Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw
2022年8月19日 更新者:The Second Hospital of Shandong University
Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw Before Surgery
Surgeons are increasingly confronted by patients on long-term low-dose acetylsalicylic acid (ASA).
However, the perioperative management of these patients undergo non-cardiac surgery has not yet been clear.
This single- arm study was to evaluate the safety of continuous use of ASA in the perioperative period in routine minimally thoracic surgery.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Yunpeng Zhao
- 电话号码:18766188692
- 邮箱:zyp_baggio@163.com
学习地点
-
-
Tianqiao
-
Jinan、Tianqiao、中国、250033
- 招聘中
- The Second Hospital Of Shandong Univercity
-
接触:
- Xiaogang Zhao
- 电话号码:+8617660080007
- 邮箱:zhaoxiaogang@sdu.edu.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- patients with stage I-IIIa Non-small-cell Lung Cancer underwent radical resection or other benign lung lesions need Minimally Invasive Thoracic Surgery;
- VATS and robotic surgery are both permitted;
- cardio-pulmonary function can tolerate surgery.
Exclusion Criteria:
- cardio-pulmonary function couldn't tolerate surgery;
- high bleeding risk after the pre- operative evaluation.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:Surgery Without Aspirin Withdraw
Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw
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Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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bleeding volume
大体时间:on the surgery day
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bleeding volume during surgery
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on the surgery day
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surgery time
大体时间:on the surgery day
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total surgery time
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on the surgery day
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postoperative drainage volume
大体时间:within 7 days after surgery
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chest drainage volume after surgery
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within 7 days after surgery
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postoperative drainage duration
大体时间:within 7 days after surgery
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chest drainage duration after surgery
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within 7 days after surgery
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postoperative hospitalization time
大体时间:within 7 days after surgery
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postoperative hospitalization time
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within 7 days after surgery
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postoperative complication rate
大体时间:within 14 days after surgery
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postoperative complication rate
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within 14 days after surgery
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总生存期
大体时间:手术后10年内
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总生存期
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手术后10年内
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progression- free survival
大体时间:within 5 years after surgery
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progression- free survival
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within 5 years after surgery
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Xiaogang Zhao、The Second Hospital of Shandong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (预期的)
2023年6月1日
研究完成 (预期的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月19日
首次发布 (实际的)
2022年8月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月19日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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