Volatilitet og heterogenitet av vaksinefølelser betyr at kontinuerlig overvåking er nødvendig når meldingseffektivitet måles
12. august 2022 oppdatert av: The University of Hong Kong
Effekten av optimalisert nettannonsering på opptaket av covid-19-vaksiner i Hong Kong
Suksessen til vaksinasjonsprogrammer avhenger ofte av effektiviteten til vaksinemeldingene, spesielt under nødsituasjoner som COVID-19-pandemien.
Det nåværende suboptimale opptaket av COVID-19-vaksiner over mange deler av verden fremhever de enorme utfordringene med å overvinne vaksinenøling og -nektelse selv i sammenheng med en verdensødeleggende pandemi.
Etterforskerne gjennomførte en randomisert kontrollert studie i Hong Kong for å evaluere virkningen av syv vaksinemeldinger på opptak av COVID-19-vaksine (med regjeringens slagord som kontroll).
Deltakerne inkluderte 127 000 personer som googlet covid-19-relatert informasjon i løpet av juli-oktober 2021.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av å bruke Googles annonseringsplattformer for å påvirke opptaket av covid-19-vaksiner i Hong Kong.
Når den er fullført, vil den rike databasen som er satt sammen gjennom denne foreslåtte studien gi økt innsikt i vaksinenøling i Hong Kong.
Innsikt fra den optimaliserte online-annonseringsprøven kan hjelpe til med å gi avgjørende teknisk og teoretisk støtte til relevante helsemyndigheter for enhver potensiell evidensbasert politisk intervensjon for å håndtere problemer med vaksiner eller publikums bekymringer for vaksiner i Hong Kong.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
127000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Generelle brukere av Google-søk i Hong Kong
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Myndighetene
Deltakerne ble vist med regjeringens slagord for COVID-19-vaksinekampanjen i 2021.
Dette var kontrollarmen.
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
|
EKSPERIMENTELL: Sammenligning
Annonsen understreket at vaksineopptaket i Hong Kong var betydelig etter det i sammenlignbare populasjoner som Singapore og Storbritannia.
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
|
EKSPERIMENTELL: Fritak
Annonsen understreket at vaksinerte personer kunne fritas fra noen forstyrrende kontrolltiltak som obligatorisk testing
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
|
EKSPERIMENTELL: Familie
Annonsen fikk folk til å vaksinere seg for å beskytte familien.
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
|
EKSPERIMENTELL: Lotteri
Annonsen fikk folk til å vaksinere seg for å være kvalifisert for de mange COVID-19-lotteriene i Hong Kong
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
|
EKSPERIMENTELL: Dødelighet
Annonsen understreket at COVID-19 har forårsaket millioner av dødsfall over hele verden.
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
|
EKSPERIMENTELL: Åpne igjen
Annonsen fikk folk til å vaksinere seg for å hjelpe Hong Kong gjenåpne tidligere.
|
Personer som googlet COVID-19-informasjon i Hong Kong ble randomisert til å se en av de syv annonsene, og hvis de klikket på annonsene, den tilsvarende vaksinemeldingen på nettstedet vårt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall bestillinger etter hver meldingslevering innen 6 timer
Tidsramme: 6 timer
|
Antall bestillinger gjort innen X = 6 timer etter hver meldingslevering
|
6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall bestillinger etter hver meldingslevering innen 3 timer
Tidsramme: 3 timer
|
Antall bestillinger gjort innen X = 3 timer etter hver meldingslevering
|
3 timer
|
|
Antall bestillinger etter hver meldingslevering innen 12 timer
Tidsramme: 12 timer
|
Antall bestillinger gjort innen X = 12 timer etter hver meldingslevering
|
12 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. oktober 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
12. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
16. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UW21-428
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forslag sendes til kathysleung@connect.hku.hk; For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale
IPD-delingstidsramme
Begynner 9 måneder og slutter 36 måneder etter publisering av artikkelen
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forskere som gir et metodisk godt forslag til metaanalyse.
Forslag skal rettes til Kathyleung@connect.hku.hk; For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .