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快走对原发性痛经的影响

2022年9月4日 更新者:Ain Shams University

快走对医学生原发性痛经的影响

痛经是女性常见的问题。 锻炼通常被认为是一种可能的补救措施。 我们将测量快走对医学生原发性痛经的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

170

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、002
        • AinShams Maternity Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 25年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 体重指数:18-25
  • 规律的月经周期

排除标准:

  • 婚姻或以前的性行为
  • 医学障碍
  • 以前的腹部或盆腔手术
  • 骨骼疾病
  • 激素或精神治疗
  • 运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
有源比较器:运动组
每周快走 3 次,每次 30 分钟
步行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛经评分
大体时间:3个月
WaLIDD(工作能力、部位、强度、针天数、痛经)痛经评分。 最小为 0,最大为 12。 分数越高,痛经越严重
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maii Nawara, MD、ain shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月24日

初级完成 (实际的)

2022年2月12日

研究完成 (实际的)

2022年5月20日

研究注册日期

首次提交

2021年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月17日

首次发布 (实际的)

2021年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月4日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M D 59/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

IPD 将提供给首席研究员,并在需要时共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

快走的临床试验

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