循环死亡和脑死亡后的受控供体：输血、移植物一年存活率和死亡率的多中心研究。队列研究，
2021年6月25日 更新者：Annabel Blasi、Hospital Clinic of Barcelona
循环死亡和脑死亡后的受控供体：多中心研究
DBD 和 DCD 肝移植中的 RBC 要求
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
背景：接受心脏循环死亡 (cDCD) 后的受控捐赠以扩大肝移植 (LT) 的供体库。 然而，应阐明输血要求和围手术期结果。 这项多中心研究的目的是评估 LT 与 cDCD 后与脑死亡 (DBD) 后的供体相比的红细胞 (RBC) 输血、一年移植物和患者存活率。
方法：回顾了 2019 年在 10 个中心进行的 591 名 LT 患者。 所有中心都使用血栓弹力图来管理凝血和血液制品输注。 常温局部灌注是器官恢复的标准技术。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
591
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bilbao、西班牙
- Hospital De Cruces
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Barcelona
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L'Hospitalet de Llobregat、Barcelona、西班牙
- Hospital Universitari de Bellvitge
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受 LT 的患者
描述
纳入标准：
- 接受 LT 的患者
排除标准：
- 急性肝功能衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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肝脏捐献者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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红细胞输注
大体时间：术中
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术中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2021年6月25日
研究注册日期
首次提交
2021年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月25日
首次发布 (实际的)
2021年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月25日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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