Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmienność i heterogeniczność nastrojów związanych ze szczepionką oznacza, że ​​do pomiaru skuteczności przekazu potrzebne jest ciągłe monitorowanie

12 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Wpływ zoptymalizowanych reklam internetowych na rozpowszechnianie szczepionek przeciwko COVID-19 w Hongkongu

Powodzenie programów szczepień często zależy od skuteczności komunikatów dotyczących szczepionek, szczególnie w sytuacjach kryzysowych, takich jak pandemia COVID-19. Obecna suboptymalna absorpcja szczepionek przeciwko COVID-19 w wielu częściach świata wskazuje na ogromne wyzwania związane z przezwyciężeniem wahań i odmów szczepień, nawet w kontekście niszczącej świat pandemii. Badacze przeprowadzili randomizowaną próbę kontrolną w Hongkongu, aby ocenić wpływ siedmiu wiadomości o szczepionkach na przyjmowanie szczepionki przeciwko COVID-19 (z hasłem rządowym jako kontrolą). Wśród uczestników znalazło się 127 000 osób, które w okresie lipiec-październik 2021 r. wyszukiwały w Google informacje związane z COVID-19.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności wykorzystania platform reklamowych Google w zakresie wpływania na przyjmowanie szczepionek przeciwko COVID-19 w Hongkongu. Po ukończeniu bogata baza danych zebrana w ramach tego proponowanego badania zapewni lepszy wgląd w wahania dotyczące szczepionek w Hongkongu. Wnioski z zoptymalizowanej próby reklamy online mogą pomóc w zapewnieniu kluczowego wsparcia technicznego i teoretycznego odpowiednim władzom ds. zdrowia w przypadku potencjalnej interwencji politycznej opartej na dowodach w rozwiązywaniu problemów związanych z wahaniem się co do szczepionek lub obawami opinii publicznej dotyczącymi szczepionek w Hongkongu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

127000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zwykli użytkownicy wyszukiwarki Google w Hongkongu

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Rząd
Uczestnikom pokazano rządowe hasło kampanii szczepień przeciwko COVID-19 w 2021 roku. To było ramię kontrolne.
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Porównanie
W reklamie podkreślono, że absorpcja szczepionek w Hongkongu znacznie pozostaje w tyle za szczepionkami w porównywalnych populacjach, takich jak Singapur i Wielka Brytania.
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Zwolnienie
W reklamie podkreślono, że zaszczepione osoby mogą zostać zwolnione z niektórych destrukcyjnych środków kontroli, takich jak obowiązkowe testy
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Rodzina
Reklama skłoniła ludzi do zaszczepienia się w celu ochrony swojej rodziny.
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Loteria
Reklama zachęcała ludzi do zaszczepienia się, aby kwalifikować się do licznych loterii COVID-19 w Hongkongu
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Śmiertelność
W reklamie podkreślono, że COVID-19 spowodował miliony zgonów na całym świecie.
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Otworzyć na nowo
Reklama zachęciła ludzi do zaszczepienia się, aby pomóc Hongkongowi w szybszym ponownym otwarciu.
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba rezerwacji po każdym dostarczeniu wiadomości w ciągu 6 godzin
Ramy czasowe: 6 godzin
Liczba rezerwacji dokonanych w ciągu X = 6 godzin po każdym dostarczeniu wiadomości
6 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba rezerwacji po każdym dostarczeniu wiadomości w ciągu 3 godzin
Ramy czasowe: 3 godziny
Liczba rezerwacji dokonanych w ciągu X = 3 godziny po każdym dostarczeniu wiadomości
3 godziny
Liczba rezerwacji po każdym dostarczeniu wiadomości w ciągu 12 godzin
Ramy czasowe: 12 godzin
Liczba rezerwacji dokonanych w ciągu X = 12 godzin po każdym dostarczeniu wiadomości
12 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UW21-428

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Propozycje należy kierować na adres kathysleung@connect.hku.hk; aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawiają metodologicznie poprawną propozycję metaanalizy. Propozycje należy kierować na adres Kathyleung@connect.hku.hk; aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reklamy Google

Subskrybuj