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ミシシッピ大学医療センターにおけるメディケア患者を対象とした遠隔医療 DPP の評価

2022年1月26日 更新者:Abigail Gamble、University of Mississippi Medical Center

学術医療センター環境における遠隔医療糖尿病予防プログラム: ハイブリッド タイプ III 試験

国家糖尿病予防プログラム (DPP) は、前糖尿病の成人における 2 型糖尿病 (以下、「糖尿病」といいます) を予防または発症を遅らせるための、科学的根拠に基づいた 12 か月のライフスタイル変更プログラムです。 ミシシッピ大学医療センター (UMMC) の予防医学部門は、米国医師会と協力して、2020 年 9 月から UMMC 患者向けの臨床サービスとして DPP を開発および実装するために協力しています。 3年間で年間245人の患者の採用を目指します。 これは、UMMC での臨床サービスとして DPP を開発および実装する初めての試みであるため、包括的なプロセス、結果、影響、および投資収益率の評価を実施することを提案しています。 有効性と実装のハイブリッド研究デザインは、(1) 多面的な実装戦略と、UMMC の予防医学部門によって遠隔医療を使用して提供される DPP の有効性と影響を評価するために使用されます。 (2) DPP 参加者の医療費に関する分析を実施し、非参加者と比較した純貯蓄と投資収益率 (ROI) を測定する。 (3) 縦断的コホート分析を実施して、DPP に参加している人々と参加していない人々との糖尿病の発症率、身体組成、バイオマーカー、および心理社会的行動構造の変化を評価する。

この包括的な研究評価の結果は、(1) 臨床運営と実施を改善するために使用されます。 (2) 糖尿病リスクのある患者に対する臨床サービスとしての DPP の費用効果を実証する。 (3) リスクを軽減し、患者の健康転帰を改善するために、遠隔医療を含むさまざまな手段を通じて DPP を提供するための経験的サポートを提供する。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は次のとおりです。 (1) UMMC の予防医学部門による遠隔 DPP の導入のための多面的な実施戦略を評価する。 (2) DPP に参加している人の医療費に関する分析を実施し、非参加者と比較した純節約額と ROI を測定します。 (3) 縦断的コホート分析を実施して、DPP に参加していない人と比較して、DPP に参加している人の糖尿病の発生率、体組成、バイオマーカー、および心理社会的行動構造を評価する。 以下に、具体的な 3 つの目的ごとに勉強方法を説明します。

目的 1: 前糖尿病患者 (n=245) の臨床ケア環境における DPP の実施と有効性評価を同時に実施する。 有効性と実施のハイブリッドタイプ III 研究デザインを使用して、3 年間の募集期間にわたって前糖尿病患者 245 名を対象とした非ランダム化試験を実施するとともに、反復プロセス評価を採用して、複雑なプロセス、動的な状況、および組織への影響を調査します。実装。 RE-AIM フレームワークは、リーチ、有効性、導入、実装、保守の尺度を含む実装と有効性評価をガイドします。 複数のデータソースとデータタイプを使用して、RE-AIM 領域に影響を与える障壁と促進要因、忠実度、コスト、患者満足度、医師の燃え尽き症候群を評価します。

目的 2: 請求および受診データを利用して前糖尿病患者の医療費を測定し、非 DPP 参加者と比較した DPP 参加者間の支出の差を決定する。 症例 (DPP 参加者) および対照 (DPP 非参加者) 被験者のパネル間の 1 人当たりの医療費の傾向を追跡します。 支出の変動を比較するために、算術平均、複合年間成長率、および傾向スコア マッチング モデルの違いを実装して、ケースとコントロールの対象を比較します。 この研究では、前糖尿病患者で後に糖尿病と診断された人や、後に糖尿病と診断されなかった前糖尿病患者も調査する可能性がある。 これらの支出差額の推定値と、DPP への参加と参加率の証拠は、DPP に参加しているリスクのある集団において糖尿病が予防または遅延された場合に、潜在的なコスト削減と ROI を推定するアルゴリズムをさらに強化するのに役立ちます。

目的 3: 人体計測および臨床バイオマーカー、心理社会的健康アウトカムを含む心血管疾患リスクの参加者の変化に対する DPP の長期的な影響を評価する (N=245)。 前向きの反復測定、実験的コホート設計を使用して、DPP 患者参加者における糖尿病の発生率と心血管疾患のリスクに対する DPP の長期的な影響を判定します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Abigail Gamble, PhD, MS
  • 電話番号:601-815-9065
  • メールagamble2@umc.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
        • 募集
        • University of Mississippi Medical Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Abigail Gamble, PhD, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ミシシッピ州は常に全米で糖尿病(14.3%)および糖尿病予備軍(36.5%)の割合が最も高く、米国の地理的地域である糖尿病ベルトにすべての郡(82 郡)が含まれる唯一の州であり、糖尿病と診断された人が多い地域です。糖尿病が一番高い。 ミシシッピ州は、米国で 4 番目に多い農村人口 (51.2%) と州の黒人人口の割合 (37.8%) が最も高く、貧困率が依然として高い (20.8%)。

説明

包含基準:

  • 過去3年以内のUMMC患者(過去3年以内に少なくとも1回のUMMC臨床来院)
  • 18 歳以上かつ
  • 前糖尿病の臨床診断 (R73.03)

または、次のいずれかの組み合わせ:

  • BMI ≥25 (非アジア人) または
  • BMI ≥23 (アジア人) および
  • 過去 12 か月以内の HbA1c が 5.7 ~ 6.4 パーセント、または
  • 過去 12 か月以内の空腹時血漿グルコースが 110 ~ 125 mg/dL または
  • 過去12か月以内の2時間血漿グルコースが140~199 mg/dL

除外基準:

  • 妊娠中、または今後12か月以内に妊娠を計画している
  • 18 歳未満
  • 糖尿病の一次または二次診断 (接頭辞 250 および 249 を持つすべてのコード) および糖尿病に関連するその他の状態 (357.2、接頭辞 362、366.41 を持つすべてのコード、および接頭辞 648 を持つすべてのコード)。
  • 末期腎臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
DPP患者
UMMC DPP に参照および登録されたリスクパラメータに基づいて、前糖尿病または糖尿病のリスクを有する患者。
前糖尿病の人は、国家糖尿病予防プログラム (DPP) への参加などの予防措置を講じることで、糖尿病のリスクとコストを軽減できます。 DPPは、前糖尿病参加者の糖尿病を予防または遅らせるための薬物療法よりも12か月の集中的なライフスタイル介入の有効性と費用対効果を実証する多施設ランダム化対照試験として始まりました。 2010年、議会は疾病管理予防センターに対し、糖尿病の発生率と糖尿病関連の医療費を削減するための、対象を絞ったアプローチ(高リスク集団)および人口ベースの戦略としてDPPの普及を主導する権限を与えた。 目標は、身体活動 (週 150 分) や食事および栄養習慣などのライフスタイルの修正につながる行動変容スキルを開発および実行することで、適度な体重減少 (7%) を達成することです。
非DPP患者
対照は、DPPに登録されていないリスクパラメータに基づいて、前糖尿病または糖尿病のリスクを有するUMMC患者と一致した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 型糖尿病の診断
時間枠:非DPP患者と比較して、DPPでは糖尿病の診断がベースラインから6か月に変更される
電子健康記録を通じて抽出された糖尿病診断。プレフィックス 250 および 249 を持つすべてのコード
非DPP患者と比較して、DPPでは糖尿病の診断がベースラインから6か月に変更される
2 型糖尿病の診断
時間枠:DPP では非 DPP 患者と比較して、糖尿病の診断をベースラインから 12 か月に変更する
電子健康記録を通じて抽出された糖尿病診断。プレフィックス 250 および 249 を持つすべてのコード
DPP では非 DPP 患者と比較して、糖尿病の診断をベースラインから 12 か月に変更する
2 型糖尿病の診断
時間枠:非DPP患者と比較して、DPPでは糖尿病の診断がベースラインから18か月に変更される
電子健康記録を通じて抽出された糖尿病診断。プレフィックス 250 および 249 を持つすべてのコード
非DPP患者と比較して、DPPでは糖尿病の診断がベースラインから18か月に変更される
2 型糖尿病の診断
時間枠:非DPP患者と比較して、DPPでは糖尿病の診断がベースラインから24か月に変更される
電子健康記録を通じて抽出された糖尿病診断。プレフィックス 250 および 249 を持つすべてのコード
非DPP患者と比較して、DPPでは糖尿病の診断がベースラインから24か月に変更される
2 型糖尿病の診断
時間枠:DPP では非 DPP 患者と比較して、糖尿病の診断がベースラインから 30 か月に変更される
電子健康記録を通じて抽出された糖尿病診断。プレフィックス 250 および 249 を持つすべてのコード
DPP では非 DPP 患者と比較して、糖尿病の診断がベースラインから 30 か月に変更される
2 型糖尿病の診断
時間枠:DPP では非 DPP 患者と比較して、糖尿病の診断がベースラインから 36 か月に変更される
電子健康記録を通じて抽出された糖尿病診断。プレフィックス 250 および 249 を持つすべてのコード
DPP では非 DPP 患者と比較して、糖尿病の診断がベースラインから 36 か月に変更される
ヘモグロビンA1c
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから6か月後のHbA1cの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから6か月後のHbA1cの変化
ヘモグロビンA1c
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから12か月後のHbA1cの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから12か月後のHbA1cの変化
ヘモグロビンA1c
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから18ヵ月後のHbA1cの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから18ヵ月後のHbA1cの変化
ヘモグロビンA1c
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから24か月後のHbA1cの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから24か月後のHbA1cの変化
ヘモグロビンA1c
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから30か月後のHbA1cの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから30か月後のHbA1cの変化
ヘモグロビンA1c
時間枠:非 DPP 患者と比較した DPP 患者のベースラインから 36 か月後の HbA1c の変化
電子健康記録から抽出された検査値
非 DPP 患者と比較した DPP 患者のベースラインから 36 か月後の HbA1c の変化
空腹時血漿血糖値
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから6ヵ月後の空腹時血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから6ヵ月後の空腹時血漿グルコースの変化
空腹時血漿血糖値
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから12か月までの空腹時血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから12か月までの空腹時血漿グルコースの変化
空腹時血漿血糖値
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから18ヵ月までの空腹時血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから18ヵ月までの空腹時血漿グルコースの変化
