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土耳其冠心病护理中的死亡率预测因素 (MORCOR-TURK)

2022年9月24日 更新者:İbrahim Ersoy, MD、Afyonkarahisar Health Sciences University

土耳其冠心病患者院内死亡率的预测因素

本研究旨在调查和记录土耳其冠心病监护病房 (CCU) 患者的死亡率和预测因素。

它旨在成为一项多中心、观察性、横断面和描述性研究。 它将在土耳其 12 个地区的 50 个中心进行。 该研究不包括任何介入或治疗程序。

在研究结束时,临床医生将获得有关 CCU 患者死亡率预测因素的最新信息。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

MORCOR-TURK 研究将在全国范围内进行登记,在从土耳其每个 EuroStat NUTS 地区选择的 50 个三级心脏病学中心中根据人口样本权重,优先考虑每个地区的医院数量。 所有入住冠心病监护病房 (CCU) 的连续患者将在预定的 1 个月期间前瞻性入院。 该研究将由定期治疗心脏病患者的医院的心脏病专家进行。 由 Kutahya Evliya Celebi 研究和培训医院心脏病科牵头,50 个中心将被纳入研究。

土耳其最近没有对冠心病患者进行大规模的流行病学研究。 因此,缺乏这组患者的最新信息。 特别是,由于医疗和介入设施的改善,死亡率和发病率有望显着降低。 根据当前数据,研究人员设计了一项大规模研究来记录 CCU 患者的死亡率和预测因素。

在这项研究中,研究人员将在所有参与中心连续纳入具有心血管适应症的 CCU 患者。 患者将由经验丰富的心脏病专家进行随访和治疗,并且不会计划进行进一步的实验干预。 在研究的第一部分,研究人员将记录院内死亡率并尝试确定最佳预测因子。 在将采用队列设计的 MORCOR-TURK 试验的第二部分,研究人员将对成功出院的患者进行为期 1 年的随访。 在随访结束时,研究人员将评估心血管事件的危险因素和预测因素作为次要终点。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Afyonkarahisar、火鸡、03200
        • 招聘中
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • 接触:
        • 接触:
      • Kütahya、火鸡、43040
        • 招聘中
        • Kutahya Evliya Celebi Research and Training Hospital
        • 接触:
        • 接触:
          • Fatih Kahraman, MD
          • 电话号码:5442764616

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有患者(年龄≥18 岁)在指定日期之间因心血管原因在所有参与研究的中心接受冠状动脉重症监护病房。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 因心血管疾病住院
  • 给予书面知情同意的个人(或昏迷患者的亲属)

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 拒绝签署知情同意书
  • 因非心脏适应症由其他科室转入 CCU
  • 患有活动性严重非心脏慢性疾病(慢性阻塞性肺病、全身性疾病和恶性肿瘤)的患者
  • 住院期间尽管进行了充分的心肺复苏但仍无生命体征
  • 拒绝留在 CCU 并根据他/她自己的要求出院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
冠心病患者
所有因心血管疾病入住冠心病监护室的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率
大体时间:住院(最多两周)
各类死亡院内随访
住院(最多两周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Fatih Kahraman, MD、Kutahya Health Sciences University Evliya Celebi Research and Training Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2022年10月15日

研究注册日期

首次提交

2022年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月16日

首次发布 (实际的)

2022年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月24日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 3450 (Ethics Committee for Clinical Research)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

死亡,心脏病的临床试验

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