ 시스템; 비절식 5 μL 혈액
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기준선에서 24개월까지의 HbA1c 변화
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헤모글로빈 A1c(진료 지점)
기간: 기준선에서 36개월까지의 HbA1c 변화
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신뢰할 수 있는 현장 HbA1c 측정을 위한 A1CNOW+ 시스템; 비절식 5 μL 혈액
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기준선에서 36개월까지의 HbA1c 변화
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체중 감량 및 유지를 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 6개월까지의 자기효능감 변화
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체중 자기효능감 생활습관 설문지; 10점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목; 평균 점수가 높을수록 자기효능감이 높음을 나타냅니다. 클라크 등, 1991
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기준선에서 6개월까지의 자기효능감 변화
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체중 감량 및 유지를 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 12개월까지의 자기효능감 변화
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체중 자기효능감 생활습관 설문지; 10점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목; 평균 점수가 높을수록 자기효능감이 높음을 나타냅니다. 클라크 등, 1991
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기준선에서 12개월까지의 자기효능감 변화
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체중 감량 및 유지를 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 24개월까지의 자기효능감 변화
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체중 자기효능감 생활습관 설문지; 10점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목; 평균 점수가 높을수록 자기효능감이 높음을 나타냅니다. 클라크 등, 1991
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기준선에서 24개월까지의 자기효능감 변화
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체중 감량 및 유지를 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 36개월까지의 자기효능감 변화
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체중 자기효능감 생활습관 설문지; 10점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목; 평균 점수가 높을수록 자기효능감이 높음을 나타냅니다. 클라크 등, 1991
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기준선에서 36개월까지의 자기효능감 변화
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변화에 대한 준비, 변화의 단계
기간: 기준선에서 6개월로 변경 단계 변경
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과체중 및 비만인의 변화 단계 설문지(S-체중); 변화의 단계를 측정하기 위해 5개의 뚜렷하고 상호 배타적인 응답이 있는 1개 항목; 안드레스 외, 2009
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기준선에서 6개월로 변경 단계 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 단계
기간: 기준선에서 12개월로 변경 단계 변경
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과체중 및 비만인의 변화 단계 설문지(S-체중); 변화의 단계를 측정하기 위해 5개의 뚜렷하고 상호 배타적인 응답이 있는 1개 항목; 안드레스 외, 2009
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기준선에서 12개월로 변경 단계 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 단계
기간: 기준선에서 24개월로 변경 단계 변경
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과체중 및 비만인의 변화 단계 설문지(S-체중); 변화의 단계를 측정하기 위해 5개의 뚜렷하고 상호 배타적인 응답이 있는 1개 항목; 안드레스 외, 2009
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기준선에서 24개월로 변경 단계 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 단계
기간: 기준선에서 36개월로 변경 단계 변경
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과체중 및 비만인의 변화 단계 설문지(S-체중); 변화의 단계를 측정하기 위해 5개의 뚜렷하고 상호 배타적인 응답이 있는 1개 항목; 안드레스 외, 2009
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기준선에서 36개월로 변경 단계 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 과정
기간: 기준선에서 6개월까지 변경 프로세스의 변경
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과체중 및 비만인의 변화 과정 설문지(P-체중); 34개 항목; 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 5점 리커트 척도(평균 점수가 높을수록 각 프로세스의 사용이 높음을 나타냄); 4가지 프로세스에는 정서적 재평가, 체중 결과 평가, 지원 관계 및 4가지 변화 프로세스에 걸친 체중 관리 조치가 포함됩니다. 안드레스 외, 2011
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기준선에서 6개월까지 변경 프로세스의 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 과정
기간: 기준선에서 12개월까지 변경 프로세스의 변경
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과체중 및 비만인의 변화 과정 설문지(P-체중); 34개 항목; 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 5점 리커트 척도(평균 점수가 높을수록 각 프로세스의 사용이 높음을 나타냄); 4가지 프로세스에는 정서적 재평가, 체중 결과 평가, 지원 관계 및 4가지 변화 프로세스에 걸친 체중 관리 조치가 포함됩니다. 안드레스 외, 2011
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기준선에서 12개월까지 변경 프로세스의 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 과정
기간: 기준선에서 24개월까지 변경 프로세스의 변경
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과체중 및 비만인의 변화 과정 설문지(P-체중); 34개 항목; 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 5점 리커트 척도(평균 점수가 높을수록 각 프로세스의 사용이 높음을 나타냄); 4가지 프로세스에는 정서적 재평가, 체중 결과 평가, 지원 관계 및 4가지 변화 프로세스에 걸친 체중 관리 조치가 포함됩니다. 안드레스 외, 2011
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기준선에서 24개월까지 변경 프로세스의 변경
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변화에 대한 준비, 변화의 과정
기간: 기준선에서 36개월까지의 변경 프로세스 변경
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과체중 및 비만인의 변화 과정 설문지(P-체중); 34개 항목; 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 5점 리커트 척도(평균 점수가 높을수록 각 프로세스의 사용이 높음을 나타냄); 4가지 프로세스에는 정서적 재평가, 체중 결과 평가, 지원 관계 및 4가지 변화 프로세스에 걸친 체중 관리 조치가 포함됩니다. 안드레스 외, 2011
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기준선에서 36개월까지의 변경 프로세스 변경
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결정적 균형
기간: 기준선에서 6개월까지의 결정 균형 변화
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결정 균형 인벤토리 체중 감량 및 유지를 위해 의도적으로 변경하는 것에 대한 인지 및 정서적 장단점을 식별하기 위해 5점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목(전혀 중요하지 않음에서 매우 중요함까지); 하위 척도(Pros; Pro-Con)의 평균 점수가 높을수록 의도가 더 높다는 것을 의미합니다. 오코넬과 벨리서, 1988
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기준선에서 6개월까지의 결정 균형 변화
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결정적 균형
기간: 기준선에서 12개월까지의 결정 균형 변화
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결정 균형 인벤토리 체중 감량 및 유지를 위해 의도적으로 변경하는 것에 대한 인지 및 정서적 장단점을 식별하기 위해 5점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목(전혀 중요하지 않음에서 매우 중요함까지); 하위 척도(Pros; Pro-Con)의 평균 점수가 높을수록 의도가 더 높다는 것을 의미합니다. 오코넬과 벨리서, 1988
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기준선에서 12개월까지의 결정 균형 변화
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결정적 균형
기간: 기준선에서 24개월까지의 결정 균형 변화
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결정 균형 인벤토리 체중 감량 및 유지를 위해 의도적으로 변경하는 것에 대한 인지 및 정서적 장단점을 식별하기 위해 5점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목(전혀 중요하지 않음에서 매우 중요함까지); 하위 척도(Pros; Pro-Con)의 평균 점수가 높을수록 의도가 더 높다는 것을 의미합니다. 오코넬과 벨리서, 1988
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기준선에서 24개월까지의 결정 균형 변화
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결정적 균형
