Volatiliteit en heterogeniteit van vaccingevoelens betekent dat continue monitoring nodig is bij het meten van de effectiviteit van berichten
12 augustus 2022 bijgewerkt door: The University of Hong Kong
Het effect van geoptimaliseerde online advertenties op de acceptatie van COVID-19-vaccins in Hong Kong
Het succes van vaccinatieprogramma's hangt vaak af van de effectiviteit van de vaccinboodschappen, vooral tijdens noodsituaties zoals de COVID-19-pandemie.
De huidige suboptimale opname van COVID-19-vaccins in vele delen van de wereld benadrukt de enorme uitdagingen bij het overwinnen van aarzeling en weigering van vaccins, zelfs in de context van een wereldwijde verwoestende pandemie.
De onderzoekers voerden een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit in Hong Kong om de impact van zeven vaccinberichten op de opname van het COVID-19-vaccin te evalueren (met de slogan van de regering als controle).
Onder de deelnemers waren 127.000 personen die in de periode juli-oktober 2021 COVID-19-gerelateerde informatie googelden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te evalueren van het gebruik van de Google-advertentieplatforms bij het beïnvloeden van de acceptatie van COVID-19-vaccins in Hong Kong.
Wanneer voltooid, zal de rijke database die door middel van dit voorgestelde onderzoek is samengesteld, meer inzicht geven in de terughoudendheid ten aanzien van vaccins in Hong Kong.
Inzichten uit de geoptimaliseerde online advertentieproef kunnen helpen bij het bieden van cruciale technische en theoretische ondersteuning aan de relevante gezondheidsautoriteiten voor mogelijke op feiten gebaseerde beleidsinterventies bij het aanpakken van problemen met terughoudendheid ten opzichte van vaccins of de bezorgdheid van het publiek over vaccins in Hong Kong.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
127000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Algemene gebruikers van Google zoeken in Hong Kong
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Regering
Deelnemers werden getoond met de slogan van de regering voor de COVID-19-vaccinatiecampagne in 2021.
Dit was de bedieningsarm.
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
|
EXPERIMENTEEL: Vergelijking
De advertentie benadrukte dat de opname van vaccins in Hong Kong aanzienlijk achterbleef bij die in vergelijkbare populaties zoals Singapore en het VK.
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
|
EXPERIMENTEEL: Vrijstelling
De advertentie benadrukte dat gevaccineerde mensen zouden kunnen worden vrijgesteld van enkele verstorende controlemaatregelen, zoals verplichte tests
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
|
EXPERIMENTEEL: Familie
De advertentie spoorde mensen aan zich te laten vaccineren om hun gezin te beschermen.
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
|
EXPERIMENTEEL: Loterij
De advertentie zette mensen ertoe aan zich te laten vaccineren om in aanmerking te komen voor de talrijke COVID-19-loterijen in Hong Kong
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
|
EXPERIMENTEEL: Sterfte
De advertentie benadrukte dat COVID-19 wereldwijd miljoenen doden heeft veroorzaakt.
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
|
EXPERIMENTEEL: Heropenen
De advertentie spoorde mensen aan om zich te laten vaccineren om Hong Kong sneller te laten heropenen.
|
Individuen die COVID-19-informatie googelden in Hong Kong, kregen willekeurig een van de zeven advertenties te zien en, als ze op de advertenties klikten, het bijbehorende vaccinbericht op onze website
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal boekingen na bezorging van elk bericht binnen 6 uur
Tijdsspanne: 6 uur
|
Het aantal boekingen gemaakt binnen X = 6 uur na elke berichtbezorging
|
6 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal boekingen na bezorging van elk bericht binnen 3 uur
Tijdsspanne: 3 uur
|
Het aantal boekingen gemaakt binnen X = 3 uur na elke berichtbezorging
|
3 uur
|
|
Aantal boekingen na bezorging van elk bericht binnen 12 uur
Tijdsspanne: 12 uren
|
Het aantal boekingen gemaakt binnen X = 12 uur na elke berichtbezorging
|
12 uren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 oktober 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 augustus 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
16 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UW21-428
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Voorstellen moeten worden gericht aan kathysleung@connect.hku.hk; om toegang te krijgen, moeten gegevensaanvragers een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen
IPD-tijdsbestek voor delen
Begint 9 maanden en eindigt 36 maanden na publicatie van het artikel
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers die een methodologisch verantwoord voorstel doen voor meta-analyse.
Voorstellen moeten worden gericht aan Kathyleung@connect.hku.hk; om toegang te krijgen, moeten gegevensaanvragers een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .