Evaluering af en Telehealth DPP med Medicare-patienter ved University of Mississippi Medical Center
25. april 2024 opdateret af: Abigail Gamble, University of Mississippi Medical Center
Et Telehealth Diabetes-forebyggelsesprogram i et akademisk medicinsk center: Hybrid Type III-forsøg
National Diabetes Prevention Program (DPP) er et evidensbaseret, 12-måneders livsstilsændringsprogram for at forhindre eller forsinke starten af type 2-diabetes mellitus (heri benævnt 'diabetes') blandt voksne med prædiabetes. Afdelingen for forebyggende medicin, University of Mississippi Medical Center (UMMC), samarbejder i samarbejde med American Medical Association om at udvikle og implementere DPP som en klinisk service for UMMC-patienter begyndende i september 2020. Vi sigter mod at rekruttere 245 patienter om året over 3 år. Fordi dette er det første forsøg på at udvikle og implementere DPP som en klinisk service på UMMC, foreslår vi at gennemføre en omfattende proces, resultat, effekt og investeringsafkast. Et effektivitet-implementering hybrid forskningsdesign vil blive brugt til (1) at evaluere en mangefacetteret implementeringsstrategi og effektiviteten og virkningen af DPP leveret ved hjælp af telehealth af UMMC's afdeling for forebyggende medicin; (2) udføre en analyse af medicinske udgifter blandt dem, der deltager i en DPP, for at måle nettobesparelser og investeringsafkast (ROI) i forhold til ikke-deltagere; (3) udføre en longitudinel kohorteanalyse for at vurdere forekomsten af diabetes og ændringer i kropssammensætning, biomarkører og psykosociale adfærdskonstruktioner blandt dem, der deltager i en DPP i forhold til dem, der ikke gør.
Resultaterne fra denne omfattende forskningsevaluering vil blive brugt til (1) at forbedre kliniske operationer og implementering; (2) demonstrere omkostningsfordelen ved DPP som en klinisk service for patienter med diabetesrisiko; og (3) give empirisk støtte til levering af DPP via forskellige modaliteter, herunder telehealth, for at reducere risiko og forbedre sundhedsresultater blandt patienter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne forskning er at: (1) Evaluere en mangefacetteret implementeringsstrategi for optagelsen af et fjerntliggende DPP af UMMC's afdeling for forebyggende medicin. (2) Udfør en analyse af medicinske udgifter blandt dem, der deltager i en DPP, for at måle nettobesparelser og ROI i forhold til ikke-deltagere. (3) Udfør en longitudinel kohorteanalyse for at vurdere forekomsten af diabetes, kropssammensætning, biomarkører og psykosociale adfærdskonstruktioner blandt dem, der deltager i en DPP i forhold til dem, der ikke gør. Undersøgelsesmetoder er beskrevet nedenfor i henhold til hver af tre specifikke mål.
Mål 1: Udfør en sideløbende implementering og effektivitetsevaluering af DPP i et klinisk plejemiljø for patienter med prædiabetes (n=245). Et effektivitetsimplementeringshybrid type III forskningsdesign vil blive brugt til at udføre et ikke-randomiseret forsøg med 245 patienter med prædiabetes over en treårig rekrutteringsperiode, samtidig med at der anvendes en iterativ procesevaluering til at udforske de komplekse processer, dynamiske kontekst og organisatoriske påvirkninger på implementering. RE-AIM-rammen vil guide implementeringen og effektivitetsevalueringen, herunder foranstaltninger for rækkevidde, effektivitet, vedtagelse, implementering og vedligeholdelse. Flere datakilder og datatyper vil blive brugt til at vurdere barrierer og facilitatorer, der påvirker RE-AIM-domænerne, såvel som troskab, omkostninger, patienttilfredshed og udbrændthed hos lægen.
Formål 2: Udnytte data for krav og møder til at måle medicinske udgifter for patienter med prædiabetes og bestemme forbrugsforskelle mellem DPP-deltagere sammenlignet med ikke-DPP-deltagere. Spor tendenser i medicinske udgifter pr. indbygger for blandt et panel af case (DPP-deltager) og kontrol- (Ikke-DPP-deltager) emner. For at sammenligne variationer i udgifter vil forskellene i de aritmetiske gennemsnit, sammensatte årlige vækstrater og tilbøjelighedsscore-matchningsmodeller blive implementeret for at sammenligne case- og kontrolemner. Undersøgelsen kan også se på dem med prædiabetes, der senere bliver diagnosticeret med diabetes, og personer med prædiabetes, som ikke senere bliver diagnosticeret med tilstanden. Disse estimater af udgiftsforskelle og bevis for DPP-deltagelse og engagementsrater vil hjælpe med at forbedre algoritmen yderligere til at estimere de potentielle omkostningsbesparelser og ROI, hvis diabetes forebygges eller forsinkes i den udsatte befolkning, som deltager i DPP.
Mål 3: Vurder den longitudinelle effekt af DPP på deltagerændringer i risiko for kardiovaskulær sygdom, herunder antropometriske og kliniske biomarkører og psykosociale sundhedsresultater (N=245). Et prospektivt, gentagne mål, eksperimentelt kohortedesign vil blive brugt til at bestemme den langsigtede indvirkning af DPP på diabetesforekomst og risiko for hjertekarsygdom blandt DPP-patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mississippi har konsekvent blandt de højeste forekomster af diabetes (14,3%) og prædiabetes (36,5%) på nationalt plan og er den eneste stat, hvor hvert amt (82 amter) er repræsenteret i Diabetes Belt, en geografisk region i USA, hvor forekomsten af diagnosticerede diabetes er højest.
Mississippi har den fjerdestørste landbefolkning (51,2%) og den højeste delstatsprocent sorte (37,8%) befolkning i USA, og har vedvarende høje fattigdomsrater (20,8%).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- UMMC patient inden for de foregående 3 år (mindst ét UMMC klinisk besøg inden for de foregående 3 år)
- ≥ 18 år OG
- Klinisk diagnose for prædiabetes (R73.03)
ELLER en af følgende kombinationer:
- BMI ≥25 (ikke-asiatisk) ELLER
- BMI ≥23 (asiatisk) OG
- HbA1c 5,7 - 6,4 procent inden for de seneste 12 måneder ELLER
- Fastende plasmaglukose 110 - 125 mg/dL inden for de seneste 12 måneder ELLER
- 2-timers plasmaglucose 140 - 199 mg/dL inden for de seneste 12 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller planlægger at blive gravid inden for de næste 12 måneder
- <18 år
- Primær eller sekundær diagnose af diabetes mellitus (alle koder med præfiks 250 og 249) og andre tilstande forbundet med diabetes (357.2, alle koder med præfiks 362, 366.41 og alle koder med præfiks 648).
- Slutstadiet af nyresygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
DPP-patienter
UMMC Patienter med prædiabetes eller risiko for diabetes baseret på risikoparametre henvist til og indskrevet i DPP.
|
Personer med prædiabetes kan mindske risiciene og omkostningerne ved diabetes ved at træffe forebyggende foranstaltninger, såsom deltagelse i et nationalt diabetesforebyggelsesprogram (DPP).
DPP begyndte som et randomiseret kontrolleret multisite-studie, der demonstrerer effektiviteten og cost-benefit af en 12-måneders intensiv livsstilsintervention i forhold til farmaceutisk behandling for at forebygge eller udsætte diabetes blandt prædiabetiske deltagere.
I 2010 godkendte Kongressen Centers for Disease Control and Prevention til at lede udbredelsen af DPP som en målrettet tilgang (højrisikopopulationer) og en befolkningsbaseret strategi for at reducere forekomsten af diabetes og diabetesrelaterede sundhedsomkostninger.
Målet er at opnå et beskedent vægttab (7%) ved at udvikle og implementere adfærdsændringsfærdigheder, der resulterer i livsstilsændringer såsom fysisk aktivitet (150 minutter om ugen) og kost- og ernæringspraksis.