空腹時血漿血糖値
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから24ヵ月後の空腹時血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから24ヵ月後の空腹時血漿グルコースの変化
空腹時血漿血糖値
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから30ヵ月までの空腹時血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから30ヵ月までの空腹時血漿グルコースの変化
空腹時血漿血糖値
時間枠:非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから36ヵ月までの空腹時血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較したDPP患者のベースラインから36ヵ月までの空腹時血漿グルコースの変化
2時間血漿グルコース
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから6か月後までの2時間血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから6か月後までの2時間血漿グルコースの変化
2時間血漿グルコース
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから12か月後までの2時間血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから12か月後までの2時間血漿グルコースの変化
2時間血漿グルコース
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから18ヵ月後までの2時間血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから18ヵ月後までの2時間血漿グルコースの変化
2時間血漿グルコース
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから24ヵ月後までの2時間血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから24ヵ月後までの2時間血漿グルコースの変化
2時間血漿グルコース
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから30か月後までの2時間血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから30か月後までの2時間血漿グルコースの変化
2時間血漿グルコース
時間枠:非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから36か月までの2時間血漿グルコースの変化
電子健康記録から抽出された検査値
非DPP患者と比較した、DPP患者のベースラインから36か月までの2時間血漿グルコースの変化
医療上の出会い
時間枠:非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから6か月間の医療遭遇数
電子医療記録から抜粋
非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから6か月間の医療遭遇数
医療上の出会い
時間枠:非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから12か月間の医療遭遇数
電子医療記録から抜粋
非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから12か月間の医療遭遇数
医療上の出会い
時間枠:非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから18か月間の医療遭遇数
電子医療記録から抜粋
非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから18か月間の医療遭遇数
医療上の出会い
時間枠:非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから24か月間の医療遭遇数
電子医療記録から抜粋
非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから24か月間の医療遭遇数
医療上の出会い
時間枠:非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから30か月間の医療遭遇数
電子医療記録から抜粋
非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから30か月間の医療遭遇数
医療上の出会い
時間枠:非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから36か月間の医療遭遇数
電子医療記録から抜粋
非DPP患者と比較した、DPPのベースラインから36か月間の医療遭遇数
医療費
時間枠:DPP 患者のベースラインから 6 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
電子医療記録から抽出された、1 回の診療ごとに請求される合計金額
DPP 患者のベースラインから 6 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
医療費
時間枠:DPP 患者のベースラインから 12 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
電子医療記録から抽出された、1 回の診療ごとに請求される合計金額
DPP 患者のベースラインから 12 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
医療費
時間枠:DPP 患者のベースラインから 18 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
電子医療記録から抽出された、1 回の診療ごとに請求される合計金額
DPP 患者のベースラインから 18 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
医療費
時間枠:DPP 患者のベースラインから 24 か月までの医療費と非 DPP 患者の医療費の比較
電子医療記録から抽出された、1 回の診療ごとに請求される合計金額
DPP 患者のベースラインから 24 か月までの医療費と非 DPP 患者の医療費の比較
医療費
時間枠:DPP 患者のベースラインから 30 か月までの医療費と非 DPP 患者の医療費の比較
電子医療記録から抽出された、1 回の診療ごとに請求される合計金額
DPP 患者のベースラインから 30 か月までの医療費と非 DPP 患者の医療費の比較
医療費
時間枠:DPP 患者のベースラインから 36 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較
電子医療記録から抽出された、1 回の診療ごとに請求される合計金額
DPP 患者のベースラインから 36 か月までの医療費と非 DPP 患者との比較

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースラインから6か月までの体重の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体重
ベースラインから6か月までの体重の変化
体重
時間枠:ベースラインから12か月までの体重の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体重
ベースラインから12か月までの体重の変化
体重
時間枠:ベースラインから 24 か月後の体重の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体重
ベースラインから 24 か月後の体重の変化
体重
時間枠:ベースラインから36か月までの体重の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体重
ベースラインから36か月までの体重の変化
脂肪量
時間枠:ベースラインから6か月までの脂肪量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体脂肪量。生体インピーダンス解析
ベースラインから6か月までの脂肪量の変化
脂肪量
時間枠:ベースラインから12か月までの脂肪量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体脂肪量。生体インピーダンス解析
ベースラインから12か月までの脂肪量の変化
脂肪量
時間枠:ベースラインから 24 か月後の脂肪量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体脂肪量。生体インピーダンス解析
ベースラインから 24 か月後の脂肪量の変化
脂肪量
時間枠:ベースラインから36か月までの脂肪量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された総体脂肪量。生体インピーダンス解析
ベースラインから36か月までの脂肪量の変化
内臓脂肪
時間枠:ベースラインから6か月後の内臓脂肪の変化
Seca mBCA 554を使用して測定された内臓脂肪。生体インピーダンス解析
ベースラインから6か月後の内臓脂肪の変化
内臓脂肪
時間枠:ベースラインから12か月までの内臓脂肪の変化
Seca mBCA 554を使用して測定された内臓脂肪。生体インピーダンス解析
ベースラインから12か月までの内臓脂肪の変化
内臓脂肪
時間枠:ベースラインから24か月後の内臓脂肪の変化
Seca mBCA 554を使用して測定された内臓脂肪。生体インピーダンス解析
ベースラインから24か月後の内臓脂肪の変化
内臓脂肪
時間枠:ベースラインから36か月後の内臓脂肪の変化
Seca mBCA 554を使用して測定された内臓脂肪。生体インピーダンス解析
ベースラインから36か月後の内臓脂肪の変化
骨格筋量
時間枠:ベースラインから6か月後の骨格筋量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された全身骨格筋量。生体インピーダンス解析
ベースラインから6か月後の骨格筋量の変化
骨格筋量
時間枠:ベースラインから12か月後の骨格筋量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された全身骨格筋量。生体インピーダンス解析
ベースラインから12か月後の骨格筋量の変化
骨格筋量
時間枠:ベースラインから 24 か月後の骨格筋量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された全身骨格筋量。生体インピーダンス解析
ベースラインから 24 か月後の骨格筋量の変化
骨格筋量
時間枠:ベースラインから36か月後までの骨格筋量の変化
Seca mBCA 554 を使用して測定された全身骨格筋量。生体インピーダンス解析
ベースラインから36か月後までの骨格筋量の変化
胴囲
時間枠:ベースラインから6か月までの腹囲の変化
Seca 203 周囲測定テープを使用して測定
ベースラインから6か月までの腹囲の変化
胴囲
時間枠:ベースラインから12か月までの腹囲の変化
Seca 203 周囲測定テープを使用して測定
ベースラインから12か月までの腹囲の変化
胴囲
時間枠:ベースラインから24か月後までの腹囲の変化
Seca 203 周囲測定テープを使用して測定
ベースラインから24か月後までの腹囲の変化
胴囲
時間枠:ベースラインから36か月までの腹囲の変化
Seca 203 周囲測定テープを使用して測定
ベースラインから36か月までの腹囲の変化
収縮期血圧
時間枠:ベースラインから 6 か月後の最高血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 6 か月後の最高血圧の変化
収縮期血圧
時間枠:ベースラインから 12 か月後の最高血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 12 か月後の最高血圧の変化
収縮期血圧
時間枠:ベースラインから 24 か月後の最高血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 24 か月後の最高血圧の変化
収縮期血圧
時間枠:ベースラインから 36 か月後の最高血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 36 か月後の最高血圧の変化
拡張期血圧
時間枠:ベースラインから6か月までの拡張期血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから6か月までの拡張期血圧の変化
拡張期血圧
時間枠:ベースラインから 12 か月後の拡張期血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 12 か月後の拡張期血圧の変化
拡張期血圧
時間枠:ベースラインから 24 か月後の拡張期血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 24 か月後の拡張期血圧の変化
拡張期血圧
時間枠:ベースラインから 36 か月後の拡張期血圧の変化
米国心臓協会の成人向けガイドラインに準拠したウェルチ・アリン血圧ユニット。
ベースラインから 36 か月後の拡張期血圧の変化
安静時の心拍数
時間枠:ベースラインから 6 か月後の安静時心拍数の変化
ウェルチ・アリンの血圧計です。
ベースラインから 6 か月後の安静時心拍数の変化
安静時の心拍数
時間枠:ベースラインから 12 か月後の安静時心拍数の変化
ウェルチ・アリンの血圧計です。
ベースラインから 12 か月後の安静時心拍数の変化
安静時の心拍数
時間枠:ベースラインから 24 か月後の安静時心拍数の変化
ウェルチ・アリンの血圧計です。
ベースラインから 24 か月後の安静時心拍数の変化
安静時の心拍数
時間枠:ベースラインから 36 か月後の安静時心拍数の変化
ウェルチ・アリンの血圧計です。
ベースラインから 36 か月後の安静時心拍数の変化
総コレステロール
時間枠:ベースラインから6か月後の総コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから6か月後の総コレステロールの変化
総コレステロール
時間枠:ベースラインから12か月後の総コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから12か月後の総コレステロールの変化
総コレステロール
時間枠:ベースラインから24か月後の総コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから24か月後の総コレステロールの変化
総コレステロール
時間枠:ベースラインから36か月後の総コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから36か月後の総コレステロールの変化
HDLコレステロール
時間枠:ベースラインから6か月後のHDLコレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから6か月後のHDLコレステロールの変化
HDLコレステロール
時間枠:ベースラインから 12 か月後の HDL コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから 12 か月後の HDL コレステロールの変化
HDLコレステロール
時間枠:ベースラインから 24 か月後の HDL コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから 24 か月後の HDL コレステロールの変化
HDLコレステロール
時間枠:ベースラインから 36 か月後の HDL コレステロールの変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから 36 か月後の HDL コレステロールの変化
中性脂肪
時間枠:ベースラインから6か月までの中性脂肪の変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから6か月までの中性脂肪の変化
中性脂肪
時間枠:ベースラインから 12 か月までの中性脂肪の変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから 12 か月までの中性脂肪の変化
中性脂肪
時間枠:ベースラインから 24 か月までの中性脂肪の変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから 24 か月までの中性脂肪の変化
中性脂肪
時間枠:ベースラインから 36 か月までの中性脂肪の変化
PTS Diagnostics CardioChek Plus アナライザー;ポイントオブケアのフィンガースティックで 40 μL の血液を採取
ベースラインから 36 か月までの中性脂肪の変化
ヘモグロビン A1c (ポイントオブケア)
時間枠:ベースラインから6か月後のHbA1cの変化
信頼性の高いポイントオブケア HbA1c 測定のための A1CNOW+ システム。非空腹時血液5μL
ベースラインから6か月後のHbA1cの変化
ヘモグロビン A1c (ポイントオブケア)
時間枠:ベースラインから 12 か月後の HbA1c の変化
信頼性の高いポイントオブケア HbA1c 測定のための A1CNOW+ システム。非空腹時血液5μL
ベースラインから 12 か月後の HbA1c の変化
ヘモグロビン A1c (ポイントオブケア)
時間枠:ベースラインから 24 か月後の HbA1c の変化
信頼性の高いポイントオブケア HbA1c 測定のための A1CNOW+ システム。非空腹時血液5μL
ベースラインから 24 か月後の HbA1c の変化
ヘモグロビン A1c (ポイントオブケア)
時間枠:ベースラインから 36 か月後の HbA1c の変化
信頼性の高いポイントオブケア HbA1c 測定のための A1CNOW+ システム。非空腹時血液5μL
ベースラインから 36 か月後の HbA1c の変化
減量と維持のための自己効力感
時間枠:ベースラインから6か月後の自己効力感の変化
体重自己効力感ライフスタイルアンケート。 10 点リッカートスケールを使用した 20 項目。平均スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。クラークほか、1991
ベースラインから6か月後の自己効力感の変化
減量と維持のための自己効力感
時間枠:ベースラインから 12 か月後の自己効力感の変化
体重自己効力感ライフスタイルアンケート。 10 点リッカートスケールを使用した 20 項目。平均スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。クラークほか、1991
ベースラインから 12 か月後の自己効力感の変化
減量と維持のための自己効力感
時間枠:ベースラインから 24 か月後の自己効力感の変化
体重自己効力感ライフスタイルアンケート。 10 点リッカートスケールを使用した 20 項目。平均スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。クラークほか、1991
ベースラインから 24 か月後の自己効力感の変化
減量と維持のための自己効力感
時間枠:ベースラインから 36 か月後の自己効力感の変化
体重自己効力感ライフスタイルアンケート。 10 点リッカートスケールを使用した 20 項目。平均スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。クラークほか、1991
ベースラインから 36 か月後の自己効力感の変化
変化への準備、変化の段階
時間枠:ベースラインから6か月への変化段階の変化
過体重および肥満者の変化の段階に関するアンケート (S 体重)。変化の段階を測定するための 5 つの異なる相互排他的な応答を含む 1 項目。アンドレスら、2009
ベースラインから6か月への変化段階の変化
変化への準備、変化の段階
時間枠:ベースラインから12か月への変化段階の変化
過体重および肥満者の変化の段階に関するアンケート (S 体重)。変化の段階を測定するための 5 つの異なる相互排他的な応答を含む 1 項目。アンドレスら、2009
ベースラインから12か月への変化段階の変化
変化への準備、変化の段階
時間枠:ベースラインから24か月への変化段階の変化
過体重および肥満者の変化の段階に関するアンケート (S 体重)。変化の段階を測定するための 5 つの異なる相互排他的な応答を含む 1 項目。アンドレスら、2009
ベースラインから24か月への変化段階の変化
変化への準備、変化の段階
時間枠:ベースラインから36か月までの変化段階の推移
過体重および肥満者の変化の段階に関するアンケート (S 体重)。変化の段階を測定するための 5 つの異なる相互排他的な応答を含む 1 項目。アンドレスら、2009
ベースラインから36か月までの変化段階の推移
変化への準備、変化のプロセス
時間枠:ベースラインから6か月までの変化プロセスの変化
過体重および肥満の人々の変化の過程に関するアンケート (P 体重); 34項目。 「全く同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階リッカート スケール。平均スコアが高いほど、各プロセスの使用率が高いことを示します。 4 つのプロセスには、感情の再評価、体重への影響の評価、サポート関係、および変化の 4 つのプロセスにわたる体重管理アクションが含まれます。アンドレスら、2011
ベースラインから6か月までの変化プロセスの変化
変化への準備、変化のプロセス
時間枠:ベースラインから 12 か月までの変化プロセスの変化
過体重および肥満の人々の変化の過程に関するアンケート (P 体重); 34項目。 「全く同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階リッカート スケール。平均スコアが高いほど、各プロセスの使用率が高いことを示します。 4 つのプロセスには、感情の再評価、体重への影響の評価、サポート関係、および変化の 4 つのプロセスにわたる体重管理アクションが含まれます。アンドレスら、2011
ベースラインから 12 か月までの変化プロセスの変化
変化への準備、変化のプロセス
時間枠:ベースラインから 24 か月までの変化プロセスの変化
過体重および肥満の人々の変化の過程に関するアンケート (P 体重); 34項目。 「全く同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階リッカート スケール。平均スコアが高いほど、各プロセスの使用率が高いことを示します。 4 つのプロセスには、感情の再評価、体重への影響の評価、サポート関係、および変化の 4 つのプロセスにわたる体重管理アクションが含まれます。アンドレスら、2011
ベースラインから 24 か月までの変化プロセスの変化
変化への準備、変化のプロセス
時間枠:ベースラインから 36 か月までの変化プロセスの変化
過体重および肥満の人々の変化の過程に関するアンケート (P 体重); 34項目。 「全く同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階リッカート スケール。平均スコアが高いほど、各プロセスの使用率が高いことを示します。 4 つのプロセスには、感情の再評価、体重への影響の評価、サポート関係、および変化の 4 つのプロセスにわたる体重管理アクションが含まれます。アンドレスら、2011
ベースラインから 36 か月までの変化プロセスの変化
決定的バランス
時間枠:ベースラインから6か月までの決定残高の変化
決定残高在庫。 5 段階リッカート尺度を使用して、減量と維持のために意図的に変化を起こすことに対する認知的および感情的メリットとデメリットを特定する 20 項目 (まったく重要ではないから非常に重要)。下位尺度(賛成、反対)の平均スコアが高いほど、より高い意図を示します。オコンネルとベリサー、1988 年
ベースラインから6か月までの決定残高の変化
決定的バランス
時間枠:ベースラインから 12 か月までの決定残高の変化
決定残高在庫。 5 段階リッカート尺度を使用して、減量と維持のために意図的に変化を起こすことに対する認知的および感情的メリットとデメリットを特定する 20 項目 (まったく重要ではないから非常に重要)。下位尺度(賛成、反対)の平均スコアが高いほど、より高い意図を示します。オコンネルとベリサー、1988 年
ベースラインから 12 か月までの決定残高の変化
決定的バランス
時間枠:ベースラインから 24 か月までの決定残高の変化
決定残高在庫。 5 段階リッカート尺度を使用して、減量と維持のために意図的に変化を起こすことに対する認知的および感情的メリットとデメリットを特定する 20 項目 (まったく重要ではないから非常に重要)。下位尺度(賛成、反対)の平均スコアが高いほど、より高い意図を示します。オコンネルとベリサー、1988 年
ベースラインから 24 か月までの決定残高の変化
決定的バランス
時間枠:ベースラインから 36 か月までの決定残高の変化
決定残高在庫。 5 段階リッカート尺度を使用して、減量と維持のために意図的に変化を起こすことに対する認知的および感情的メリットとデメリットを特定する 20 項目 (まったく重要ではないから非常に重要)。下位尺度(賛成、反対)の平均スコアが高いほど、より高い意図を示します。オコンネルとベリサー、1988 年
ベースラインから 36 か月までの決定残高の変化
身体活動や健康的な食事に対する障壁を克服するための自己効力感
時間枠:ベースラインから 6 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や食事の障壁を克服するための自己効力感。非常に不確実から非常に確実、またはまったく真実ではないから完全に真実までの 4 点リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高い(20 ~ 80)ほど、自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 6 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や健康的な食事に対する障壁を克服するための自己効力感
時間枠:ベースラインから 12 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や食事の障壁を克服するための自己効力感。非常に不確実から非常に確実、またはまったく真実ではないから完全に真実までの 4 点リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高い(20 ~ 80)ほど、自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 12 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や健康的な食事に対する障壁を克服するための自己効力感
時間枠:ベースラインから 24 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や食事の障壁を克服するための自己効力感。非常に不確実から非常に確実、またはまったく真実ではないから完全に真実までの 4 点リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高い(20 ~ 80)ほど、自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 24 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や健康的な食事に対する障壁を克服するための自己効力感
時間枠:ベースラインから 36 か月後のバリア自己効力感の変化
身体活動や食事の障壁を克服するための自己効力感。非常に不確実から非常に確実、またはまったく真実ではないから完全に真実までの 4 点リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高い(20 ~ 80)ほど、自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 36 か月後のバリア自己効力感の変化
食行動の自己規制
時間枠:ベースラインから6か月までの食行動の自己規制の変化
食事行動の自主規制アンケート; 5 点リッカート尺度を使用した 5 つの項目。平均スコア <2.8、2.8 ~ 3.6、>3.6 はそれぞれ低、中、高の自己制御に対応します。クリーマンら、2016
ベースラインから6か月までの食行動の自己規制の変化
食行動の自己規制
時間枠:ベースラインから12か月までの食行動の自己規制の変化
食事行動の自主規制アンケート; 5 点リッカート尺度を使用した 5 つの項目。平均スコア <2.8、2.8 ~ 3.6、>3.6 はそれぞれ低、中、高の自己制御に対応します。クリーマンら、2016
ベースラインから12か月までの食行動の自己規制の変化
食行動の自己規制
時間枠:ベースラインから24か月後までの食行動の自己規制の変化
食事行動の自主規制アンケート; 5 点リッカート尺度を使用した 5 つの項目。平均スコア <2.8、2.8 ~ 3.6、>3.6 はそれぞれ低、中、高の自己制御に対応します。クリーマンら、2016
ベースラインから24か月後までの食行動の自己規制の変化
食行動の自己規制
時間枠:ベースラインから36か月までの食行動の自己規制の変化
食事行動の自主規制アンケート; 5 点リッカート尺度を使用した 5 つの項目。平均スコア <2.8、2.8 ~ 3.6、>3.6 はそれぞれ低、中、高の自己制御に対応します。クリーマンら、2016
ベースラインから36か月までの食行動の自己規制の変化
身体活動の自己調整 - 目標
時間枠:身体活動目標の自己調整のベースラインから 6 か月間の変化
目標設定の尺度を行使する。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動目標の自己調整のベースラインから 6 か月間の変化
身体活動の自己調整 - 目標
時間枠:身体活動目標の自己調整のベースラインから 12 か月までの変化
目標設定の尺度を行使する。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動目標の自己調整のベースラインから 12 か月までの変化
身体活動の自己調整 - 目標
時間枠:身体活動目標の自己調整のベースラインから 24 か月までの変化
目標設定の尺度を行使する。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動目標の自己調整のベースラインから 24 か月までの変化
身体活動の自己調整 - 目標
時間枠:身体活動目標の自己調整のベースラインから 36 か月までの変化
目標設定の尺度を行使する。 「運動しない」目標設定尺度の 5 点リッカート尺度を使用した 10 項目。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動目標の自己調整のベースラインから 36 か月までの変化
身体活動の自己規制 - 計画
時間枠:身体活動計画の自己規制がベースラインから 6 か月に変更されました
運動の計画とスケジュールのスケール。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動計画の自己規制がベースラインから 6 か月に変更されました
身体活動の自己規制 - 計画
時間枠:身体活動計画の自己規制のベースラインから 12 か月への変更
運動の計画とスケジュールのスケール。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動計画の自己規制のベースラインから 12 か月への変更
身体活動の自己規制 - 計画
時間枠:身体活動計画の自己規制のベースラインから 24 か月への変更
運動の計画とスケジュールのスケール。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動計画の自己規制のベースラインから 24 か月への変更
身体活動の自己規制 - 計画
時間枠:身体活動計画の自己規制のベースラインから 36 か月までの変化
運動の計画とスケジュールのスケール。自分のことを説明していない (0) から完全に自分を説明している (4) までの 5 点リッカート スケールを使用した 10 項目。より高い平均スコアは、より優れた自己規制を反映している Rovniak et al.、2002
身体活動計画の自己規制のベースラインから 36 か月までの変化
友人からの社会的サポート - 食事
時間枠:社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
健康的な食事スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
友人からの社会的サポート - 食事
時間枠:ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
健康的な食事スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
友人からの社会的サポート - 食事
時間枠:ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
健康的な食事スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
友人からの社会的サポート - 食事
時間枠:ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
健康的な食事スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 10 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
家族からの社会的サポート - 食事
時間枠:社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
健康的な食事スケールのための家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート尺度を使用した 13 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
家族からの社会的サポート - 食事
時間枠:ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
健康的な食事スケールのための家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート尺度を使用した 13 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
家族からの社会的サポート - 食事
時間枠:ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
健康的な食事スケールのための家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート尺度を使用した 13 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
家族からの社会的サポート - 食事
時間枠:ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
健康的な食事スケールのための家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート尺度を使用した 13 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
友人からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
身体活動スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 9 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
友人からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
身体活動スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 9 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
友人からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
身体活動スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 9 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
友人からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
身体活動スケールに対する社会的サポートを友人に。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 9 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
家族からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
身体活動規模に対する家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 15 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
社会的サポートのベースラインから 6 か月への変化
家族からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
身体活動規模に対する家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 15 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 12 か月までの社会的サポートの変化
家族からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
身体活動規模に対する家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 15 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 24 か月までの社会的サポートの変化
家族からの社会的サポート - 身体活動
時間枠:ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
身体活動規模に対する家族の社会的サポート。いつでも (1) から常に (5) までの 5 段階リッカート スケールを使用した 15 項目。平均スコアが高いほど社会的サポートが大きいことを示します。サリスら、1987
ベースラインから 36 か月までの社会的サポートの変化
期待される結果
時間枠:ベースラインから 6 か月までの結果期待の変化
行動変化の結果期待。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 25 項目。平均スコアが高いほど、期待される結果が大きいことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 6 か月までの結果期待の変化
期待される結果
時間枠:ベースラインから 12 か月までの結果期待の変化
行動変化の結果期待。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 25 項目。平均スコアが高いほど、期待される結果が大きいことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 12 か月までの結果期待の変化
期待される結果
時間枠:ベースラインから 24 か月後の結果期待の変化
行動変化の結果期待。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 25 項目。平均スコアが高いほど、期待される結果が大きいことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 24 か月後の結果期待の変化
期待される結果
時間枠:ベースラインから 36 か月までの結果期待の変化
行動変化の結果期待。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 25 項目。平均スコアが高いほど、期待される結果が大きいことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 36 か月までの結果期待の変化
自己効力感に対処する
時間枠:ベースラインから6か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感の尺度に対処する。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 14 項目。平均スコアが高いほど、対処に対する自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから6か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感に対処する
時間枠:ベースラインから 12 か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感の尺度に対処する。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 14 項目。平均スコアが高いほど、対処に対する自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 12 か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感に対処する
時間枠:ベースラインから 24 か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感の尺度に対処する。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 14 項目。平均スコアが高いほど、対処に対する自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 24 か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感に対処する
時間枠:ベースラインから 36 か月後の対処自己効力感の変化
自己効力感の尺度に対処する。全く真実ではない (1) から完全に真実である (4) までの 4 点リッカート スケールを使用した 14 項目。平均スコアが高いほど、対処に対する自己効力感が高いことを示します。フットネン・レンツほか、2018
ベースラインから 36 か月後の対処自己効力感の変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 3 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 6 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから9か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから9か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 12 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 15 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 15 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 18 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 18 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 21 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 21 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 24 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 24 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 27 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 27 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 30 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 30 か月まで
対象となる DPP 患者 (リーチ)
時間枠:ベースラインから 33 か月まで
外来患者の総数に対する DPP の対象となる患者の割合。電子健康記録
ベースラインから 33 か月まで
DPP の対象となる患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 36 か月まで
DPP の対象となる外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 36 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 3 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 6 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから9か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから9か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 12 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 15 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 15 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 18 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 18 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 21 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 21 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 24 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 24 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 27 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 27 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 30 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 30 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 33 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 33 か月まで
患者が DPP に紹介された (リーチ)
時間枠:ベースラインから 36 か月まで
DPP に言及された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 36 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 3 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 6 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから9か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから9か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 12 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 15 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 15 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 18 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 18 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 21 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 21 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 24 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 24 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 27 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 27 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 30 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 30 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 33 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 33 か月まで
DPP に登録されている患者(リーチ)
時間枠:ベースラインから 36 か月まで
DPP に登録された外来患者の総数。電子健康記録
ベースラインから 36 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 3 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 6 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから9か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから9か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 12 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 15 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 15 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 18 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 18 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 21 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 21 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 24 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 24 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 27 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 27 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 30 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 30 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 33 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 33 か月まで
臨床現場の紹介(採用)
時間枠:ベースラインから 36 か月まで
DPP、電子医療記録を患者に紹介する臨床施設の総数
ベースラインから 36 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 3 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 6 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 6 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから9か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから9か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 12 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 15 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 15 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 18 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 18 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 21 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 21 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 24 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 24 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 27 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 27 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 30 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 30 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 33 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 33 か月まで
参照プロバイダー (採用)
時間枠:ベースラインから 36 か月まで
患者を DPP に紹介するプロバイダーの総数。電子健康記録
ベースラインから 36 か月まで
実装
時間枠:継続的なプロセス評価
実装プロセスの定性的評価
継続的なプロセス評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tamkeen Khan, PhD、American Medical Association

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (予想される)

2026年1月31日

研究の完了 (予想される)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月26日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020V0327

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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