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Volatilität und Heterogenität der Impfstimmung bedeutet, dass bei der Messung der Wirksamkeit von Nachrichten eine kontinuierliche Überwachung erforderlich ist

12. August 2022 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Die Wirkung optimierter Online-Werbung auf die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in Hongkong

Der Erfolg von Impfprogrammen hängt oft von der Wirksamkeit der Impfbotschaften ab, insbesondere in Notfällen wie der COVID-19-Pandemie. Die derzeitige suboptimale Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in vielen Teilen der Welt verdeutlicht die enormen Herausforderungen bei der Überwindung von Impfzögerlichkeit und -verweigerung, selbst im Kontext einer weltweit verheerenden Pandemie. Die Ermittler führten eine randomisierte kontrollierte Studie in Hongkong durch, um die Auswirkungen von sieben Impfbotschaften auf die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen zu bewerten (mit dem Slogan der Regierung als Kontrolle). Zu den Teilnehmern gehörten 127.000 Personen, die von Juli bis Oktober 2021 COVID-19-bezogene Informationen gegoogelt haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Nutzung der Google-Werbeplattformen zur Beeinflussung der Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in Hongkong zu bewerten. Nach Fertigstellung wird die umfangreiche Datenbank, die durch diese vorgeschlagene Studie zusammengestellt wurde, einen besseren Einblick in die zögerliche Impfung in Hongkong bieten. Erkenntnisse aus der optimierten Online-Werbestudie können dazu beitragen, den zuständigen Gesundheitsbehörden entscheidende technische und theoretische Unterstützung für potenzielle evidenzbasierte politische Eingriffe bei der Behandlung von Problemen mit Impfzögern oder den Bedenken der Öffentlichkeit gegenüber Impfstoffen in Hongkong zu bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

127000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemeine Nutzer der Google-Suche in Hongkong

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Regierung
Die Teilnehmer wurden mit dem Slogan der Regierung für die COVID-19-Impfstoffkampagne im Jahr 2021 gezeigt. Das war der Kontrollarm.
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Vergleich
Die Anzeige betonte, dass die Aufnahme von Impfstoffen in Hongkong erheblich hinter der in vergleichbaren Bevölkerungsgruppen wie Singapur und Großbritannien zurückgeblieben sei.
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Befreiung
In der Anzeige wurde betont, dass geimpfte Personen von einigen störenden Kontrollmaßnahmen wie obligatorischen Tests ausgenommen werden könnten
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Familie
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um ihre Familie zu schützen.
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Lotterie
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um an den zahlreichen COVID-19-Lotterien in Hongkong teilnehmen zu können
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Mortalität
Die Anzeige betonte, dass COVID-19 weltweit Millionen von Todesfällen verursacht hat.
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Wieder öffnen
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um Hongkong zu helfen, früher wieder zu öffnen.
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 6 Stunden
Zeitfenster: 6 Stunden
Die Anzahl der Buchungen, die innerhalb von X = 6 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung getätigt wurden
6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 3 Stunden
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Anzahl der Buchungen innerhalb von X = 3 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung
3 Stunden
Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 12 Stunden
Zeitfenster: 12 Stunden
Die Anzahl der Buchungen innerhalb von X = 12 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung
12 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW21-428

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Vorschläge sollten an kathysleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag für eine Metaanalyse liefern. Vorschläge sollten an Kathyleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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