- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05499299
La volatilité et l'hétérogénéité des sentiments liés aux vaccins signifient qu'une surveillance continue est nécessaire pour mesurer l'efficacité des messages
12 août 2022 mis à jour par: The University of Hong Kong
L'effet de la publicité en ligne optimisée sur l'adoption des vaccins COVID-19 à Hong Kong
Le succès des programmes de vaccination dépend souvent de l'efficacité des messages vaccinaux, en particulier lors d'urgences telles que la pandémie de COVID-19.
L'adoption actuelle sous-optimale des vaccins COVID-19 dans de nombreuses régions du monde met en évidence les énormes défis pour surmonter l'hésitation et le refus des vaccins, même dans le contexte d'une pandémie dévastatrice dans le monde.
Les enquêteurs ont mené un essai contrôlé randomisé à Hong Kong pour évaluer l'impact de sept messages vaccinaux sur l'absorption du vaccin COVID-19 (avec le slogan du gouvernement comme témoin).
Les participants comprenaient 127 000 personnes qui ont recherché sur Google des informations liées au COVID-19 entre juillet et octobre 2021.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'utilisation des plateformes publicitaires de Google pour influencer l'adoption des vaccins COVID-19 à Hong Kong.
Une fois terminée, la riche base de données compilée dans le cadre de cette étude proposée fournira un meilleur aperçu de la réticence à la vaccination à Hong Kong.
Les informations tirées de l'essai de publicité en ligne optimisé peuvent aider à fournir un soutien technique et théorique crucial aux autorités sanitaires compétentes pour toute intervention politique potentielle fondée sur des preuves pour résoudre les problèmes d'hésitation à la vaccination ou les préoccupations du public à l'égard des vaccins à Hong Kong.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
127000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Utilisateurs généraux de la recherche Google à Hong Kong
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Gouvernement
Les participants ont été présentés avec le slogan du gouvernement pour la campagne de vaccination contre le COVID-19 en 2021.
C'était le bras de contrôle.
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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EXPÉRIMENTAL: Comparaison
L'annonce soulignait que l'adoption du vaccin à Hong Kong était considérablement en retard par rapport à celle de populations comparables telles que Singapour et le Royaume-Uni.
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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EXPÉRIMENTAL: Exemption
L'annonce soulignait que les personnes vaccinées pourraient être exemptées de certaines mesures de contrôle perturbatrices telles que les tests obligatoires
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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EXPÉRIMENTAL: Famille
La publicité a incité les gens à se faire vacciner afin de protéger leur famille.
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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EXPÉRIMENTAL: Loterie
L'annonce a incité les gens à se faire vacciner afin d'être éligibles aux nombreuses loteries COVID-19 à Hong Kong
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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EXPÉRIMENTAL: Mortalité
L'annonce soulignait que le COVID-19 avait causé des millions de décès dans le monde.
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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EXPÉRIMENTAL: Rouvrir
L'annonce a incité les gens à se faire vacciner pour aider Hong Kong à rouvrir plus tôt.
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Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de réservations suite à la livraison de chaque message dans les 6 heures
Délai: 6 heures
|
Le nombre de réservations effectuées dans les X = 6 heures suivant la livraison de chaque message
|
6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de réservations suite à chaque livraison de message dans les 3 heures
Délai: 3 heures
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Le nombre de réservations effectuées dans les X = 3 heures suivant la livraison de chaque message
|
3 heures
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Nombre de réservations suite à la livraison de chaque message dans les 12 heures
Délai: 12 heures
|
Le nombre de réservations effectuées dans les X = 12 heures suivant la livraison de chaque message
|
12 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
31 octobre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2022
Première publication (RÉEL)
12 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UW21-428
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les propositions doivent être adressées à kathysleung@connect.hku.hk ; pour y accéder, les demandeurs de données devront signer un accord d'accès aux données
Délai de partage IPD
Commençant 9 mois et se terminant 36 mois après la publication de l'article
Critères d'accès au partage IPD
Chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement valable pour la méta-analyse.
Les propositions doivent être adressées à Kathyleung@connect.hku.hk ; pour y accéder, les demandeurs de données devront signer un accord d'accès aux données.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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