Evaluatie van een telehealth-DPP met Medicare-patiënten aan het University of Mississippi Medical Center
25 april 2024 bijgewerkt door: Abigail Gamble, University of Mississippi Medical Center
Een Telehealth Diabetes Preventie Programma in een Academisch Medisch Centrum: Hybride Type III Trial
Het National Diabetes Prevention Program (DPP) is een evidence-based, 12 maanden durend programma voor het veranderen van levensstijl om het ontstaan van diabetes mellitus type 2 (hierna 'diabetes' genoemd) bij volwassenen met prediabetes te voorkomen of uit te stellen. Het Department of Preventive Medicine, University of Mississippi Medical Center (UMMC), in samenwerking met de American Medical Association, werkt samen om de DPP te ontwikkelen en te implementeren als een klinische dienst voor UMMC-patiënten vanaf september 2020. We streven ernaar om gedurende 3 jaar 245 patiënten per jaar te rekruteren. Omdat dit de eerste poging is om het DPP te ontwikkelen en te implementeren als een klinische dienst in het UMMC, stellen we voor om een uitgebreide proces-, resultaat-, impact- en ROI-evaluatie uit te voeren. Een hybride onderzoeksontwerp voor effectiviteit en implementatie zal worden gebruikt om (1) een veelzijdige implementatiestrategie en de effectiviteit en impact te evalueren van het DPP dat wordt geleverd met behulp van telehealth door de afdeling Preventieve Geneeskunde van het UMMC; (2) een analyse uitvoeren van medische uitgaven onder degenen die deelnemen aan een DPP om de nettobesparingen en het rendement op investeringen (ROI) te meten ten opzichte van niet-deelnemers; (3) een longitudinale cohortanalyse uitvoeren om de incidentie van diabetes en veranderingen in lichaamssamenstelling, biomarkers en psychosociale gedragsconstructies te beoordelen bij degenen die deelnemen aan een DPP in vergelijking met degenen die dat niet doen.
De bevindingen van deze uitgebreide onderzoeksevaluatie zullen worden gebruikt om (1) de klinische operaties en implementatie te verbeteren; (2) het kostenvoordeel aantonen van het DPP als klinische dienst voor patiënten met diabetesrisico; en (3) empirische ondersteuning bieden voor het leveren van de DPP via verschillende modaliteiten, waaronder telezorg om risico's te verminderen en gezondheidsresultaten bij patiënten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om: (1) Een veelzijdige implementatiestrategie te evalueren voor de acceptatie van een DPP op afstand door de afdeling Preventieve Geneeskunde van het UMMC. (2) Voer een analyse uit van medische uitgaven onder degenen die deelnemen aan een DPP om de nettobesparingen en ROI te meten ten opzichte van niet-deelnemers. (3) Voer een longitudinale cohortanalyse uit om de incidentie van diabetes, lichaamssamenstelling, biomarkers en psychosociale gedragsconstructies te beoordelen bij degenen die deelnemen aan een DPP in vergelijking met degenen die dat niet doen. Studiemethoden worden hieronder beschreven volgens elk van de drie specifieke doelen.
Doel 1: Voer een gelijktijdige implementatie- en effectiviteitsevaluatie uit van het DPP in een klinische zorgomgeving voor patiënten met prediabetes (n=245). Een hybride type III-onderzoeksontwerp voor effectiviteit en implementatie zal worden gebruikt om een niet-gerandomiseerde studie uit te voeren met 245 patiënten met prediabetes gedurende een rekruteringsperiode van drie jaar, terwijl een iteratieve procesevaluatie wordt gebruikt om de complexe processen, dynamische context en organisatorische invloeden op implementatie. Het RE-AIM-kader zal de implementatie en effectiviteitsevaluatie begeleiden, inclusief maatregelen van bereik, effectiviteit, adoptie, implementatie en onderhoud. Er zullen meerdere gegevensbronnen en gegevenstypen worden gebruikt om barrières en facilitators te beoordelen die van invloed zijn op de RE-AIM-domeinen, evenals trouw, kosten, patiënttevredenheid en burn-out bij artsen.
