TcMS 治疗室性心动过速
2024年4月2日 更新者:University of Pennsylvania
星状神经节经皮磁刺激治疗室性心动过速
针对室性心动过速患者星状神经节的经皮磁刺激的开放标签研究
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄 >18 岁
- 前 72 小时内记录的室性心动过速
排除标准:
- 怀孕
- 植入式心室辅助装置
- 植入耳朵或颈部的金属(口腔除外)
- 植入式药物泵
- 人工耳蜗
- 植入式脑刺激器
- 眼部植入物
- 刺激区域(颈部)的恶性肿瘤史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:经皮磁刺激
针对星状神经节的经皮磁刺激
|
针对星状神经节的经皮磁刺激
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
室性心动过速
大体时间:注册后0-72小时
|
室性心动过速的负担(发作次数)
|
注册后0-72小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
非持续性室性心动过速
大体时间:注册后0-72小时
|
室性心动过速的负担(发作次数)
|
注册后0-72小时
|
不适
大体时间:刺激后立即评估
|
患者报告的刺激过程中的不适感(0-10 级)
|
刺激后立即评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年1月1日
研究完成 (估计的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月16日
首次发布 (实际的)
2021年8月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月2日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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