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La volatilité et l'hétérogénéité des sentiments liés aux vaccins signifient qu'une surveillance continue est nécessaire pour mesurer l'efficacité des messages

12 août 2022 mis à jour par: The University of Hong Kong

L'effet de la publicité en ligne optimisée sur l'adoption des vaccins COVID-19 à Hong Kong

Le succès des programmes de vaccination dépend souvent de l'efficacité des messages vaccinaux, en particulier lors d'urgences telles que la pandémie de COVID-19. L'adoption actuelle sous-optimale des vaccins COVID-19 dans de nombreuses régions du monde met en évidence les énormes défis pour surmonter l'hésitation et le refus des vaccins, même dans le contexte d'une pandémie dévastatrice dans le monde. Les enquêteurs ont mené un essai contrôlé randomisé à Hong Kong pour évaluer l'impact de sept messages vaccinaux sur l'absorption du vaccin COVID-19 (avec le slogan du gouvernement comme témoin). Les participants comprenaient 127 000 personnes qui ont recherché sur Google des informations liées au COVID-19 entre juillet et octobre 2021.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'utilisation des plateformes publicitaires de Google pour influencer l'adoption des vaccins COVID-19 à Hong Kong. Une fois terminée, la riche base de données compilée dans le cadre de cette étude proposée fournira un meilleur aperçu de la réticence à la vaccination à Hong Kong. Les informations tirées de l'essai de publicité en ligne optimisé peuvent aider à fournir un soutien technique et théorique crucial aux autorités sanitaires compétentes pour toute intervention politique potentielle fondée sur des preuves pour résoudre les problèmes d'hésitation à la vaccination ou les préoccupations du public à l'égard des vaccins à Hong Kong.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

127000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Utilisateurs généraux de la recherche Google à Hong Kong

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Gouvernement
Les participants ont été présentés avec le slogan du gouvernement pour la campagne de vaccination contre le COVID-19 en 2021. C'était le bras de contrôle.
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
EXPÉRIMENTAL: Comparaison
L'annonce soulignait que l'adoption du vaccin à Hong Kong était considérablement en retard par rapport à celle de populations comparables telles que Singapour et le Royaume-Uni.
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
EXPÉRIMENTAL: Exemption
L'annonce soulignait que les personnes vaccinées pourraient être exemptées de certaines mesures de contrôle perturbatrices telles que les tests obligatoires
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
EXPÉRIMENTAL: Famille
La publicité a incité les gens à se faire vacciner afin de protéger leur famille.
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
EXPÉRIMENTAL: Loterie
L'annonce a incité les gens à se faire vacciner afin d'être éligibles aux nombreuses loteries COVID-19 à Hong Kong
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
EXPÉRIMENTAL: Mortalité
L'annonce soulignait que le COVID-19 avait causé des millions de décès dans le monde.
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.
EXPÉRIMENTAL: Rouvrir
L'annonce a incité les gens à se faire vacciner pour aider Hong Kong à rouvrir plus tôt.
Les personnes qui ont recherché sur Google des informations sur le COVID-19 à Hong Kong ont été randomisées pour voir l'une des sept publicités et, si elles cliquaient sur les publicités, le message de vaccin correspondant sur notre site Web.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de réservations suite à la livraison de chaque message dans les 6 heures
Délai: 6 heures
Le nombre de réservations effectuées dans les X = 6 heures suivant la livraison de chaque message
6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de réservations suite à chaque livraison de message dans les 3 heures
Délai: 3 heures
Le nombre de réservations effectuées dans les X = 3 heures suivant la livraison de chaque message
3 heures
Nombre de réservations suite à la livraison de chaque message dans les 12 heures
Délai: 12 heures
Le nombre de réservations effectuées dans les X = 12 heures suivant la livraison de chaque message
12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2022

Première publication (RÉEL)

12 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW21-428

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les propositions doivent être adressées à kathysleung@connect.hku.hk ; pour y accéder, les demandeurs de données devront signer un accord d'accès aux données

Délai de partage IPD

Commençant 9 mois et se terminant 36 mois après la publication de l'article

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement valable pour la méta-analyse. Les propositions doivent être adressées à Kathyleung@connect.hku.hk ; pour y accéder, les demandeurs de données devront signer un accord d'accès aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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