Doel 2: Maak gebruik van gegevens over claims en ontmoetingen om de medische uitgaven van patiënten met prediabetes te meten en om verschillen in uitgaven tussen DPP-deelnemers en niet-DPP-deelnemers te bepalen. Volg trends in medische uitgaven per hoofd van de bevolking voor een panel van casus (DPP-deelnemer) en controlepersonen (niet-DPP-deelnemer). Om variaties in uitgaven te vergelijken, zullen de verschillen in rekenkundige gemiddelden, samengestelde jaarlijkse groeipercentages en modellen voor het matchen van propensityscores worden geïmplementeerd om casus- en controlepersonen te vergelijken. De studie kan ook kijken naar mensen met prediabetes die later gediagnosticeerd worden met diabetes en individuen met prediabetes die later niet gediagnosticeerd worden met de aandoening. Deze schattingen van uitgavenverschillen en bewijs van DPP-deelname en betrokkenheidspercentages zullen helpen om het algoritme verder te verbeteren om de potentiële kostenbesparingen en ROI te schatten als diabetes wordt voorkomen of uitgesteld in de risicopopulatie die deelneemt aan het DPP.
Doel 3: Beoordeel het longitudinale effect van het DPP op veranderingen in het risico op hart- en vaatziekten door deelnemers, inclusief antropometrische en klinische biomarkers en psychosociale gezondheidsuitkomsten (N=245). Een prospectief, experimenteel cohortontwerp met herhaalde metingen zal worden gebruikt om de langetermijnimpact van de DPP op de incidentie van diabetes en het risico op hart- en vaatziekten bij DPP-patiëntdeelnemers te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mississippi heeft consequent een van de hoogste percentages diabetes (14,3%) en prediabetes (36,5%) op nationaal niveau en is de enige staat waar elke provincie (82 provincies) vertegenwoordigd is in de Diabetes Belt, een geografische regio van de VS waar de prevalentie van gediagnosticeerde suikerziekte is het hoogst.
Mississippi heeft de op drie na grootste plattelandsbevolking (51,2%) en het hoogste staatspercentage zwarte (37,8%) bevolking in de VS, en heeft aanhoudend hoge armoedecijfers (20,8%).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- UMMC-patiënt in de afgelopen 3 jaar (minstens één UMMC-klinisch bezoek in de afgelopen 3 jaar)
- ≥ 18 jaar EN
- Klinische diagnose voor prediabetes (R73.03)
OF een van de volgende combinaties:
- BMI ≥25 (niet-Aziatisch) OF
- BMI ≥23 (Aziatisch) EN
- HbA1c 5,7 - 6,4 procent in de afgelopen 12 maanden OF
- Nuchtere plasmaglucose 110 - 125 mg/dL in de afgelopen 12 maanden OF
- 2 uur plasmaglucose 140 - 199 mg/dL in de afgelopen 12 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger of van plan om binnen de komende 12 maanden zwanger te worden
- <18 jaar
- Primaire of secundaire diagnose van diabetes mellitus (alle codes met voorvoegsel 250 en 249) en andere aandoeningen die verband houden met diabetes (357.2, alle codes met voorvoegsel 362, 366.41 en alle codes met voorvoegsel 648).
- Eindstadium nierziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
DPP-patiënten
UMMC Patiënten met prediabetes of risico op diabetes op basis van risicoparameters genoemd en ingeschreven in het DPP.
|
Personen met prediabetes kunnen de risico's en kosten van diabetes verminderen door preventieve maatregelen te nemen, zoals deelname aan een Nationaal Diabetes Preventie Programma (DPP).
De DPP begon als een gerandomiseerde, gecontroleerde studie op meerdere locaties die de effectiviteit en kosten-batenverhouding aantoonde van een 12 maanden durende intensieve leefstijlinterventie boven farmaceutische behandeling voor het voorkomen of vertragen van diabetes bij prediabetische deelnemers.
In 2010 machtigde het Congres de Centers for Disease Control and Prevention om leiding te geven aan de verspreiding van het DPP als een gerichte benadering (populaties met een hoog risico) en op de bevolking gebaseerde strategie om de incidentie van diabetes en diabetesgerelateerde gezondheidszorgkosten te verminderen.
Het doel is om een bescheiden gewichtsverlies (7%) te bereiken door vaardigheden op het gebied van gedragsverandering te ontwikkelen en te implementeren die resulteren in aanpassingen van levensstijl, zoals fysieke activiteit (150 minuten per week) en dieet- en voedingsgewoonten.
|
|
Niet-DPP-patiënten
Controle gematchte UMMC-patiënten met prediabetes of risico op diabetes op basis van risicoparameters die niet zijn opgenomen in het DPP.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnose diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 6 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Diabetesdiagnose geëxtraheerd via elektronisch medisch dossier; alle codes met prefix 250 en 249
|
Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 6 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
Diagnose diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 12 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Diabetesdiagnose geëxtraheerd via elektronisch medisch dossier; alle codes met prefix 250 en 249
|
Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 12 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
Diagnose diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 18 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Diabetesdiagnose geëxtraheerd via elektronisch medisch dossier; alle codes met prefix 250 en 249
|
Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 18 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
Diagnose diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 24 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Diabetesdiagnose geëxtraheerd via elektronisch medisch dossier; alle codes met prefix 250 en 249
|
Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 24 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
Diagnose diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 30 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Diabetesdiagnose geëxtraheerd via elektronisch medisch dossier; alle codes met prefix 250 en 249
|
Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 30 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
Diagnose diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 36 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Diabetesdiagnose geëxtraheerd via elektronisch medisch dossier; alle codes met prefix 250 en 249
|
Verander de diabetesdiagnose van baseline naar 36 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in nuchtere plasmaglucose vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
2 uur plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in 2 uur plasmaglucose vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in 2 uur plasmaglucose vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP in vergelijking met niet-DPP-patiënten
|
|
2 uur plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
2 uur plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
2 uur plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in 2-uurs plasmaglucose vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in 2-uurs plasmaglucose vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
2 uur plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
2 uur plasmaglucose
Tijdsspanne: Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Lab waarden gehaald uit elektronisch medisch dossier
|
Verandering in plasmaglucose na 2 uur vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische ontmoetingen
Tijdsspanne: Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Geëxtraheerd uit elektronisch medisch dossier
|
Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische ontmoetingen
Tijdsspanne: Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Geëxtraheerd uit elektronisch medisch dossier
|
Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische ontmoetingen
Tijdsspanne: Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Geëxtraheerd uit elektronisch medisch dossier
|
Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische ontmoetingen
Tijdsspanne: Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Geëxtraheerd uit elektronisch medisch dossier
|
Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische ontmoetingen
Tijdsspanne: Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Geëxtraheerd uit elektronisch medisch dossier
|
Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische ontmoetingen
Tijdsspanne: Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Geëxtraheerd uit elektronisch medisch dossier
|
Aantal medische ontmoetingen tussen baseline en 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische uitgaven
Tijdsspanne: Medische uitgaven vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Totaal gefactureerd dollarbedrag per ontmoeting, ontleend aan elektronisch medisch dossier
|
Medische uitgaven vanaf baseline tot 6 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische uitgaven
Tijdsspanne: Medische uitgaven vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Totaal gefactureerd dollarbedrag per ontmoeting, ontleend aan elektronisch medisch dossier
|
Medische uitgaven vanaf baseline tot 12 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische uitgaven
Tijdsspanne: Medische uitgaven vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Totaal gefactureerd dollarbedrag per ontmoeting, ontleend aan elektronisch medisch dossier
|
Medische uitgaven vanaf baseline tot 18 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische uitgaven
Tijdsspanne: Medische uitgaven vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Totaal gefactureerd dollarbedrag per ontmoeting, ontleend aan elektronisch medisch dossier
|
Medische uitgaven vanaf baseline tot 24 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische uitgaven
Tijdsspanne: Medische uitgaven vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Totaal gefactureerd dollarbedrag per ontmoeting, ontleend aan elektronisch medisch dossier
|
Medische uitgaven vanaf baseline tot 30 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
|
Medische uitgaven
Tijdsspanne: Medische uitgaven vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Totaal gefactureerd dollarbedrag per ontmoeting, ontleend aan elektronisch medisch dossier
|
Medische uitgaven vanaf baseline tot 36 maanden bij DPP vergeleken met niet-DPP-patiënten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 6 maanden
|
Totaal lichaamsgewicht gemeten met Seca mBCA 554
|
Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 12 maanden
|
Totaal lichaamsgewicht gemeten met Seca mBCA 554
|
Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 24 maanden
|
Totaal lichaamsgewicht gemeten met Seca mBCA 554
|
Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 36 maanden
|
Totaal lichaamsgewicht gemeten met Seca mBCA 554
|
Verandering in lichaamsgewicht vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Vetmassa
Tijdsspanne: Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 6 maanden
|
Totale lichaamsvetmassa gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Vetmassa
Tijdsspanne: Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 12 maanden
|
Totale lichaamsvetmassa gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Vetmassa
Tijdsspanne: Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 24 maanden
|
Totale lichaamsvetmassa gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Vetmassa
Tijdsspanne: Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 36 maanden
|
Totale lichaamsvetmassa gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in vetmassa vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 6 maanden
|
Visceraal vet gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 12 maanden
|
Visceraal vet gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 24 maanden
|
Visceraal vet gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 36 maanden
|
Visceraal vet gemeten met Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in visceraal vet vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 6 maanden
|
Totale skeletspiermassa van het lichaam gemeten met behulp van Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 12 maanden
|
Totale skeletspiermassa van het lichaam gemeten met behulp van Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 24 maanden
|
Totale skeletspiermassa van het lichaam gemeten met behulp van Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 36 maanden
|
Totale skeletspiermassa van het lichaam gemeten met behulp van Seca mBCA 554; bio-impedantie analyse
|
Verandering in skeletspiermassa vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 6 maanden
|
Meet met Seca 203 omtrekmeetlint
|
Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 12 maanden
|
Meet met Seca 203 omtrekmeetlint
|
Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 24 maanden
|
Meet met Seca 203 omtrekmeetlint
|
Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 36 maanden
|
Meet met Seca 203 omtrekmeetlint
|
Verandering in tailleomtrek vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 6 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 12 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 24 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 36 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in systolische bloeddruk vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 6 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 12 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 24 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 36 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter volgens de richtlijnen van de American Heart Association voor volwassenen.
|
Verandering in diastolische bloeddruk vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Rustende hartslag
Tijdsspanne: Verandering in hartslag in rust vanaf baseline tot 6 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter.
|
Verandering in hartslag in rust vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Rustende hartslag
Tijdsspanne: Verandering in rusthartslag vanaf baseline tot 12 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter.
|
Verandering in rusthartslag vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Rustende hartslag
Tijdsspanne: Verandering in rusthartslag vanaf baseline tot 24 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter.
|
Verandering in rusthartslag vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Rustende hartslag
Tijdsspanne: Verandering in rusthartslag vanaf baseline tot 36 maanden
|
Welch Allyn bloeddrukmeter.
|
Verandering in rusthartslag vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Totale cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 6 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Totale cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 12 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Totale cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 24 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Totale cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 36 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in totaal cholesterol vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 6 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 12 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 24 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 36 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in HDL-cholesterol vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 6 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 12 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 24 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 36 maanden
|
PTS Diagnostics CardioChek Plus-analysator; point of care-vingerprik om 40 μl bloed te verkrijgen
|
Verandering in triglyceriden vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Hemoglobine A1c (punt van zorg)
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 6 maanden
|
A1CNOW+-systeem voor betrouwbare HbA1c-meting op het zorgpunt; niet-nuchtere 5 μL bloed
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Hemoglobine A1c (punt van zorg)
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 12 maanden
|
A1CNOW+-systeem voor betrouwbare HbA1c-meting op het zorgpunt; niet-nuchtere 5 μL bloed
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Hemoglobine A1c (punt van zorg)
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 24 maanden
|
A1CNOW+-systeem voor betrouwbare HbA1c-meting op het zorgpunt; niet-nuchtere 5 μL bloed
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Hemoglobine A1c (punt van zorg)
Tijdsspanne: Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 36 maanden
|
A1CNOW+-systeem voor betrouwbare HbA1c-meting op het zorgpunt; niet-nuchtere 5 μL bloed
|
Verandering in HbA1c vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit voor gewichtsverlies en onderhoud
Tijdsspanne: Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
Gewicht self-efficacy lifestyle vragenlijst; 20 items op een 10-punts Likertschaal; een hogere gemiddelde score duidt op een hogere zelfredzaamheid; Clark et al., 1991
|
Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit voor gewichtsverlies en onderhoud
Tijdsspanne: Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
Gewicht self-efficacy lifestyle vragenlijst; 20 items op een 10-punts Likertschaal; een hogere gemiddelde score duidt op een hogere zelfredzaamheid; Clark et al., 1991
|
Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit voor gewichtsverlies en onderhoud
Tijdsspanne: Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
Gewicht self-efficacy lifestyle vragenlijst; 20 items op een 10-punts Likertschaal; een hogere gemiddelde score duidt op een hogere zelfredzaamheid; Clark et al., 1991
|
Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit voor gewichtsverlies en onderhoud
Tijdsspanne: Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
Gewicht self-efficacy lifestyle vragenlijst; 20 items op een 10-punts Likertschaal; een hogere gemiddelde score duidt op een hogere zelfredzaamheid; Clark et al., 1991
|
Verandering in zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Bereidheid om te veranderen, fase van verandering
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 6 maanden
|
Stadia van verandering bij mensen met overgewicht en obesitas Vragenlijst (S-gewicht); 1-item met 5 verschillende en elkaar uitsluitende antwoorden om het stadium van verandering te meten; Andrés et al., 2009
|
Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Bereidheid om te veranderen, fase van verandering
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 12 maanden
|
Stadia van verandering bij mensen met overgewicht en obesitas Vragenlijst (S-gewicht); 1-item met 5 verschillende en elkaar uitsluitende antwoorden om het stadium van verandering te meten; Andrés et al., 2009
|
Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Bereidheid om te veranderen, fase van verandering
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 24 maanden
|
Stadia van verandering bij mensen met overgewicht en obesitas Vragenlijst (S-gewicht); 1-item met 5 verschillende en elkaar uitsluitende antwoorden om het stadium van verandering te meten; Andrés et al., 2009
|
Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Bereidheid om te veranderen, fase van verandering
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 36 maanden
|
Stadia van verandering bij mensen met overgewicht en obesitas Vragenlijst (S-gewicht); 1-item met 5 verschillende en elkaar uitsluitende antwoorden om het stadium van verandering te meten; Andrés et al., 2009
|
Verandering in veranderingsstadium vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Bereidheid tot verandering, veranderingsprocessen
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 6 maanden
|
Vragenlijst Veranderingsprocessen bij mensen met overgewicht en obesitas (P-gewicht); 34 artikelen; 5-punts Likertschaal van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens, waarbij een hogere gemiddelde score aangeeft dat er vaker gebruik wordt gemaakt van het respectieve proces; vier processen omvatten emotionele herevaluatie, evaluatie van gewichtsconsequenties, ondersteunende relaties en acties voor gewichtsbeheersing in vier veranderingsprocessen; Andrés et al., 2011
|
Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Bereidheid tot verandering, veranderingsprocessen
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 12 maanden
|
Vragenlijst Veranderingsprocessen bij mensen met overgewicht en obesitas (P-gewicht); 34 artikelen; 5-punts Likertschaal van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens, waarbij een hogere gemiddelde score aangeeft dat er vaker gebruik wordt gemaakt van het respectieve proces; vier processen omvatten emotionele herevaluatie, evaluatie van gewichtsconsequenties, ondersteunende relaties en acties voor gewichtsbeheersing in vier veranderingsprocessen; Andrés et al., 2011
|
Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Bereidheid tot verandering, veranderingsprocessen
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 24 maanden
|
Vragenlijst Veranderingsprocessen bij mensen met overgewicht en obesitas (P-gewicht); 34 artikelen; 5-punts Likertschaal van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens, waarbij een hogere gemiddelde score aangeeft dat er vaker gebruik wordt gemaakt van het respectieve proces; vier processen omvatten emotionele herevaluatie, evaluatie van gewichtsconsequenties, ondersteunende relaties en acties voor gewichtsbeheersing in vier veranderingsprocessen; Andrés et al., 2011
|
Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Bereidheid tot verandering, veranderingsprocessen
Tijdsspanne: Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 36 maanden
|
Vragenlijst Veranderingsprocessen bij mensen met overgewicht en obesitas (P-gewicht); 34 artikelen; 5-punts Likertschaal van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens, waarbij een hogere gemiddelde score aangeeft dat er vaker gebruik wordt gemaakt van het respectieve proces; vier processen omvatten emotionele herevaluatie, evaluatie van gewichtsconsequenties, ondersteunende relaties en acties voor gewichtsbeheersing in vier veranderingsprocessen; Andrés et al., 2011
|
Verandering in veranderingsprocessen vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Beslissend evenwicht
Tijdsspanne: Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 6 maanden
|
Beslissende saldo-inventaris; 20 items met behulp van een 5-punts Likert-schaal om cognitieve en emotionele voor- en nadelen te identificeren van het maken van opzettelijke veranderingen voor gewichtsverlies en onderhoud (helemaal niet belangrijk tot extreem belangrijk); hogere gemiddelde scores voor subschalen (Pros; Pro-Con) zouden een hogere intentie aangeven; O'Connell en Velicer, 1988
|
Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 6 maanden
|
|
Beslissend evenwicht
Tijdsspanne: Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 12 maanden
|
Beslissende saldo-inventaris; 20 items met behulp van een 5-punts Likert-schaal om cognitieve en emotionele voor- en nadelen te identificeren van het maken van opzettelijke veranderingen voor gewichtsverlies en onderhoud (helemaal niet belangrijk tot extreem belangrijk); hogere gemiddelde scores voor subschalen (Pros; Pro-Con) zouden een hogere intentie aangeven; O'Connell en Velicer, 1988
|
Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 12 maanden
|
|
Beslissend evenwicht
Tijdsspanne: Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 24 maanden
|
Beslissende saldo-inventaris; 20 items met behulp van een 5-punts Likert-schaal om cognitieve en emotionele voor- en nadelen te identificeren van het maken van opzettelijke veranderingen voor gewichtsverlies en onderhoud (helemaal niet belangrijk tot extreem belangrijk); hogere gemiddelde scores voor subschalen (Pros; Pro-Con) zouden een hogere intentie aangeven; O'Connell en Velicer, 1988
|
Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 24 maanden
|
|
Beslissend evenwicht
Tijdsspanne: Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 36 maanden
|
Beslissende saldo-inventaris; 20 items met behulp van een 5-punts Likert-schaal om cognitieve en emotionele voor- en nadelen te identificeren van het maken van opzettelijke veranderingen voor gewichtsverlies en onderhoud (helemaal niet belangrijk tot extreem belangrijk); hogere gemiddelde scores voor subschalen (Pros; Pro-Con) zouden een hogere intentie aangeven; O'Connell en Velicer, 1988
|
Verandering in beslissingssaldo van baseline tot 36 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit om belemmeringen voor fysieke activiteit en gezond eten te overwinnen
Tijdsspanne: Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
Zelfeffectiviteit voor het overwinnen van barrières voor fysieke activiteit en voeding; 10 items op een 4-punts Likertschaal van zeer onzeker tot zeer zeker of helemaal niet waar tot precies waar; een hogere gemiddelde score (20 tot 80) duidde op meer zelfredzaamheid; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit om belemmeringen voor fysieke activiteit en gezond eten te overwinnen
Tijdsspanne: Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
Zelfeffectiviteit voor het overwinnen van barrières voor fysieke activiteit en voeding; 10 items op een 4-punts Likertschaal van zeer onzeker tot zeer zeker of helemaal niet waar tot precies waar; een hogere gemiddelde score (20 tot 80) duidde op meer zelfredzaamheid; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit om belemmeringen voor fysieke activiteit en gezond eten te overwinnen
Tijdsspanne: Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
Zelfeffectiviteit voor het overwinnen van barrières voor fysieke activiteit en voeding; 10 items op een 4-punts Likertschaal van zeer onzeker tot zeer zeker of helemaal niet waar tot precies waar; een hogere gemiddelde score (20 tot 80) duidde op meer zelfredzaamheid; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit om belemmeringen voor fysieke activiteit en gezond eten te overwinnen
Tijdsspanne: Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
Zelfeffectiviteit voor het overwinnen van barrières voor fysieke activiteit en voeding; 10 items op een 4-punts Likertschaal van zeer onzeker tot zeer zeker of helemaal niet waar tot precies waar; een hogere gemiddelde score (20 tot 80) duidde op meer zelfredzaamheid; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in barrière-zelfeffectiviteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Zelfregulatie van eetgedrag
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van eetgedrag van baseline tot 6 maanden
|
Vragenlijst zelfregulatie van eetgedrag; 5 items op een 5-punts Likertschaal; gemiddelde score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 komt overeen met respectievelijk lage, gemiddelde en hoge zelfregulatie; Kleemann et al., 2016
|
Verandering in zelfregulatie van eetgedrag van baseline tot 6 maanden
|
|
Zelfregulatie van eetgedrag
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van eetgedrag vanaf baseline tot 12 maanden
|
Vragenlijst zelfregulatie van eetgedrag; 5 items op een 5-punts Likertschaal; gemiddelde score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 komt overeen met respectievelijk lage, gemiddelde en hoge zelfregulatie; Kleemann et al., 2016
|
Verandering in zelfregulatie van eetgedrag vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Zelfregulatie van eetgedrag
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van eetgedrag van baseline tot 24 maanden
|
Vragenlijst zelfregulatie van eetgedrag; 5 items op een 5-punts Likertschaal; gemiddelde score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 komt overeen met respectievelijk lage, gemiddelde en hoge zelfregulatie; Kleemann et al., 2016
|
Verandering in zelfregulatie van eetgedrag van baseline tot 24 maanden
|
|
Zelfregulatie van eetgedrag
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van eetgedrag van baseline tot 36 maanden
|
Vragenlijst zelfregulatie van eetgedrag; 5 items op een 5-punts Likertschaal; gemiddelde score <2,8, 2,8 - 3,6, >3,6 komt overeen met respectievelijk lage, gemiddelde en hoge zelfregulatie; Kleemann et al., 2016
|
Verandering in zelfregulatie van eetgedrag van baseline tot 36 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - doelen
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
Oefen schaal voor het stellen van doelen; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - doelen
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
Oefen schaal voor het stellen van doelen; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - doelen
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
Oefen schaal voor het stellen van doelen; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - doelen
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
Oefen schaal voor het stellen van doelen; 10 items met behulp van de 5-punts Likertschaal van Doet geen oefeningen op de schaal voor het stellen van doelen; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van doelen voor fysieke activiteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - planning
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
Trainingsplanning en planningsschaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - planning
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
Trainingsplanning en planningsschaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - planning
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
Trainingsplanning en planningsschaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Zelfregulering van fysieke activiteit - planning
Tijdsspanne: Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
Trainingsplanning en planningsschaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Beschrijft mij niet (0) tot Beschrijft mij volledig (4); hogere gemiddelde score weerspiegelt meer zelfregulatie Rovniak et al., 2002
|
Verandering in zelfregulatie van planning van fysieke activiteit vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Sociale steun van vrienden - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
Vriend sociale steun voor gezond eten schaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot Altijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Sociale steun van vrienden - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
Vriend sociale steun voor gezond eten schaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot Altijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Sociale steun van vrienden - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
Vriend sociale steun voor gezond eten schaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot Altijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Sociale steun van vrienden - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
Vriend sociale steun voor gezond eten schaal; 10 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot Altijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Sociale steun van familie - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
Familie sociale steun voor gezond eten schaal; 13 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Sociale steun van familie - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
Familie sociale steun voor gezond eten schaal; 13 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Sociale steun van familie - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
Familie sociale steun voor gezond eten schaal; 13 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Sociale steun van familie - eten
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
Familie sociale steun voor gezond eten schaal; 13 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Sociale steun van vriend - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
Vriend sociale steun voor fysieke activiteitsschaal; 9-items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Sociale steun van vriend - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
Vriend sociale steun voor fysieke activiteitsschaal; 9-items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Sociale steun van vriend - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
Vriend sociale steun voor fysieke activiteitsschaal; 9-items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Sociale steun van vriend - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
Vriend sociale steun voor fysieke activiteitsschaal; 9-items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Sociale steun van familie - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
Familie sociale ondersteuning voor fysieke activiteitsschaal; 15 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Sociale steun van familie - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
Familie sociale ondersteuning voor fysieke activiteitsschaal; 15 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Sociale steun van familie - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
Familie sociale ondersteuning voor fysieke activiteitsschaal; 15 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Sociale steun van familie - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
Familie sociale ondersteuning voor fysieke activiteitsschaal; 15 items op een 5-punts Likertschaal van Geen van de tijd (1) tot de hele tijd (5) waarbij een hogere gemiddelde score duidde op meer sociale steun; Sallis et al., 1987
|
Verandering in sociale steun vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Uitkomstverwachtingen
Tijdsspanne: Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 6 maanden
|
Uitkomstverwachtingen van gedragsverandering; 25 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); hogere gemiddelde score die een hogere uitkomstverwachting aangeeft; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Uitkomstverwachtingen
Tijdsspanne: Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 12 maanden
|
Uitkomstverwachtingen van gedragsverandering; 25 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); hogere gemiddelde score die een hogere uitkomstverwachting aangeeft; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Uitkomstverwachtingen
Tijdsspanne: Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 24 maanden
|
Uitkomstverwachtingen van gedragsverandering; 25 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); hogere gemiddelde score die een hogere uitkomstverwachting aangeeft; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Uitkomstverwachtingen
Tijdsspanne: Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 36 maanden
|
Uitkomstverwachtingen van gedragsverandering; 25 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); hogere gemiddelde score die een hogere uitkomstverwachting aangeeft; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in uitkomstverwachtingen vanaf baseline tot 36 maanden
|
|
Omgaan met zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 6 maanden
|
Zelfeffectiviteitsschaal; 14 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); een hogere gemiddelde score duidt op meer zelfredzaamheid om ermee om te gaan; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 6 maanden
|
|
Omgaan met zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 12 maanden
|
Zelfeffectiviteitsschaal; 14 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); een hogere gemiddelde score duidt op meer zelfredzaamheid om ermee om te gaan; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 12 maanden
|
|
Omgaan met zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 24 maanden
|
Zelfeffectiviteitsschaal; 14 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); een hogere gemiddelde score duidt op meer zelfredzaamheid om ermee om te gaan; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 24 maanden
|
|
Omgaan met zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 36 maanden
|
Zelfeffectiviteitsschaal; 14 items op een 4-punts Likertschaal van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4); een hogere gemiddelde score duidt op meer zelfredzaamheid om ermee om te gaan; Huttunen-Lenz et al., 2018
|
