Rokotetuntien epävakaallisuus ja heterogeenisyys tarkoittaa jatkuvaa seurantaa, kun mitataan viestien tehokkuutta
perjantai 12. elokuuta 2022 päivittänyt: The University of Hong Kong
Optimoidun verkkomainonnan vaikutus COVID-19-rokotteiden käyttöön Hongkongissa
Rokotusohjelmien onnistuminen riippuu usein rokoteviestien tehokkuudesta, erityisesti hätätilanteissa, kuten COVID-19-pandemian aikana.
COVID-19-rokotteiden nykyinen epäoptimaalinen käyttö monissa osissa maailmaa korostaa valtavia haasteita rokotteiden epäröinnin ja kieltäytymisen voittamiseksi jopa maailmaa tuhoavan pandemian yhteydessä.
Tutkijat suorittivat satunnaistetun kontrolloidun kokeen Hongkongissa arvioidakseen seitsemän rokoteviestin vaikutusta COVID-19-rokotteen saantiin (hallituksen iskulause kontrollina).
Osallistujia oli 127 000 henkilöä, jotka googlettivat COVID-19:ään liittyviä tietoja heinä-lokakuussa 2021.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Googlen mainosalustojen käytön tehokkuutta COVID-19-rokotteiden käyttöönotossa Hongkongissa.
Kun tämän ehdotetun tutkimuksen kautta koottu runsas tietokanta on valmis, se tarjoaa paremman käsityksen rokotteiden epäröivyydestä Hongkongissa.
Optimoidun verkkomainonnan kokeilun oivallukset voivat auttaa tarjoamaan olennaista teknistä ja teoreettista tukea asiaankuuluville terveysviranomaisille mahdollisissa näyttöön perustuvissa poliittisissa toimenpiteissä, kun käsitellään rokotteiden epäröintiä tai kansalaisten huolenaiheita rokotteita kohtaan Hongkongissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
127000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Google-haun yleiset käyttäjät Hongkongissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hallitus
Osallistujille esiteltiin vuoden 2021 COVID-19-rokotekampanjan hallituksen iskulause.
Tämä oli ohjausvarsi.
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
|
KOKEELLISTA: Vertailu
Mainoksessa korostettiin, että rokotteiden käyttö Hongkongissa oli huomattavasti jäljessä verrattuna vastaaviin väestöryhmiin, kuten Singaporeen ja Yhdistyneeseen kuningaskuntaan.
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
|
KOKEELLISTA: Vapautus
Mainoksessa korostettiin, että rokotetut ihmiset voitaisiin vapauttaa joistakin häiritsevistä valvontatoimenpiteistä, kuten pakollisista testeistä
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
|
KOKEELLISTA: Perhe
Mainos kehotti ihmisiä ottamaan rokotuksen suojellakseen perhettään.
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
|
KOKEELLISTA: Arpajaiset
Mainos kehotti ihmisiä ottamaan rokotuksen, jotta he olisivat oikeutettuja lukuisiin COVID-19-arpajaisiin Hongkongissa
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
|
KOKEELLISTA: Kuolleisuus
Mainoksessa korostettiin, että COVID-19 on aiheuttanut miljoonia kuolemia maailmanlaajuisesti.
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
|
KOKEELLISTA: Avaa uudelleen
Mainos kehotti ihmisiä ottamaan rokotuksen, jotta Hongkong avautuisi nopeammin.
|
Henkilöt, jotka googlettivat COVID-19-tietoja Hongkongissa, satunnaistettiin näkemään yhden seitsemästä mainoksesta ja, jos he napsauttavat mainoksia, vastaavan rokoteviestin verkkosivustollamme.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varausten määrä jokaisen viestin toimituksen jälkeen 6 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
X sisällä tehtyjen varausten määrä = 6 tuntia kunkin viestin toimittamisen jälkeen
|
6 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varausten määrä jokaisen viestin toimituksen jälkeen 3 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
X sisällä tehtyjen varausten määrä = 3 tuntia jokaisen viestin toimittamisen jälkeen
|
3 tuntia
|
|
Varausten määrä jokaisen viestin toimituksen jälkeen 12 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 12 tuntia
|
X:n sisällä tehtyjen varausten määrä = 12 tuntia kunkin viestin toimittamisen jälkeen
|
12 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 12. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW21-428
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen kathysleung@connect.hku.hk; pääsyn saamiseksi tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen meta-analyysiin.
Ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen Kathyleung@connect.hku.hk; pääsyn saamiseksi tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .