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La volatilidad y heterogeneidad de los sentimientos de vacunas significa que se necesita un monitoreo continuo al medir la efectividad de los mensajes

12 de agosto de 2022 actualizado por: The University of Hong Kong

El efecto de la publicidad en línea optimizada en la aceptación de las vacunas COVID-19 en Hong Kong

El éxito de los programas de vacunación a menudo depende de la efectividad de los mensajes de vacunación, particularmente durante emergencias como la pandemia de COVID-19. La aceptación subóptima actual de las vacunas contra la COVID-19 en muchas partes del mundo destaca los tremendos desafíos para superar la vacilación y el rechazo a las vacunas, incluso en el contexto de una pandemia devastadora para el mundo. Los investigadores realizaron un ensayo controlado aleatorio en Hong Kong para evaluar el impacto de siete mensajes de vacunas en la aceptación de la vacuna COVID-19 (con el eslogan del gobierno como control). Los participantes incluyeron 127,000 personas que buscaron en Google información relacionada con COVID-19 durante julio-octubre de 2021.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad del uso de las plataformas publicitarias de Google para influir en la aceptación de las vacunas COVID-19 en Hong Kong. Cuando se complete, la rica base de datos compilada a través de este estudio propuesto proporcionará una mayor comprensión de las dudas sobre las vacunas en Hong Kong. Los conocimientos de la prueba de publicidad en línea optimizada pueden ayudar a proporcionar un apoyo técnico y teórico crucial a las autoridades sanitarias pertinentes para cualquier posible intervención política basada en evidencia para abordar los problemas de reticencia a las vacunas o las preocupaciones del público sobre las vacunas en Hong Kong.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

127000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Usuarios generales de la búsqueda de Google en Hong Kong

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Gobierno
A los participantes se les mostró el eslogan del gobierno para la campaña de vacunación contra el COVID-19 en 2021. Este era el brazo de control.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.
EXPERIMENTAL: Comparación
El anuncio enfatizó que la aceptación de la vacuna en Hong Kong se retrasó sustancialmente con respecto a poblaciones comparables como Singapur y el Reino Unido.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.
EXPERIMENTAL: Exención
El anuncio enfatizó que las personas vacunadas podrían estar exentas de algunas medidas de control disruptivas, como las pruebas obligatorias.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.
EXPERIMENTAL: Familia
El anuncio instó a las personas a vacunarse para proteger a su familia.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.
EXPERIMENTAL: Lotería
El anuncio instó a las personas a vacunarse para ser elegibles para las numerosas loterías COVID-19 en Hong Kong.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.
EXPERIMENTAL: Mortalidad
El anuncio enfatizó que COVID-19 ha causado millones de muertes en todo el mundo.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.
EXPERIMENTAL: Reabrir
El anuncio incitó a las personas a vacunarse para ayudar a Hong Kong a reabrir antes.
Conductual: Anuncios de Google
Las personas que buscaron en Google información sobre el COVID-19 en Hong Kong fueron asignadas al azar para ver uno de los siete anuncios y, si hacían clic en los anuncios, el mensaje de vacuna correspondiente en nuestro sitio web.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de reservas después de la entrega de cada mensaje dentro de las 6 horas
Periodo de tiempo: 6 horas
El número de reservas realizadas dentro de X = 6 horas después de la entrega de cada mensaje
6 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de reservas después de la entrega de cada mensaje dentro de las 3 horas
Periodo de tiempo: 3 horas
El número de reservas realizadas dentro de X = 3 horas después de la entrega de cada mensaje
3 horas
Número de reservas después de la entrega de cada mensaje dentro de las 12 horas
Periodo de tiempo: 12 horas
El número de reservas realizadas dentro de X = 12 horas después de la entrega de cada mensaje
12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UW21-428

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Las propuestas deben enviarse a kathysleung@connect.hku.hk; para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 9 meses y terminando 36 meses después de la publicación del artículo

Criterios de acceso compartido de IPD

Investigadores que aporten una propuesta metodológicamente sólida para el metanálisis. Las propuestas deben enviarse a Kathyleung@connect.hku.hk; para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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