|
|
Ikke-DPP-patienter
Kontrol matchede UMMC-patienter med prædiabetes eller risiko for diabetes baseret på risikoparametre, der ikke er inkluderet i DPP.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Skift diabetesdiagnose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Diabetesdiagnose udtrukket via elektronisk patientjournal; alle koder med præfiks på 250 og 249
|
Skift diabetesdiagnose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Skift diabetesdiagnose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Diabetesdiagnose udtrukket via elektronisk patientjournal; alle koder med præfiks på 250 og 249
|
Skift diabetesdiagnose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Skift diabetesdiagnose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Diabetesdiagnose udtrukket via elektronisk patientjournal; alle koder med præfiks på 250 og 249
|
Skift diabetesdiagnose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Ændre diabetesdiagnose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Diabetesdiagnose udtrukket via elektronisk patientjournal; alle koder med præfiks på 250 og 249
|
Ændre diabetesdiagnose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Skift diabetesdiagnose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Diabetesdiagnose udtrukket via elektronisk patientjournal; alle koder med præfiks på 250 og 249
|
Skift diabetesdiagnose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Type 2 diabetes mellitus diagnose
Tidsramme: Skift diabetesdiagnose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Diabetesdiagnose udtrukket via elektronisk patientjournal; alle koder med præfiks på 250 og 249
|
Skift diabetesdiagnose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP patienter
|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 6 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 6 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 12 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 12 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 18 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 18 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 24 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 24 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 30 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 30 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 36 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til 36 måneder hos DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Laboratorieværdier udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Ændring i 2-timers plasmaglucose fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske møder
Tidsramme: Antal medicinske møder mellem baseline og 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Uddrag fra elektronisk sygejournal
|
Antal medicinske møder mellem baseline og 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske møder
Tidsramme: Antal medicinske møder mellem baseline og 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Uddrag fra elektronisk sygejournal
|
Antal medicinske møder mellem baseline og 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske møder
Tidsramme: Antal medicinske møder mellem baseline og 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Uddrag fra elektronisk sygejournal
|
Antal medicinske møder mellem baseline og 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske møder
Tidsramme: Antal medicinske møder mellem baseline og 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Uddrag fra elektronisk sygejournal
|
Antal medicinske møder mellem baseline og 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske møder
Tidsramme: Antal medicinske møder mellem baseline og 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Uddrag fra elektronisk sygejournal
|
Antal medicinske møder mellem baseline og 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske møder
Tidsramme: Antal medicinske møder mellem baseline og 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Uddrag fra elektronisk sygejournal
|
Antal medicinske møder mellem baseline og 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske udgifter
Tidsramme: Medicinske udgifter fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Samlet dollarbeløb, der er faktureret pr. møde udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Medicinske udgifter fra baseline til 6 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske udgifter
Tidsramme: Medicinske udgifter fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Samlet dollarbeløb, der er faktureret pr. møde udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Medicinske udgifter fra baseline til 12 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske udgifter
Tidsramme: Medicinske udgifter fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Samlet dollarbeløb, der er faktureret pr. møde udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Medicinske udgifter fra baseline til 18 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske udgifter
Tidsramme: Medicinske udgifter fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Samlet dollarbeløb, der er faktureret pr. møde udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Medicinske udgifter fra baseline til 24 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske udgifter
Tidsramme: Medicinske udgifter fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Samlet dollarbeløb, der er faktureret pr. møde udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Medicinske udgifter fra baseline til 30 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
|
Medicinske udgifter
Tidsramme: Medicinske udgifter fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Samlet dollarbeløb, der er faktureret pr. møde udtrukket fra elektronisk sygejournal
|
Medicinske udgifter fra baseline til 36 måneder i DPP sammenlignet med ikke-DPP-patienter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Ændring i kropsvægt fra baseline til 6 måneder
|
Total kropsvægt målt med Seca mBCA 554
|
Ændring i kropsvægt fra baseline til 6 måneder
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Ændring i kropsvægt fra baseline til 12 måneder
|
Total kropsvægt målt med Seca mBCA 554
|
Ændring i kropsvægt fra baseline til 12 måneder
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Ændring i kropsvægt fra baseline til 24 måneder
|
Total kropsvægt målt med Seca mBCA 554
|
Ændring i kropsvægt fra baseline til 24 måneder
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Ændring i kropsvægt fra baseline til 36 måneder
|
Total kropsvægt målt med Seca mBCA 554
|
Ændring i kropsvægt fra baseline til 36 måneder
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: Ændring i fedtmasse fra baseline til 6 måneder
|
Total kropsfedtmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i fedtmasse fra baseline til 6 måneder
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: Ændring i fedtmasse fra baseline til 12 måneder
|
Total kropsfedtmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i fedtmasse fra baseline til 12 måneder
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: Ændring i fedtmasse fra baseline til 24 måneder
|
Total kropsfedtmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i fedtmasse fra baseline til 24 måneder
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: Ændring i fedtmasse fra baseline til 36 måneder
|
Total kropsfedtmasse målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i fedtmasse fra baseline til 36 måneder
|
|
Visceralt fedt
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt fra baseline til 6 måneder
|
Visceralt fedt målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i visceralt fedt fra baseline til 6 måneder
|
|
Visceralt fedt
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt fra baseline til 12 måneder
|
Visceralt fedt målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i visceralt fedt fra baseline til 12 måneder
|
|
Visceralt fedt
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt fra baseline til 24 måneder
|
Visceralt fedt målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i visceralt fedt fra baseline til 24 måneder
|
|
Visceralt fedt
Tidsramme: Ændring i visceralt fedt fra baseline til 36 måneder
|
Visceralt fedt målt med Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i visceralt fedt fra baseline til 36 måneder
|
|
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 6 måneder
|
Den samlede kropsskeletmuskelmasse målt ved hjælp af Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 6 måneder
|
|
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 12 måneder
|
Den samlede kropsskeletmuskelmasse målt ved hjælp af Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 12 måneder
|
|
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 24 måneder
|
Den samlede kropsskeletmuskelmasse målt ved hjælp af Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 24 måneder
|
|
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 36 måneder
|
Den samlede kropsskeletmuskelmasse målt ved hjælp af Seca mBCA 554; bioimpedansanalyse
|
Ændring i skeletmuskelmasse fra baseline til 36 måneder
|
|
Taljemål
Tidsramme: Ændring i taljeomkreds fra baseline til 6 måneder
|
Måler med Seca 203 omkredsmålebånd
|
Ændring i taljeomkreds fra baseline til 6 måneder
|
|
Taljemål
Tidsramme: Ændring i taljeomkreds fra baseline til 12 måneder
|
Måler med Seca 203 omkredsmålebånd
|
Ændring i taljeomkreds fra baseline til 12 måneder
|
|
Taljemål
Tidsramme: Ændring i taljeomkreds fra baseline til 24 måneder
|
Måler med Seca 203 omkredsmålebånd
|
Ændring i taljeomkreds fra baseline til 24 måneder
|
|
Taljemål
Tidsramme: Ændring i taljeomkreds fra baseline til 36 måneder
|
Måler med Seca 203 omkredsmålebånd
|
Ændring i taljeomkreds fra baseline til 36 måneder
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 6 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 6 måneder
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 12 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 12 måneder
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 24 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 24 måneder
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 36 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til 36 måneder
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 6 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 6 måneder
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 12 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 12 måneder
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 24 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 24 måneder
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 36 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed efter American Heart Associations retningslinjer for voksne.
|
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til 36 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Ændring i hvilepuls fra baseline til 6 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed.
|
Ændring i hvilepuls fra baseline til 6 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Ændring i hvilepuls fra baseline til 12 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed.
|
Ændring i hvilepuls fra baseline til 12 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Ændring i hvilepuls fra baseline til 24 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed.
|
Ændring i hvilepuls fra baseline til 24 måneder
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Ændring i hvilepuls fra baseline til 36 måneder
|
Welch Allyn blodtryksenhed.
|
Ændring i hvilepuls fra baseline til 36 måneder
|
|
Total kolesterol
Tidsramme: Ændring i total kolesterol fra baseline til 6 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i total kolesterol fra baseline til 6 måneder
|
|
Total kolesterol
Tidsramme: Ændring i total kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i total kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
|
Total kolesterol
Tidsramme: Ændring i total kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i total kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
|
Total kolesterol
Tidsramme: Ændring i total kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i total kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 6 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 6 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 12 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 24 måneder
|
|
HDL-kolesterol
Tidsramme: Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i HDL-kolesterol fra baseline til 36 måneder
|
|
Triglycerider
Tidsramme: Ændring i triglycerider fra baseline til 6 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i triglycerider fra baseline til 6 måneder
|
|
Triglycerider
Tidsramme: Ændring i triglycerider fra baseline til 12 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i triglycerider fra baseline til 12 måneder
|
|
Triglycerider
Tidsramme: Ændring i triglycerider fra baseline til 24 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i triglycerider fra baseline til 24 måneder
|
|
Triglycerider
Tidsramme: Ændring i triglycerider fra baseline til 36 måneder
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus analysator; plejepunkts fingerpind for at opnå 40 μL blod
|
Ændring i triglycerider fra baseline til 36 måneder
|
|
Hæmoglobin A1c (omsorgspunkt)
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 6 måneder
|
A1CNOW+ System til pålidelig point-of-care HbA1c-måling; ikke-fastende 5 μL blod
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 6 måneder
|
|
Hæmoglobin A1c (omsorgspunkt)
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 12 måneder
|
A1CNOW+ System til pålidelig point-of-care HbA1c-måling; ikke-fastende 5 μL blod
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 12 måneder
|
|
Hæmoglobin A1c (omsorgspunkt)
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 24 måneder
|
A1CNOW+ System til pålidelig point-of-care HbA1c-måling; ikke-fastende 5 μL blod
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 24 måneder
|
|
Hæmoglobin A1c (omsorgspunkt)
Tidsramme: Ændring i HbA1c fra baseline til 36 måneder
|
A1CNOW+ System til pålidelig point-of-care HbA1c-måling; ikke-fastende 5 μL blod
|
Ændring i HbA1c fra baseline til 36 måneder
|
|
Selveffektivitet til vægttab og vedligeholdelse
Tidsramme: Ændring i selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
Vægt self-efficacy livsstil spørgeskema; 20 elementer ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala; højere gennemsnitsscore indikerer højere self-efficacy; Clark et al., 1991
|
Ændring i selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
|
Selveffektivitet til vægttab og vedligeholdelse
Tidsramme: Ændring i self-efficacy fra baseline til 12 måneder
|
Vægt self-efficacy livsstil spørgeskema; 20 elementer ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala; højere gennemsnitsscore indikerer højere self-efficacy; Clark et al., 1991
|
Ændring i self-efficacy fra baseline til 12 måneder
|
|
Selveffektivitet til vægttab og vedligeholdelse
Tidsramme: Ændring i selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
Vægt self-efficacy livsstil spørgeskema; 20 elementer ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala; højere gennemsnitsscore indikerer højere self-efficacy; Clark et al., 1991
|
Ændring i selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
|
Selveffektivitet til vægttab og vedligeholdelse
Tidsramme: Ændring i selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
Vægt self-efficacy livsstil spørgeskema; 20 elementer ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala; højere gennemsnitsscore indikerer højere self-efficacy; Clark et al., 1991
|
Ændring i selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
|
Ændringsparathed, forandringsstadie
Tidsramme: Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 6 måneder
|
Stadier af ændring i overvægtige og fede mennesker spørgeskema (S-vægt); 1-element med 5 distinkte og gensidigt udelukkende svar på måling af forandringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 6 måneder
|
|
Ændringsparathed, forandringsstadie
Tidsramme: Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 12 måneder
|
Stadier af ændring i overvægtige og fede mennesker spørgeskema (S-vægt); 1-element med 5 distinkte og gensidigt udelukkende svar på måling af forandringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændringsparathed, forandringsstadie
Tidsramme: Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 24 måneder
|
Stadier af ændring i overvægtige og fede mennesker spørgeskema (S-vægt); 1-element med 5 distinkte og gensidigt udelukkende svar på måling af forandringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 24 måneder
|
|
Ændringsparathed, forandringsstadie
Tidsramme: Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 36 måneder
|
Stadier af ændring i overvægtige og fede mennesker spørgeskema (S-vægt); 1-element med 5 distinkte og gensidigt udelukkende svar på måling af forandringsstadiet; Andres et al., 2009
|
Ændring i ændringsstadiet fra baseline til 36 måneder
|
|
Forandringsberedskab, forandringsprocesser
Tidsramme: Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 6 måneder
|
Forandringsprocesser hos overvægtige og fede mennesker spørgeskema (P-vægt); 34 genstande; 5-punkts Likert-skala fra meget uenig til meget enig, hvor højere gennemsnitsscore indikerer højere brug af den respektive proces; fire processer omfatter følelsesmæssig re-evaluering, vægtkonsekvensevaluering, støttende relationer og vægthåndteringshandlinger på tværs af 4 forandringsprocesser; Andres et al., 2011
|
Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 6 måneder
|
|
Forandringsberedskab, forandringsprocesser
Tidsramme: Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 12 måneder
|
Forandringsprocesser hos overvægtige og fede mennesker spørgeskema (P-vægt); 34 genstande; 5-punkts Likert-skala fra meget uenig til meget enig, hvor højere gennemsnitsscore indikerer højere brug af den respektive proces; fire processer omfatter følelsesmæssig re-evaluering, vægtkonsekvensevaluering, støttende relationer og vægthåndteringshandlinger på tværs af 4 forandringsprocesser; Andres et al., 2011
|
Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 12 måneder
|
|
Forandringsberedskab, forandringsprocesser
Tidsramme: Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 24 måneder
|
Forandringsprocesser hos overvægtige og fede mennesker spørgeskema (P-vægt); 34 genstande; 5-punkts Likert-skala fra meget uenig til meget enig, hvor højere gennemsnitsscore indikerer højere brug af den respektive proces; fire processer omfatter følelsesmæssig re-evaluering, vægtkonsekvensevaluering, støttende relationer og vægthåndteringshandlinger på tværs af 4 forandringsprocesser; Andres et al., 2011
|
Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 24 måneder
|
|
Forandringsberedskab, forandringsprocesser
Tidsramme: Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 36 måneder
|
Forandringsprocesser hos overvægtige og fede mennesker spørgeskema (P-vægt); 34 genstande; 5-punkts Likert-skala fra meget uenig til meget enig, hvor højere gennemsnitsscore indikerer højere brug af den respektive proces; fire processer omfatter følelsesmæssig re-evaluering, vægtkonsekvensevaluering, støttende relationer og vægthåndteringshandlinger på tværs af 4 forandringsprocesser; Andres et al., 2011
|
Ændring i forandringsprocesser fra baseline til 36 måneder
|
|
Beslutningsbalance
Tidsramme: Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 6 måneder
|
Beslutningsbalance opgørelse; 20 punkter, der bruger 5-punkts Likert-skalaen til at identificere kognitive og følelsesmæssige fordele og ulemper ved at foretage bevidste ændringer til vægttab og vedligeholdelse (Ikke Vigtigt Slet til Ekstremt Vigtigt); højere gennemsnitsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) ville indikere højere intentioner; O'Connell og Velicer, 1988
|
Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 6 måneder
|
|
Beslutningsbalance
Tidsramme: Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 12 måneder
|
Beslutningsbalance opgørelse; 20 punkter, der bruger 5-punkts Likert-skalaen til at identificere kognitive og følelsesmæssige fordele og ulemper ved at foretage bevidste ændringer til vægttab og vedligeholdelse (Ikke Vigtigt Slet til Ekstremt Vigtigt); højere gennemsnitsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) ville indikere højere intentioner; O'Connell og Velicer, 1988
|
Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 12 måneder
|
|
Beslutningsbalance
Tidsramme: Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 24 måneder
|
Beslutningsbalance opgørelse; 20 punkter, der bruger 5-punkts Likert-skalaen til at identificere kognitive og følelsesmæssige fordele og ulemper ved at foretage bevidste ændringer til vægttab og vedligeholdelse (Ikke Vigtigt Slet til Ekstremt Vigtigt); højere gennemsnitsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) ville indikere højere intentioner; O'Connell og Velicer, 1988
|
Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 24 måneder
|
|
Beslutningsbalance
Tidsramme: Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 36 måneder
|
Beslutningsbalance opgørelse; 20 punkter, der bruger 5-punkts Likert-skalaen til at identificere kognitive og følelsesmæssige fordele og ulemper ved at foretage bevidste ændringer til vægttab og vedligeholdelse (Ikke Vigtigt Slet til Ekstremt Vigtigt); højere gennemsnitsscore for underskalaer (Pros; Pro-Con) ville indikere højere intentioner; O'Connell og Velicer, 1988
|
Ændring i beslutningsbalance fra baseline til 36 måneder
|
|
Self-efficacy til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og sund kost
Tidsramme: Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
Selveffektivitet til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og kost; 10 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra meget usikker til meget sikker eller slet ikke sand til helt sand; højere gennemsnitsscore (20 til 80) indikerede større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 6 måneder
|
|
Self-efficacy til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og sund kost
Tidsramme: Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
Selveffektivitet til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og kost; 10 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra meget usikker til meget sikker eller slet ikke sand til helt sand; højere gennemsnitsscore (20 til 80) indikerede større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 12 måneder
|
|
Self-efficacy til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og sund kost
Tidsramme: Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
Selveffektivitet til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og kost; 10 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra meget usikker til meget sikker eller slet ikke sand til helt sand; højere gennemsnitsscore (20 til 80) indikerede større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 24 måneder
|
|
Self-efficacy til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og sund kost
Tidsramme: Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
Selveffektivitet til at overvinde barrierer for fysisk aktivitet og kost; 10 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra meget usikker til meget sikker eller slet ikke sand til helt sand; højere gennemsnitsscore (20 til 80) indikerede større selveffektivitet; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i barriere-selveffektivitet fra baseline til 36 måneder
|
|
Selvregulering af spiseadfærd
Tidsramme: Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 6 måneder
|
Spørgeskema til selvregulering af spiseadfærd; 5 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala; gennemsnitlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 svarer til henholdsvis lav, middel og høj selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 6 måneder
|
|
Selvregulering af spiseadfærd
Tidsramme: Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 12 måneder
|
Spørgeskema til selvregulering af spiseadfærd; 5 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala; gennemsnitlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 svarer til henholdsvis lav, middel og høj selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 12 måneder
|
|
Selvregulering af spiseadfærd
Tidsramme: Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 24 måneder
|
Spørgeskema til selvregulering af spiseadfærd; 5 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala; gennemsnitlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 svarer til henholdsvis lav, middel og høj selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 24 måneder
|
|
Selvregulering af spiseadfærd
Tidsramme: Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 36 måneder
|
Spørgeskema til selvregulering af spiseadfærd; 5 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala; gennemsnitlig score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 svarer til henholdsvis lav, middel og høj selvregulering; Kliemann et al., 2016
|
Ændring i selvregulering af spiseadfærd fra baseline til 36 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 6 måneder
|
Målsætningsskala for træning; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 6 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 12 måneder
|
Målsætningsskala for træning; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 12 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 24 måneder
|
Målsætningsskala for træning; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 24 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - mål
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 36 måneder
|
Målsætningsskala for træning; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Træner ikke-målskalaen; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsmål fra baseline til 36 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - planlægning
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 6 måneder
|
Træningsplanlægning og planlægningsskala; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 6 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - planlægning
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 12 måneder
|
Træningsplanlægning og planlægningsskala; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 12 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - planlægning
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 24 måneder
|
Træningsplanlægning og planlægningsskala; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 24 måneder
|
|
Selvregulering af fysisk aktivitet - planlægning
Tidsramme: Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 36 måneder
|
Træningsplanlægning og planlægningsskala; 10 punkter ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen fra Beskriver mig ikke (0) til Beskriver mig fuldstændigt (4); højere gennemsnitsscore afspejler større selvregulering Rovniak et al., 2002
|
Ændring i selvregulering af fysisk aktivitetsplanlægning fra baseline til 36 måneder
|
|
Social støtte fra venner - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
Ven social støtte til sund kost skala; 10 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra Ingen af tiden (1) til Hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Social støtte fra venner - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
Ven social støtte til sund kost skala; 10 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra Ingen af tiden (1) til Hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Social støtte fra venner - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
Ven social støtte til sund kost skala; 10 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra Ingen af tiden (1) til Hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Social støtte fra venner - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
Ven social støtte til sund kost skala; 10 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra Ingen af tiden (1) til Hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Social støtte fra familien - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
Familie social støtte til sund kost skala; 13 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Social støtte fra familien - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
Familie social støtte til sund kost skala; 13 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Social støtte fra familien - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
Familie social støtte til sund kost skala; 13 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Social støtte fra familien - spisning
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
Familie social støtte til sund kost skala; 13 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Social støtte fra ven - fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
Ven social støtte til fysisk aktivitet skala; 9-elementer ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Social støtte fra ven - fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
Ven social støtte til fysisk aktivitet skala; 9-elementer ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Social støtte fra ven - fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
Ven social støtte til fysisk aktivitet skala; 9-elementer ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Social støtte fra ven - fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
Ven social støtte til fysisk aktivitet skala; 9-elementer ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Social støtte fra familien – fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
Familie social støtte til fysisk aktivitet skala; 15 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 6 måneder
|
|
Social støtte fra familien – fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
Familie social støtte til fysisk aktivitet skala; 15 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 12 måneder
|
|
Social støtte fra familien – fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
Familie social støtte til fysisk aktivitet skala; 15 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 24 måneder
|
|
Social støtte fra familien – fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
Familie social støtte til fysisk aktivitet skala; 15 punkter ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra ingen af tiden (1) til hele tiden (5), hvor en højere gennemsnitsscore indikerede større social støtte; Sallis et al., 1987
|
Ændring i social støtte fra baseline til 36 måneder
|
|
Forventninger til resultat
Tidsramme: Ændring i resultatforventninger fra baseline til 6 måneder
|
Udfaldsforventninger af adfærdsændring; 25 punkter ved hjælp af 4-punkts Likert-skalaen fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore, der indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i resultatforventninger fra baseline til 6 måneder
|
|
Forventninger til resultat
Tidsramme: Ændring i resultatforventninger fra baseline til 12 måneder
|
Udfaldsforventninger af adfærdsændring; 25 punkter ved hjælp af 4-punkts Likert-skalaen fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore, der indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i resultatforventninger fra baseline til 12 måneder
|
|
Forventninger til resultat
Tidsramme: Ændring i resultatforventninger fra baseline til 24 måneder
|
Udfaldsforventninger af adfærdsændring; 25 punkter ved hjælp af 4-punkts Likert-skalaen fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore, der indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i resultatforventninger fra baseline til 24 måneder
|
|
Forventninger til resultat
Tidsramme: Ændring i resultatforventninger fra baseline til 36 måneder
|
Udfaldsforventninger af adfærdsændring; 25 punkter ved hjælp af 4-punkts Likert-skalaen fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore, der indikerer større forventet resultat; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i resultatforventninger fra baseline til 36 måneder
|
|
Coping self-efficacy
Tidsramme: Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 6 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore indikerer større selveffektivitet til at klare sig; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 6 måneder
|
|
Coping self-efficacy
Tidsramme: Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 12 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore indikerer større selveffektivitet til at klare sig; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 12 måneder
|
|
Coping self-efficacy
Tidsramme: Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 24 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore indikerer større selveffektivitet til at klare sig; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 24 måneder
|
|
Coping self-efficacy
Tidsramme: Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 36 måneder
|
Coping self-efficacy skala; 14 punkter ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala fra Ikke sandt overhovedet (1) til nøjagtigt sandt (4); højere gennemsnitsscore indikerer større selveffektivitet til at klare sig; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Ændring i coping self-efficacy fra baseline til 36 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Kvalificerede DPP-patienter (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Andel af patienter, der er kvalificerede til DPP i forhold til det samlede antal patienter i ambulatoriske omgivelser; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Patienter, der er kvalificerede til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet, der er berettiget til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Patienter henvist til DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet henvist til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Patienter indskrevet i DPP (rækkevidde)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Samlet antal patienter i ambulatoriet indskrevet i DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Henvisende kliniske steder (adoption)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Samlet antal kliniske steder, der henviser patienter til DPP, elektronisk sundhedsjournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 3 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 6 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 12 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 15 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 15 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 18 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 21 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 21 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 24 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 27 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 27 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 30 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 30 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 33 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 33 måneder
|
|
Henvisende udbydere (adoption)
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Samlet antal udbydere, der henviser patienter til DPP; elektronisk sygejournal
|
Baseline til 36 måneder
|
|
Implementering
Tidsramme: Løbende processuel evaluering
|
Kvalitativ vurdering af implementeringsprocesser
|
Løbende processuel evaluering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tamkeen Khan, PhD, American Medical Association
- Ledende efterforsker: Abigail Gamble, PhD, MS, University of Mississippi Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
30. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020V0327
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetes forebyggelsesprogram (DPP)
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonTrukket tilbageForhøjet blodtryk | Prædiabetisk tilstand | Overvægt eller fedme | Svangerskabsforøgelse
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Trukket tilbageType 2 diabetes | SvangerskabsdiabetesForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Diabetes AssociationRekrutteringFedme | Type 2 diabetes mellitus | Binge-Eating Disorder | OverspisningForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetPrædiabetes | Type 2 diabetes | Fedme, barndom | Overvægt og fedme | Livsstil, sund | Overvægtig, barndomForenede Stater
-
University of Kansas Medical CenterKansas State University; National Institute of General Medical Sciences...AfsluttetVægttab | Prædiabetes | LivsstilsrisikoreduktionForenede Stater
-
Northwestern UniversityWashington University School of MedicineAktiv, ikke rekrutterende
-
Tessa MorkJohns Hopkins Bloomberg School of Public Health; Elevance Health; AmeriGroup og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
Florida State UniversityFlorida State UniversityRekruttering
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Aktiv, ikke rekrutterendePræ-diabetesForenede Stater
-
University of Maryland, BaltimoreTrukket tilbageDiabetes | Fed lever | Ændringer i kropsvægt | Præ-diabetesForenede Stater