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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05499299
Volatilität und Heterogenität der Impfstimmung bedeutet, dass bei der Messung der Wirksamkeit von Nachrichten eine kontinuierliche Überwachung erforderlich ist
12. August 2022 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Die Wirkung optimierter Online-Werbung auf die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in Hongkong
Der Erfolg von Impfprogrammen hängt oft von der Wirksamkeit der Impfbotschaften ab, insbesondere in Notfällen wie der COVID-19-Pandemie.
Die derzeitige suboptimale Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in vielen Teilen der Welt verdeutlicht die enormen Herausforderungen bei der Überwindung von Impfzögerlichkeit und -verweigerung, selbst im Kontext einer weltweit verheerenden Pandemie.
Die Ermittler führten eine randomisierte kontrollierte Studie in Hongkong durch, um die Auswirkungen von sieben Impfbotschaften auf die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen zu bewerten (mit dem Slogan der Regierung als Kontrolle).
Zu den Teilnehmern gehörten 127.000 Personen, die von Juli bis Oktober 2021 COVID-19-bezogene Informationen gegoogelt haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Nutzung der Google-Werbeplattformen zur Beeinflussung der Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in Hongkong zu bewerten.
Nach Fertigstellung wird die umfangreiche Datenbank, die durch diese vorgeschlagene Studie zusammengestellt wurde, einen besseren Einblick in die zögerliche Impfung in Hongkong bieten.
Erkenntnisse aus der optimierten Online-Werbestudie können dazu beitragen, den zuständigen Gesundheitsbehörden entscheidende technische und theoretische Unterstützung für potenzielle evidenzbasierte politische Eingriffe bei der Behandlung von Problemen mit Impfzögern oder den Bedenken der Öffentlichkeit gegenüber Impfstoffen in Hongkong zu bieten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
127000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Allgemeine Nutzer der Google-Suche in Hongkong
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Regierung
Die Teilnehmer wurden mit dem Slogan der Regierung für die COVID-19-Impfstoffkampagne im Jahr 2021 gezeigt.
Das war der Kontrollarm.
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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EXPERIMENTAL: Vergleich
Die Anzeige betonte, dass die Aufnahme von Impfstoffen in Hongkong erheblich hinter der in vergleichbaren Bevölkerungsgruppen wie Singapur und Großbritannien zurückgeblieben sei.
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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EXPERIMENTAL: Befreiung
In der Anzeige wurde betont, dass geimpfte Personen von einigen störenden Kontrollmaßnahmen wie obligatorischen Tests ausgenommen werden könnten
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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EXPERIMENTAL: Familie
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um ihre Familie zu schützen.
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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EXPERIMENTAL: Lotterie
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um an den zahlreichen COVID-19-Lotterien in Hongkong teilnehmen zu können
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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EXPERIMENTAL: Mortalität
Die Anzeige betonte, dass COVID-19 weltweit Millionen von Todesfällen verursacht hat.
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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EXPERIMENTAL: Wieder öffnen
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um Hongkong zu helfen, früher wieder zu öffnen.
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Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 6 Stunden
Zeitfenster: 6 Stunden
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Die Anzahl der Buchungen, die innerhalb von X = 6 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung getätigt wurden
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6 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 3 Stunden
Zeitfenster: 3 Stunden
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Die Anzahl der Buchungen innerhalb von X = 3 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung
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3 Stunden
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Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 12 Stunden
Zeitfenster: 12 Stunden
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Die Anzahl der Buchungen innerhalb von X = 12 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung
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12 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Oktober 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. August 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
16. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UW21-428
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Vorschläge sollten an kathysleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag für eine Metaanalyse liefern.
Vorschläge sollten an Kathyleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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