기간: 기준선에서 36개월까지의 결정 균형 변화
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결정 균형 인벤토리 체중 감량 및 유지를 위해 의도적으로 변경하는 것에 대한 인지 및 정서적 장단점을 식별하기 위해 5점 리커트 척도를 사용하는 20개 항목(전혀 중요하지 않음에서 매우 중요함까지); 하위 척도(Pros; Pro-Con)의 평균 점수가 높을수록 의도가 더 높다는 것을 의미합니다. 오코넬과 벨리서, 1988
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기준선에서 36개월까지의 결정 균형 변화
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신체 활동 및 건강한 식생활에 대한 장벽을 극복하기 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 6개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체활동 및 식이장애 극복을 위한 자기효능감 매우 불확실함에서 매우 확실함 또는 전혀 사실이 아님에서 정확히 사실까지 4점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 평균 점수가 높을수록(20~80) 자기효능감이 더 높음을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
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기준선에서 6개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체 활동 및 건강한 식생활에 대한 장벽을 극복하기 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 12개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체활동 및 식이장애 극복을 위한 자기효능감 매우 불확실함에서 매우 확실함 또는 전혀 사실이 아님에서 정확히 사실까지 4점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 평균 점수가 높을수록(20~80) 자기효능감이 더 높음을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
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기준선에서 12개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체 활동 및 건강한 식생활에 대한 장벽을 극복하기 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 24개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체활동 및 식이장애 극복을 위한 자기효능감 매우 불확실함에서 매우 확실함 또는 전혀 사실이 아님에서 정확히 사실까지 4점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 평균 점수가 높을수록(20~80) 자기효능감이 더 높음을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
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기준선에서 24개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체 활동 및 건강한 식생활에 대한 장벽을 극복하기 위한 자기효능감
기간: 기준선에서 36개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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신체활동 및 식이장애 극복을 위한 자기효능감 매우 불확실함에서 매우 확실함 또는 전혀 사실이 아님에서 정확히 사실까지 4점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 평균 점수가 높을수록(20~80) 자기효능감이 더 높음을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
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기준선에서 36개월까지 장벽 자기효능감의 변화
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식습관의 자기 조절
기간: 기준선에서 6개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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섭식 행동 설문지의 자기 조절; 5점 리커트 척도를 사용하는 5개 항목; 평균 점수 <2.8, 2.8 - 3.6, >3.6은 각각 낮음, 중간 및 높음 자기 조절에 해당합니다. 클리만 외, 2016
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기준선에서 6개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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식습관의 자기 조절
기간: 기준선에서 12개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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섭식 행동 설문지의 자기 조절; 5점 리커트 척도를 사용하는 5개 항목; 평균 점수 <2.8, 2.8 - 3.6, >3.6은 각각 낮음, 중간 및 높음 자기 조절에 해당합니다. 클리만 외, 2016
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기준선에서 12개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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식습관의 자기 조절
기간: 기준선에서 24개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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섭식 행동 설문지의 자기 조절; 5점 리커트 척도를 사용하는 5개 항목; 평균 점수 <2.8, 2.8 - 3.6, >3.6은 각각 낮음, 중간 및 높음 자기 조절에 해당합니다. 클리만 외, 2016
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기준선에서 24개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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식습관의 자기 조절
기간: 기준선에서 36개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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섭식 행동 설문지의 자기 조절; 5점 리커트 척도를 사용하는 5개 항목; 평균 점수 <2.8, 2.8 - 3.6, >3.6은 각각 낮음, 중간 및 높음 자기 조절에 해당합니다. 클리만 외, 2016
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기준선에서 36개월까지 섭식 행동의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 목표
기간: 기준선에서 6개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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운동 목표 설정 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 6개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 목표
기간: 기준선에서 12개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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운동 목표 설정 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 12개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 목표
기간: 기준선에서 24개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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운동 목표 설정 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 24개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 목표
기간: 기준선에서 36개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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운동 목표 설정 척도; 운동하지 않음 목표 설정 척도에서 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 36개월까지 신체 활동 목표의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 계획
기간: 기준선에서 6개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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운동 계획 및 스케줄링 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 6개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 계획
기간: 기준선에서 12개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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운동 계획 및 스케줄링 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 12개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 계획
기간: 기준선에서 24개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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운동 계획 및 스케줄링 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 24개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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신체 활동의 자기 조절 - 계획
기간: 기준선에서 36개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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운동 계획 및 스케줄링 척도; 나에 대해 설명하지 않음(0)에서 나를 완전히 설명함(4)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 자기 규제를 반영합니다 Rovniak et al., 2002
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기준선에서 36개월까지 신체 활동 계획의 자기 조절 변화
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친구의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
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건강한 식습관을 위한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
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기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
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친구의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
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건강한 식습관을 위한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
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기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
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친구의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
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건강한 식습관을 위한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
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기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
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|
친구의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
건강한 식습관을 위한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 10개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
|
기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
|
건강한 식습관을 위한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 13개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
|
건강한 식습관을 위한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 13개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
|
건강한 식습관을 위한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 13개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 먹기
기간: 기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
건강한 식습관을 위한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 13개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
친구의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 9개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
|
기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
친구의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 9개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
|
기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
친구의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 9개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
|
기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
친구의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 친구 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 9개 항목에서 평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 큰 것을 나타냅니다. Sallis 등, 1987
|
기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 15개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 6개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 15개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 12개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 15개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 24개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
가족의 사회적 지원 - 신체 활동
기간: 기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
신체 활동 척도에 대한 가족의 사회적 지원; 전혀 없음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도를 사용하는 15개 항목(평균 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 높음을 나타냄); Sallis 등, 1987
|
기준선에서 36개월까지의 사회적 지원 변화
|
|
결과 기대
기간: 기준선에서 6개월까지 결과 기대치의 변화
|
행동 변화의 기대 결과 전혀 사실이 아님(1)에서 정확히 사실(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 25개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 결과 기대치를 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 6개월까지 결과 기대치의 변화
|
|
결과 기대
기간: 기준선에서 12개월까지 결과 기대치의 변화
|
행동 변화의 기대 결과 전혀 사실이 아님(1)에서 정확히 사실(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 25개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 결과 기대치를 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 12개월까지 결과 기대치의 변화
|
|
결과 기대
기간: 기준선에서 24개월까지 결과 기대치의 변화
|
행동 변화의 기대 결과 전혀 사실이 아님(1)에서 정확히 사실(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 25개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 결과 기대치를 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 24개월까지 결과 기대치의 변화
|
|
결과 기대
기간: 기준선에서 36개월까지 결과 기대치의 변화
|
행동 변화의 기대 결과 전혀 사실이 아님(1)에서 정확히 사실(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 25개 항목; 더 높은 평균 점수는 더 큰 결과 기대치를 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 36개월까지 결과 기대치의 변화
|
|
자기효능감 대처
기간: 기준선에서 6개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
대처 자기효능감 척도; 전혀 사실이 아님(1)에서 매우 그렇다(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 14개 항목; 평균 점수가 높을수록 대처에 대한 자기 효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 6개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
|
자기효능감 대처
기간: 기준선에서 12개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
대처 자기효능감 척도; 전혀 사실이 아님(1)에서 매우 그렇다(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 14개 항목; 평균 점수가 높을수록 대처에 대한 자기 효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 12개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
|
자기효능감 대처
기간: 기준선에서 24개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
대처 자기효능감 척도; 전혀 사실이 아님(1)에서 매우 그렇다(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 14개 항목; 평균 점수가 높을수록 대처에 대한 자기 효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
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기준선에서 24개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
|
자기효능감 대처
기간: 기준선에서 36개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
대처 자기효능감 척도; 전혀 사실이 아님(1)에서 매우 그렇다(4)까지 4점 리커트 척도를 사용하는 14개 항목; 평균 점수가 높을수록 대처에 대한 자기 효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다. Huttunen-Lenz 외, 2018
|
기준선에서 36개월까지 대처 자기효능감의 변화
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 3개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
3개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 6개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
6개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 기준선 ~ 9개월
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
기준선 ~ 9개월
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 12개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
12개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 15개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
15개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 18개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
18개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 21개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
21개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 24개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
24개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 27개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
27개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 30개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
30개월 기준
|
|
적격 DPP 환자(도달)
기간: 33개월 기준
|
외래 환경에 있는 총 환자 수에 대한 DPP 적격 환자의 비율; 전자 건강 기록
|
33개월 기준
|
|
DPP 대상 환자(도달)
기간: 36개월 기준
|
DPP에 적합한 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
36개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 3개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
3개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 6개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
6개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 기준선 ~ 9개월
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
기준선 ~ 9개월
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 12개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
12개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 15개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
15개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 18개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
18개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 21개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
21개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 24개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
24개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 27개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
27개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 30개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
30개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 33개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
33개월 기준
|
|
DPP(도달)에 회부된 환자
기간: 36개월 기준
|
DPP로 언급된 외래 환경의 총 환자 수; 전자 건강 기록
|
36개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 3개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
3개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 6개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
6개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 기준선 ~ 9개월
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
기준선 ~ 9개월
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 12개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
12개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 15개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
15개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 18개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
18개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 21개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
21개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 24개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
24개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 27개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
27개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 30개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
30개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 33개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
33개월 기준
|
|
DPP(도달)에 등록된 환자
기간: 36개월 기준
|
DPP에 등록된 외래 환경의 총 환자 수 전자 건강 기록
|
36개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 3개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
3개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 6개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
6개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 기준선 ~ 9개월
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
기준선 ~ 9개월
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 12개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
12개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 15개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
15개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 18개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
18개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 21개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
21개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 24개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
24개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 27개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
27개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 30개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
30개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 33개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
33개월 기준
|
|
임상현장 추천(입양)
기간: 36개월 기준
|
DPP, 전자 건강 기록에 환자를 참조하는 임상 사이트의 총 수
|
36개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 3개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
3개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 6개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
6개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 기준선 ~ 9개월
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
기준선 ~ 9개월
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 12개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
12개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 15개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
15개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 18개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
18개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 21개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
21개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 24개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
24개월 기준
|
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추천 공급자(채택)
기간: 27개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
27개월 기준
|
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추천 공급자(채택)
기간: 30개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
30개월 기준
|
|
추천 공급자(채택)
기간: 33개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
33개월 기준
|
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추천 공급자(채택)
기간: 36개월 기준
|
DPP에 환자를 소개하는 제공자의 총 수 전자 건강 기록
|
36개월 기준
|
|
구현
기간: 지속적인 프로세스 평가
|
구현 프로세스의 정성적 평가
|
지속적인 프로세스 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tamkeen Khan, PhD, American Medical Association
- 수석 연구원: Abigail Gamble, PhD, MS, University of Mississippi Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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