疫苗情绪的波动性和异质性意味着在衡量信息有效性时需要持续监测
2022年8月12日 更新者:The University of Hong Kong
优化在线广告对香港 COVID-19 疫苗接种的影响
疫苗接种计划的成功通常取决于疫苗信息的有效性,尤其是在 COVID-19 大流行等紧急情况下。
目前世界许多地区对 COVID-19 疫苗的接种情况不佳,这凸显了即使在世界毁灭性大流行的背景下,克服疫苗犹豫和拒绝的巨大挑战。
研究人员在香港进行了一项随机对照试验,以评估七种疫苗信息对 COVID-19 疫苗接种的影响(以政府口号为对照)。
参与者包括 127,000 人,他们在 2021 年 7 月至 10 月期间用谷歌搜索了与 COVID-19 相关的信息。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估使用 Google 广告平台对影响香港 COVID-19 疫苗接种的有效性。
完成后,通过这项拟议研究编制的丰富数据库将提供更多关于香港疫苗犹豫的见解。
从优化的在线广告试验中获得的见解有助于为相关卫生当局提供关键的技术和理论支持,以采取任何潜在的循证政策干预措施来解决香港的疫苗犹豫问题或公众对疫苗的担忧。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
127000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- The University of Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 香港谷歌搜索的一般用户
排除标准:
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR:政府
向参与者展示了 2021 年 COVID-19 疫苗运动的政府口号。
这是控制臂。
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
|
实验性的:比较
该广告强调,香港的疫苗接种率大大落后于新加坡和英国等可比人群。
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
|
实验性的:豁免
广告强调接种疫苗的人可以免除一些破坏性的控制措施,例如强制检测
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
|
实验性的:家庭
该广告提示人们接种疫苗以保护他们的家人。
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
|
实验性的:彩票
该广告提示人们接种疫苗,以便有资格获得香港众多的 COVID-19 彩票
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
|
实验性的:死亡
该广告强调,COVID-19 已在全球造成数百万人死亡。
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
|
实验性的:重开
该广告提示人们接种疫苗以帮助香港早日重新开放。
|
在香港用谷歌搜索 COVID-19 信息的个人会随机看到七个广告中的一个,如果他们点击这些广告,则会在我们的网站上看到相应的疫苗信息
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
每条消息在 6 小时内发送后的预订数量
大体时间:6个小时
|
每次消息传递后 X = 6 小时内进行的预订数量
|
6个小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
每条消息在 3 小时内发送后的预订数量
大体时间:3小时
|
每次消息发送后 X = 3 小时内进行的预订数量
|
3小时
|
|
12 小时内每条消息传递后的预订数量
大体时间:12小时
|
每次消息传递后 X = 12 小时内进行的预订数量
|
12小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月1日
初级完成 (实际的)
2021年10月31日
研究完成 (实际的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2022年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月10日
首次发布 (实际的)
2022年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月12日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
提案请发送至 kathysleung@connect.hku.hk;要获得访问权限,数据请求者需要签署数据访问协议
IPD 共享时间框架
文章发表后 9 个月至 36 个月
IPD 共享访问标准
为荟萃分析提供方法论合理建议的研究人员。
提案请发送至 Kathyleung@connect.hku.hk;要获得访问权限,数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.