Verandering in coping self-efficacy vanaf baseline tot 36 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 3 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 6 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 9 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 12 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 15 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 15 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 18 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 18 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 21 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 21 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 24 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 24 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 27 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 27 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 30 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 30 maanden
|
|
In aanmerking komende DPP-patiënten (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 33 maanden
|
Percentage patiënten dat in aanmerking komt voor DPP ten opzichte van het totale aantal patiënten in een ambulante setting; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 33 maanden
|
|
Patiënten die in aanmerking komen voor DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting dat in aanmerking komt voor DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 36 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 3 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 6 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 9 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 12 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 15 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 15 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 18 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 18 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 21 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 21 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 24 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 24 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 27 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 27 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 30 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 30 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 33 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 33 maanden
|
|
Patiënten verwezen naar DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting verwezen naar DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 36 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 3 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 6 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 9 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 12 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 15 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 15 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 18 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 18 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 21 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 21 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 24 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 24 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 27 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 27 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 30 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 30 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 33 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 33 maanden
|
|
Patiënten ingeschreven in DPP (bereik)
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
|
Totaal aantal patiënten in de ambulante setting ingeschreven in DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 36 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 3 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 6 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 9 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 12 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 15 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 15 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 18 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 18 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 21 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 21 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 24 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 24 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 27 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 27 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 30 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 30 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 33 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 33 maanden
|
|
Verwijzende klinische locaties (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
|
Totaal aantal klinische sites die patiënten doorverwijzen naar het DPP, elektronisch medisch dossier
|
Basislijn tot 36 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 3 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 6 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 6 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 9 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 12 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 15 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 15 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 18 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 18 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 21 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 21 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 24 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 24 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 27 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 27 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 30 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 30 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 33 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 33 maanden
|
|
Doorverwijzende aanbieders (adoptie)
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
|
Totaal aantal aanbieders dat patiënten doorverwijst naar het DPP; elektronisch gezondheidsdossier
|
Basislijn tot 36 maanden
|
|
Implementatie
Tijdsspanne: Continue procesevaluatie
|
Kwalitatieve beoordeling van implementatietrajecten
|
Continue procesevaluatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tamkeen Khan, PhD, American Medical Association
- Hoofdonderzoeker: Abigail Gamble, PhD, MS, University of Mississippi Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020V0327
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .