Evaluering av en Telehealth DPP med Medicare-pasienter ved University of Mississippi Medical Center
25. april 2024 oppdatert av: Abigail Gamble, University of Mississippi Medical Center
Et Telehealth Diabetes Prevention Program i en akademisk medisinsk sentersetting: Hybrid Type III-forsøk
National Diabetes Prevention Program (DPP) er et evidensbasert, 12-måneders livsstilsendringsprogram for å forhindre eller forsinke utbruddet av type 2 diabetes mellitus (her referert til som 'diabetes') blant voksne med prediabetes. Institutt for forebyggende medisin, University of Mississippi Medical Center (UMMC), i samarbeid med American Medical Association, samarbeider om å utvikle og implementere DPP som en klinisk tjeneste for UMMC-pasienter fra og med september 2020. Vi har som mål å rekruttere 245 pasienter per år over 3 år. Fordi dette er det første forsøket på å utvikle og implementere DPP som en klinisk tjeneste ved UMMC, foreslår vi å gjennomføre en omfattende prosess, resultat, effekt og avkastning på investeringen evaluering. En effektivitet-implementering hybrid forskningsdesign vil bli brukt til å (1) evaluere en mangefasettert implementeringsstrategi og effektiviteten og virkningen av DPP levert ved bruk av telehelse av UMMCs avdeling for forebyggende medisin; (2) gjennomføre en analyse av medisinske utgifter blant de som deltar i en DPP for å måle netto sparing og avkastning på investeringen (ROI) i forhold til ikke-deltakere; (3) gjennomføre en longitudinell kohortanalyse for å vurdere forekomst av diabetes og endringer i kroppssammensetning, biomarkører og psykososiale atferdskonstruksjoner blant de som deltar i en DPP i forhold til de som ikke gjør det.
Funnene fra denne omfattende forskningsevalueringen vil bli brukt til å (1) forbedre klinisk drift og implementering; (2) demonstrere kostnadsfordelen ved DPP som en klinisk tjeneste for pasienter med diabetesrisiko; og (3) gi empirisk støtte for å levere DPP via ulike modaliteter inkludert telehelse for å redusere risiko og forbedre helseutfall blant pasienter.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne forskningen er å: (1) Evaluere en mangefasettert implementeringsstrategi for opptaket av en ekstern DPP av UMMCs avdeling for forebyggende medisin. (2) Gjennomfør en analyse av medisinske utgifter blant de som deltar i en DPP for å måle netto sparing og ROI i forhold til ikke-deltakere. (3) Gjennomfør en longitudinell kohortanalyse for å vurdere forekomst av diabetes, kroppssammensetning, biomarkører og psykososiale atferdskonstruksjoner blant de som deltar i en DPP i forhold til de som ikke gjør det. Studiemetoder er beskrevet nedenfor i henhold til hvert av tre spesifikke mål.
Mål 1: Gjennomføre en samtidig implementering og effektivitetsevaluering av DPP i en klinisk omsorgssetting for pasienter med prediabetes (n=245). Et effektivitetsimplementeringshybrid type III forskningsdesign vil bli brukt til å gjennomføre en ikke-randomisert studie med 245 pasienter med prediabetes over en treårig rekrutteringsperiode, mens det benyttes en iterativ prosessevaluering for å utforske de komplekse prosessene, dynamisk kontekst og organisatoriske påvirkninger på gjennomføring. RE-AIM-rammeverket vil lede implementeringen og effektivitetsevalueringen, inkludert tiltak for rekkevidde, effektivitet, adopsjon, implementering og vedlikehold. Flere datakilder og datatyper vil bli brukt til å vurdere barrierer og tilretteleggere som påvirker RE-AIM-domenene, samt troskap, kostnader, pasienttilfredshet og legeutbrenthet.
Mål 2: Utnytte krav og møtedata for å måle medisinske utgifter for pasienter med prediabetes, og bestemme utgiftsforskjeller mellom DPP-deltakere sammenlignet med ikke-DPP-deltakere. Spor trender i medisinske utgifter per innbygger for blant et panel av saks (DPP-deltaker) og kontroll- (Ikke-DPP-deltaker) emner. For å sammenligne variasjoner i utgifter, vil forskjellene i aritmetiske gjennomsnitt, sammensatte årlige vekstrater og matchende modeller for tilbøyelighetsskåre bli implementert for å sammenligne case- og kontrollemner. Studien kan også se på de med prediabetes som senere blir diagnostisert med diabetes og personer med prediabetes som ikke senere blir diagnostisert med tilstanden. Disse estimatene av utgiftsforskjeller og bevis på DPP-deltakelse og engasjementsrater vil bidra til å ytterligere forbedre algoritmen for å estimere potensielle kostnadsbesparelser og avkastning hvis diabetes forhindres eller forsinkes i risikogruppen som deltar i DPP.
Mål 3: Vurder den longitudinelle effekten av DPP på deltakeres endringer i kardiovaskulær sykdomsrisiko inkludert antropometriske og kliniske biomarkører og psykososiale helseutfall (N=245). Et prospektivt, gjentatt tiltak, eksperimentelt kohortdesign vil bli brukt for å bestemme den langsiktige effekten av DPP på diabetesforekomst og risiko for hjerte- og karsykdom blant DPP-pasientdeltakere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Forente stater, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mississippi har konsekvent blant de høyeste forekomstene av diabetes (14,3 %) og prediabetes (36,5 %) nasjonalt og er den eneste staten der hvert fylke (82 fylker) er representert i Diabetes Belt, en geografisk region i USA hvor forekomsten av diagnostiserte diabetes er høyest.
Mississippi har den fjerde største bygdebefolkningen (51,2%) og den høyeste delstatsprosenten svarte (37,8%) befolkningen i USA, og har vedvarende høye fattigdomsrater (20,8%).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- UMMC-pasient i løpet av de foregående 3 årene (minst ett UMMC klinisk besøk i løpet av de foregående 3 årene)
- ≥ 18 år OG
- Klinisk diagnose for prediabetes (R73.03)
ELLER en av følgende kombinasjoner:
- BMI ≥25 (ikke-asiatisk) ELLER
- BMI ≥23 (asiatisk) OG
- HbA1c 5,7 - 6,4 prosent i løpet av de siste 12 månedene ELLER
- Fastende plasmaglukose 110 - 125 mg/dL i løpet av de siste 12 månedene ELLER
- 2-timers plasmaglukose 140 - 199 mg/dL i løpet av de siste 12 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste 12 månedene
- <18 år
- Primær eller sekundær diagnose av diabetes mellitus (alle koder med prefiks 250 og 249) og andre tilstander knyttet til diabetes (357.2, alle koder med prefiks 362, 366.41, og alle koder med prefiks 648).
- Sluttstadium nyresykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
DPP-pasienter
UMMC Pasienter med prediabetes eller risiko for diabetes basert på risikoparametere referert til og registrert i DPP.
|
Personer med prediabetes kan redusere risikoen og kostnadene ved diabetes ved å iverksette forebyggende tiltak, for eksempel deltakelse i et nasjonalt diabetesforebyggingsprogram (DPP).
DPP begynte som en multisite randomisert kontrollert studie som demonstrerte effektiviteten og kostnad-nytte av en 12-måneders intensiv livsstilsintervensjon fremfor farmasøytisk behandling for å forebygge eller utsette diabetes blant prediabetiske deltakere.
I 2010 autoriserte kongressen Centers for Disease Control and Prevention til å lede formidlingen av DPP som en målrettet tilnærming (høyrisikopopulasjoner) og befolkningsbasert strategi for å redusere forekomsten av diabetes og diabetesrelaterte helsekostnader.
Målet er å oppnå et beskjedent vekttap (7 %) ved å utvikle og implementere ferdigheter for atferdsendring som resulterer i livsstilsendringer som fysisk aktivitet (150 minutter per uke) og kosthold og ernæringspraksis.
|
|
Ikke-DPP-pasienter
Kontroll matchet UMMC-pasienter med prediabetes eller risiko for diabetes basert på risikoparametere som ikke er registrert i DPP.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Endre diabetesdiagnose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Diabetesdiagnose hentet ut via elektronisk helsejournal; alle koder med prefiks på 250 og 249
|
Endre diabetesdiagnose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Endre diabetesdiagnose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Diabetesdiagnose hentet ut via elektronisk helsejournal; alle koder med prefiks på 250 og 249
|
Endre diabetesdiagnose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Endre diabetesdiagnose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Diabetesdiagnose hentet ut via elektronisk helsejournal; alle koder med prefiks på 250 og 249
|
Endre diabetesdiagnose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Endre diabetesdiagnose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Diabetesdiagnose hentet ut via elektronisk helsejournal; alle koder med prefiks på 250 og 249
|
Endre diabetesdiagnose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Endre diabetesdiagnose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Diabetesdiagnose hentet ut via elektronisk helsejournal; alle koder med prefiks på 250 og 249
|
Endre diabetesdiagnose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Endre diabetesdiagnose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Diabetesdiagnose hentet ut via elektronisk helsejournal; alle koder med prefiks på 250 og 249
|
Endre diabetesdiagnose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i HbA1c fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i HbA1c fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i HbA1c fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i HbA1c fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i HbA1c fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i HbA1c fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 6 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 6 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i fastende plasmaglukose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Laboratorieverdier hentet fra elektronisk helsejournal
|
Endring i 2-timers plasmaglukose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske møter
Tidsramme: Antall medisinske møter mellom baseline og 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Utdrag fra elektronisk helsejournal
|
Antall medisinske møter mellom baseline og 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske møter
Tidsramme: Antall medisinske møter mellom baseline og 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Utdrag fra elektronisk helsejournal
|
Antall medisinske møter mellom baseline og 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske møter
Tidsramme: Antall medisinske møter mellom baseline og 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Utdrag fra elektronisk helsejournal
|
Antall medisinske møter mellom baseline og 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske møter
Tidsramme: Antall medisinske møter mellom baseline og 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Utdrag fra elektronisk helsejournal
|
Antall medisinske møter mellom baseline og 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske møter
Tidsramme: Antall medisinske møter mellom baseline og 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Utdrag fra elektronisk helsejournal
|
Antall medisinske møter mellom baseline og 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske møter
Tidsramme: Antall medisinske møter mellom baseline og 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Utdrag fra elektronisk helsejournal
|
Antall medisinske møter mellom baseline og 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske utgifter
Tidsramme: Medisinske utgifter fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Totalt fakturert dollarbeløp per møte hentet fra elektronisk helsejournal
|
Medisinske utgifter fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske utgifter
Tidsramme: Medisinske utgifter fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Totalt fakturert dollarbeløp per møte hentet fra elektronisk helsejournal
|
Medisinske utgifter fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske utgifter
Tidsramme: Medisinske utgifter fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Totalt fakturert dollarbeløp per møte hentet fra elektronisk helsejournal
|
Medisinske utgifter fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske utgifter
Tidsramme: Medisinske utgifter fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Totalt fakturert dollarbeløp per møte hentet fra elektronisk helsejournal
|
Medisinske utgifter fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske utgifter
Tidsramme: Medisinske utgifter fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Totalt fakturert dollarbeløp per møte hentet fra elektronisk helsejournal
|
Medisinske utgifter fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
|
Medisinske utgifter
Tidsramme: Medisinske utgifter fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Totalt fakturert dollarbeløp per møte hentet fra elektronisk helsejournal
|
Medisinske utgifter fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-pasienter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Endring i kroppsvekt fra baseline til 6 måneder
|
Total kroppsvekt målt med Seca mBCA 554
|
Endring i kroppsvekt fra baseline til 6 måneder
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Endring i kroppsvekt fra baseline til 12 måneder
|
Total kroppsvekt målt med Seca mBCA 554
|
Endring i kroppsvekt fra baseline til 12 måneder
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Endring i kroppsvekt fra baseline til 24 måneder
|
Total kroppsvekt målt med Seca mBCA 554
|
Endring i kroppsvekt fra baseline til 24 måneder
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Endring i kroppsvekt fra baseline til 36 måneder
|
Total kroppsvekt målt med Seca mBCA 554
|
Endring i kroppsvekt fra baseline til 36 måneder
|
|
Fettmasse
Tidsramme: Endring i fettmasse fra baseline til 6 måneder
|
Total kroppsfettmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i fettmasse fra baseline til 6 måneder
|
|
Fettmasse
Tidsramme: Endring i fettmasse fra baseline til 12 måneder
|
Total kroppsfettmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i fettmasse fra baseline til 12 måneder
|
|
Fettmasse
Tidsramme: Endring i fettmasse fra baseline til 24 måneder
|
Total kroppsfettmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i fettmasse fra baseline til 24 måneder
|
|
Fettmasse
Tidsramme: Endring i fettmasse fra baseline til 36 måneder
|
Total kroppsfettmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i fettmasse fra baseline til 36 måneder
|
|
Visceralt fett
Tidsramme: Endring i visceralt fett fra baseline til 6 måneder
|
Visceralt fett målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i visceralt fett fra baseline til 6 måneder
|
|
Visceralt fett
Tidsramme: Endring i visceralt fett fra baseline til 12 måneder
|
Visceralt fett målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i visceralt fett fra baseline til 12 måneder
|
|
Visceralt fett
Tidsramme: Endring i visceralt fett fra baseline til 24 måneder
|
Visceralt fett målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i visceralt fett fra baseline til 24 måneder
|
|
Visceralt fett
Tidsramme: Endring i visceralt fett fra baseline til 36 måneder
|
Visceralt fett målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i visceralt fett fra baseline til 36 måneder
|
|
Skjelettmuskelmasse
Tidsramme: Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 6 måneder
|
Total kroppsskjelettmuskelmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 6 måneder
|
|
Skjelettmuskelmasse
Tidsramme: Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 12 måneder
|
Total kroppsskjelettmuskelmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 12 måneder
|
|
Skjelettmuskelmasse
Tidsramme: Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 24 måneder
|
Total kroppsskjelettmuskelmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 24 måneder
|
|
Skjelettmuskelmasse
Tidsramme: Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 36 måneder
|
Total kroppsskjelettmuskelmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Endring i skjelettmuskelmasse fra baseline til 36 måneder
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: Endring i midjeomkrets fra baseline til 6 måneder
|
Måler med Seca 203 omkretsmålebånd
|
Endring i midjeomkrets fra baseline til 6 måneder
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: Endring i midjeomkrets fra baseline til 12 måneder
|
Måler med Seca 203 omkretsmålebånd
|
Endring i midjeomkrets fra baseline til 12 måneder
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: Endring i midjeomkrets fra baseline til 24 måneder
|
Måler med Seca 203 omkretsmålebånd
|
Endring i midjeomkrets fra baseline til 24 måneder
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: Endring i midjeomkrets fra baseline til 36 måneder
|
Måler med Seca 203 omkretsmålebånd
|
Endring i midjeomkrets fra baseline til 36 måneder
|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 6 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 6 måneder
|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 12 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 12 måneder
|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 24 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 24 måneder
|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 36 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i systolisk blodtrykk fra baseline til 36 måneder
|
|
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 6 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 6 måneder
|
|
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 12 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 12 måneder
|
|
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 24 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 24 måneder
|
|
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 36 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet følger retningslinjene fra American Heart Association for voksne.
|
Endring i diastolisk blodtrykk fra baseline til 36 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Endring i hvilepuls fra baseline til 6 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet.
|
Endring i hvilepuls fra baseline til 6 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Endring i hvilepuls fra baseline til 12 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet.
|
Endring i hvilepuls fra baseline til 12 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Endring i hvilepuls fra baseline til 24 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet.
|
Endring i hvilepuls fra baseline til 24 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Endring i hvilepuls fra baseline til 36 måneder
|
Welch Allyn blodtrykksenhet.
|
Endring i hvilepuls fra baseline til 36 måneder
|
|
Totalt kolesterol
Tidsramme: Endring i totalkolesterol fra baseline til 6 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i totalkolesterol fra baseline til 6 måneder
|
|
Totalt kolesterol
Tidsramme: Endring i totalt kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i totalt kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
|
Totalt kolesterol
Tidsramme: Endring i totalt kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i totalt kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
|
Totalt kolesterol
Tidsramme: Endring i totalt kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i totalt kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 6 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 6 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i HDL-kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
|
Triglyserider
Tidsramme: Endring i triglyserider fra baseline til 6 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i triglyserider fra baseline til 6 måneder
|
|
Triglyserider
Tidsramme: Endring i triglyserider fra baseline til 12 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i triglyserider fra baseline til 12 måneder
|
|
Triglyserider
Tidsramme: Endring i triglyserider fra baseline til 24 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i triglyserider fra baseline til 24 måneder
|
|
Triglyserider
Tidsramme: Endring i triglyserider fra baseline til 36 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; fingerstikk for å oppnå 40 μL blod
|
Endring i triglyserider fra baseline til 36 måneder
|
|
Hemoglobin A1c (pleiepunkt)
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 6 måneder
|
A1CNOW+ System for pålitelig HbA1c-måling på pleiepunkt; ikke-fastende 5 μL blod
|
Endring i HbA1c fra baseline til 6 måneder
|
|
Hemoglobin A1c (pleiepunkt)
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 12 måneder
|
A1CNOW+ System for pålitelig HbA1c-måling på pleiepunkt; ikke-fastende 5 μL blod
|
Endring i HbA1c fra baseline til 12 måneder
|
|
Hemoglobin A1c (pleiepunkt)
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 24 måneder
|
A1CNOW+ System for pålitelig HbA1c-måling på pleiepunkt; ikke-fastende 5 μL blod
|
Endring i HbA1c fra baseline til 24 måneder
|
|
Hemoglobin A1c (pleiepunkt)
Tidsramme: Endring i HbA1c fra baseline til 36 måneder
|
A1CNOW+ System for pålitelig HbA1c-måling på pleiepunkt; ikke-fastende 5 μL blod
|
Endring i HbA1c fra baseline til 36 måneder
|
|
Selveffektivitet for vekttap og vedlikehold
Tidsramme: Endring i selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
Vekt self-efficacy livsstil spørreskjema; 20 elementer ved hjelp av en 10-punkts Likert-skala; høyere gjennomsnittsscore indikerer høyere selveffektivitet; Clark et al., 1991
|
Endring i selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
|
Selveffektivitet for vekttap og vedlikehold
Tidsramme: Endring i selveffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
Vekt self-efficacy livsstil spørreskjema; 20 elementer ved hjelp av en 10-punkts Likert-skala; høyere gjennomsnittsscore indikerer høyere selveffektivitet; Clark et al., 1991
|
Endring i selveffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
|
Selveffektivitet for vekttap og vedlikehold
Tidsramme: Endring i selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
Vekt self-efficacy livsstil spørreskjema; 20 elementer ved hjelp av en 10-punkts Likert-skala; høyere gjennomsnittsscore indikerer høyere selveffektivitet; Clark et al., 1991
|
Endring i selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
|
Selveffektivitet for vekttap og vedlikehold
Tidsramme: Endring i selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
Vekt self-efficacy livsstil spørreskjema; 20 elementer ved hjelp av en 10-punkts Likert-skala; høyere gjennomsnittsscore indikerer høyere selveffektivitet; Clark et al., 1991
|
Endring i selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsstadium
Tidsramme: Endring i endringsstadium fra baseline til 6 måneder
|
Stadier av endring i overvektige og fete spørreskjema (S-vekt); 1-element med 5 distinkte og gjensidig utelukkende svar for å måle endringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Endring i endringsstadium fra baseline til 6 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsstadium
Tidsramme: Endring i endringsstadium fra baseline til 12 måneder
|
Stadier av endring i overvektige og fete spørreskjema (S-vekt); 1-element med 5 distinkte og gjensidig utelukkende svar for å måle endringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Endring i endringsstadium fra baseline til 12 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsstadium
Tidsramme: Endring i endringsstadium fra baseline til 24 måneder
|
Stadier av endring i overvektige og fete spørreskjema (S-vekt); 1-element med 5 distinkte og gjensidig utelukkende svar for å måle endringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Endring i endringsstadium fra baseline til 24 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsstadium
Tidsramme: Endring i endringsstadium fra baseline til 36 måneder
|
Stadier av endring i overvektige og fete spørreskjema (S-vekt); 1-element med 5 distinkte og gjensidig utelukkende svar for å måle endringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Endring i endringsstadium fra baseline til 36 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsprosesser
Tidsramme: Endring i endringsprosesser fra baseline til 6 måneder
|
Endringsprosesser hos overvektige og overvektige spørreskjema (P-vekt); 34 varer; 5-punkts Likert-skala fra Helt uenig til Helt enig der høyere gjennomsnittsskår indikerer høyere bruk av respektive prosess; fire prosesser inkluderer emosjonell re-evaluering, vektkonsekvensevaluering, støttende relasjoner og vektkontrollhandlinger på tvers av 4 endringsprosesser; Andres et al., 2011
|
Endring i endringsprosesser fra baseline til 6 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsprosesser
Tidsramme: Endring i endringsprosesser fra baseline til 12 måneder
|
Endringsprosesser hos overvektige og overvektige spørreskjema (P-vekt); 34 varer; 5-punkts Likert-skala fra Helt uenig til Helt enig der høyere gjennomsnittsskår indikerer høyere bruk av respektive prosess; fire prosesser inkluderer emosjonell re-evaluering, vektkonsekvensevaluering, støttende relasjoner og vektkontrollhandlinger på tvers av 4 endringsprosesser; Andres et al., 2011
|
Endring i endringsprosesser fra baseline til 12 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsprosesser
Tidsramme: Endring i endringsprosesser fra baseline til 24 måneder
|
Endringsprosesser hos overvektige og overvektige spørreskjema (P-vekt); 34 varer; 5-punkts Likert-skala fra Helt uenig til Helt enig der høyere gjennomsnittsskår indikerer høyere bruk av respektive prosess; fire prosesser inkluderer emosjonell re-evaluering, vektkonsekvensevaluering, støttende relasjoner og vektkontrollhandlinger på tvers av 4 endringsprosesser; Andres et al., 2011
|
Endring i endringsprosesser fra baseline til 24 måneder
|
|
Beredskap til endring, endringsprosesser
Tidsramme: Endring i endringsprosesser fra baseline til 36 måneder
|
Endringsprosesser hos overvektige og overvektige spørreskjema (P-vekt); 34 varer; 5-punkts Likert-skala fra Helt uenig til Helt enig der høyere gjennomsnittsskår indikerer høyere bruk av respektive prosess; fire prosesser inkluderer emosjonell re-evaluering, vektkonsekvensevaluering, støttende relasjoner og vektkontrollhandlinger på tvers av 4 endringsprosesser; Andres et al., 2011
|
Endring i endringsprosesser fra baseline til 36 måneder
|
|
Beslutningsbalanse
Tidsramme: Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 6 måneder
|
Beslutningsbalanse inventar; 20 elementer som bruker 5-punkts Likert-skala for å identifisere kognitive og emosjonelle fordeler og ulemper ved å gjøre tilsiktede endringer for vekttap og vedlikehold (ikke viktig i det hele tatt til ekstremt viktig); høyere gjennomsnittsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) vil indikere høyere intensjon; O'Connell og Velicer, 1988
|
Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 6 måneder
|
|
Beslutningsbalanse
Tidsramme: Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 12 måneder
|
Beslutningsbalanse inventar; 20 elementer som bruker 5-punkts Likert-skala for å identifisere kognitive og emosjonelle fordeler og ulemper ved å gjøre tilsiktede endringer for vekttap og vedlikehold (ikke viktig i det hele tatt til ekstremt viktig); høyere gjennomsnittsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) vil indikere høyere intensjon; O'Connell og Velicer, 1988
|
Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 12 måneder
|
|
Beslutningsbalanse
Tidsramme: Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 24 måneder
|
Beslutningsbalanse inventar; 20 elementer som bruker 5-punkts Likert-skala for å identifisere kognitive og emosjonelle fordeler og ulemper ved å gjøre tilsiktede endringer for vekttap og vedlikehold (ikke viktig i det hele tatt til ekstremt viktig); høyere gjennomsnittsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) vil indikere høyere intensjon; O'Connell og Velicer, 1988
|
Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 24 måneder
|
|
Beslutningsbalanse
Tidsramme: Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 36 måneder
|
Beslutningsbalanse inventar; 20 elementer som bruker 5-punkts Likert-skala for å identifisere kognitive og emosjonelle fordeler og ulemper ved å gjøre tilsiktede endringer for vekttap og vedlikehold (ikke viktig i det hele tatt til ekstremt viktig); høyere gjennomsnittsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) vil indikere høyere intensjon; O'Connell og Velicer, 1988
|
Endring i beslutningsbalanse fra baseline til 36 måneder
|
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og sunt kosthold
Tidsramme: Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og kosthold; 10 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra svært usikker til svært sikker eller ikke sant i det hele tatt til nøyaktig sant; høyere gjennomsnittsscore (20 til 80) indikerte større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og sunt kosthold
Tidsramme: Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og kosthold; 10 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra svært usikker til svært sikker eller ikke sant i det hele tatt til nøyaktig sant; høyere gjennomsnittsscore (20 til 80) indikerte større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og sunt kosthold
Tidsramme: Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og kosthold; 10 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra svært usikker til svært sikker eller ikke sant i det hele tatt til nøyaktig sant; høyere gjennomsnittsscore (20 til 80) indikerte større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og sunt kosthold
Tidsramme: Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
Selveffektivitet for å overvinne barrierer for fysisk aktivitet og kosthold; 10 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra svært usikker til svært sikker eller ikke sant i det hele tatt til nøyaktig sant; høyere gjennomsnittsscore (20 til 80) indikerte større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
|
Selvregulering av spiseatferd
Tidsramme: Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 6 måneder
|
Spørreskjema for selvregulering av spiseatferd; 5 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala; gjennomsnittlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 tilsvarer henholdsvis lav, middels og høy selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 6 måneder
|
|
Selvregulering av spiseatferd
Tidsramme: Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 12 måneder
|
Spørreskjema for selvregulering av spiseatferd; 5 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala; gjennomsnittlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 tilsvarer henholdsvis lav, middels og høy selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 12 måneder
|
|
Selvregulering av spiseatferd
Tidsramme: Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 24 måneder
|
Spørreskjema for selvregulering av spiseatferd; 5 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala; gjennomsnittlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 tilsvarer henholdsvis lav, middels og høy selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 24 måneder
|
|
Selvregulering av spiseatferd
Tidsramme: Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 36 måneder
|
Spørreskjema for selvregulering av spiseatferd; 5 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala; gjennomsnittlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 tilsvarer henholdsvis lav, middels og høy selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Endring i selvregulering av spiseatferd fra baseline til 36 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 6 måneder
|
Målsettingsskala for trening; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 6 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 12 måneder
|
Målsettingsskala for trening; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 12 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 24 måneder
|
Målsettingsskala for trening; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 24 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 36 måneder
|
Målsettingsskala for trening; 10 elementer ved hjelp av 5-punkts Likert-skala fra Trener ikke målsettingsskala; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsmål fra baseline til 36 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - planlegging
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 6 måneder
|
Treningsplanlegging og planleggingsskala; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 6 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - planlegging
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 12 måneder
|
Treningsplanlegging og planleggingsskala; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 12 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - planlegging
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 24 måneder
|
Treningsplanlegging og planleggingsskala; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 24 måneder
|
|
Selvregulering av fysisk aktivitet - planlegging
Tidsramme: Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 36 måneder
|
Treningsplanlegging og planleggingsskala; 10 elementer ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala fra Beskriver meg ikke (0) til Beskriver meg fullstendig (4); høyere gjennomsnittsscore gjenspeiler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Endring i selvregulering av fysisk aktivitetsplanlegging fra baseline til 36 måneder
|
|
Sosial støtte fra venner - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
Venn sosial støtte for sunn mat skala; 10 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Sosial støtte fra venner - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
Venn sosial støtte for sunn mat skala; 10 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Sosial støtte fra venner - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
Venn sosial støtte for sunn mat skala; 10 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Sosial støtte fra venner - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
Venn sosial støtte for sunn mat skala; 10 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
Familie sosial støtte for sunn mat skala; 13 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
Familie sosial støtte for sunn mat skala; 13 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
Familie sosial støtte for sunn mat skala; 13 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie - spising
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
Familie sosial støtte for sunn mat skala; 13 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Sosial støtte fra venn – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
Venn sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 9-elementer som bruker en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Sosial støtte fra venn – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
Venn sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 9-elementer som bruker en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Sosial støtte fra venn – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
Venn sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 9-elementer som bruker en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Sosial støtte fra venn – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
Venn sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 9-elementer som bruker en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
Familie sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 15 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
Familie sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 15 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
Familie sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 15 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Sosial støtte fra familie – fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
Familie sosial støtte for fysisk aktivitet skala; 15 elementer ved bruk av en 5-punkts Likert-skala fra Ingen av tiden (1) til Hele tiden (5) hvor en høyere gjennomsnittsscore indikerte større sosial støtte; Sallis et al., 1987
|
Endring i sosial støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Resultatforventninger
Tidsramme: Endring i resultatforventninger fra baseline til 6 måneder
|
Utfallsforventninger til atferdsendring; 25 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittlig poengsum som indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i resultatforventninger fra baseline til 6 måneder
|
|
Resultatforventninger
Tidsramme: Endring i resultatforventninger fra baseline til 12 måneder
|
Utfallsforventninger til atferdsendring; 25 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittlig poengsum som indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i resultatforventninger fra baseline til 12 måneder
|
|
Resultatforventninger
Tidsramme: Endring i resultatforventninger fra baseline til 24 måneder
|
Utfallsforventninger til atferdsendring; 25 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittlig poengsum som indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i resultatforventninger fra baseline til 24 måneder
|
|
Resultatforventninger
Tidsramme: Endring i resultatforventninger fra baseline til 36 måneder
|
Utfallsforventninger til atferdsendring; 25 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittlig poengsum som indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i resultatforventninger fra baseline til 36 måneder
|
|
Mestring av selvtillit
Tidsramme: Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittsscore indikerer større selveffektivitet for mestring; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
|
Mestring av selvtillit
Tidsramme: Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittsscore indikerer større selveffektivitet for mestring; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
|
Mestring av selvtillit
Tidsramme: Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittsscore indikerer større selveffektivitet for mestring; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
|
Mestring av selvtillit
Tidsramme: Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 elementer som bruker en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sant i det hele tatt (1) til nøyaktig sant (4); høyere gjennomsnittsscore indikerer større selveffektivitet for mestring; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Endring i mestringseffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Kvalifiserte DPP-pasienter (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Andel pasienter som er kvalifisert for DPP i forhold til totalt antall pasienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Pasienter som er kvalifisert for DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting som er kvalifisert for DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Pasienter henvist til DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting henvist til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Pasienter registrert i DPP (rekkevidde)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Totalt antall pasienter i ambulatorisk setting registrert i DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Totalt antall kliniske steder som henviser pasienter til DPP, elektronisk helsejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Henvisende leverandører (adopsjon)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Totalt antall leverandører som henviser pasienter til DPP; elektronisk helsejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Gjennomføring
Tidsramme: Kontinuerlig prosessuell evaluering
|
Kvalitativ vurdering av implementeringsprosesser
|
Kontinuerlig prosessuell evaluering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tamkeen Khan, PhD, American Medical Association
- Hovedetterforsker: Abigail Gamble, PhD, MS, University of Mississippi Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020V0327
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .