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Volatilidade e heterogeneidade das opiniões sobre vacinas significam que o monitoramento contínuo é necessário ao medir a eficácia da mensagem

12 de agosto de 2022 atualizado por: The University of Hong Kong

O efeito da publicidade on-line otimizada na aceitação das vacinas COVID-19 em Hong Kong

O sucesso dos programas de vacinação geralmente depende da eficácia das mensagens da vacina, principalmente durante emergências como a pandemia de COVID-19. A atual aceitação subótima das vacinas COVID-19 em muitas partes do mundo destaca os tremendos desafios em superar a hesitação e a recusa da vacina, mesmo no contexto de uma pandemia devastadora. Os investigadores conduziram um ensaio controlado randomizado em Hong Kong para avaliar o impacto de sete mensagens de vacina na absorção da vacina COVID-19 (com o slogan do governo como controle). Os participantes incluíram 127.000 indivíduos que pesquisaram informações relacionadas ao COVID-19 no Google durante julho a outubro de 2021.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do uso das plataformas de publicidade do Google para influenciar a aceitação das vacinas COVID-19 em Hong Kong. Quando concluído, o rico banco de dados compilado por meio deste estudo proposto fornecerá mais informações sobre a hesitação vacinal em Hong Kong. Os insights do teste de publicidade on-line otimizado podem ajudar a fornecer suporte técnico e teórico crucial às autoridades de saúde relevantes para qualquer potencial intervenção política baseada em evidências para abordar questões de hesitação em vacinas ou preocupações do público em relação às vacinas em Hong Kong.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

127000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Usuários gerais da pesquisa do Google em Hong Kong

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Governo
Os participantes foram mostrados com o slogan do governo para a campanha de vacina COVID-19 em 2021. Este era o braço de controle.
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site
EXPERIMENTAL: Comparação
O anúncio enfatizou que a aceitação da vacina em Hong Kong ficou substancialmente atrás de populações comparáveis, como Cingapura e Reino Unido.
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site
EXPERIMENTAL: Isenção
O anúncio enfatizou que as pessoas vacinadas poderiam ser isentas de algumas medidas de controle perturbadoras, como testes obrigatórios
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site
EXPERIMENTAL: Família
O anúncio estimulava as pessoas a se vacinarem para proteger suas famílias.
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site
EXPERIMENTAL: Loteria
O anúncio levou as pessoas a serem vacinadas para se qualificarem para as inúmeras loterias COVID-19 em Hong Kong
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site
EXPERIMENTAL: Mortalidade
O anúncio enfatizou que o COVID-19 causou milhões de mortes em todo o mundo.
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site
EXPERIMENTAL: Reabrir
O anúncio levou as pessoas a serem vacinadas para ajudar Hong Kong a reabrir mais cedo.
Indivíduos que pesquisaram informações sobre a COVID-19 em Hong Kong foram randomizados para ver um dos sete anúncios e, se clicaram nos anúncios, a mensagem de vacina correspondente em nosso site

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de agendamentos após a entrega de cada mensagem em 6 horas
Prazo: 6 horas
O número de reservas feitas dentro de X = 6 horas após a entrega de cada mensagem
6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de agendamentos após a entrega de cada mensagem em 3 horas
Prazo: 3 horas
O número de reservas feitas dentro de X = 3 horas após a entrega de cada mensagem
3 horas
Número de agendamentos após a entrega de cada mensagem em 12 horas
Prazo: 12 horas
O número de reservas feitas dentro de X = 12 horas após a entrega de cada mensagem
12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (REAL)

31 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2022

Primeira postagem (REAL)

12 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UW21-428

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

As propostas devem ser enviadas para kathysleung@connect.hku.hk; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 9 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Pesquisadores que fornecem uma proposta metodologicamente sólida para meta-análise. As propostas devem ser enviadas para Kathyleung@connect.hku.hk; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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