Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw
2022年8月19日 更新者：The Second Hospital of Shandong University
Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw Before Surgery
Surgeons are increasingly confronted by patients on long-term low-dose acetylsalicylic acid (ASA).
However, the perioperative management of these patients undergo non-cardiac surgery has not yet been clear.
This single- arm study was to evaluate the safety of continuous use of ASA in the perioperative period in routine minimally thoracic surgery.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yunpeng Zhao
- 電話番号：18766188692
- メール：zyp_baggio@163.com
研究場所
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Tianqiao
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Jinan、Tianqiao、中国、250033
- 募集
- The Second Hospital Of Shandong Univercity
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コンタクト：
- Xiaogang Zhao
- 電話番号：+8617660080007
- メール：zhaoxiaogang@sdu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- patients with stage I-IIIa Non-small-cell Lung Cancer underwent radical resection or other benign lung lesions need Minimally Invasive Thoracic Surgery;
- VATS and robotic surgery are both permitted;
- cardio-pulmonary function can tolerate surgery.
Exclusion Criteria:
- cardio-pulmonary function couldn't tolerate surgery;
- high bleeding risk after the pre- operative evaluation.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Surgery Without Aspirin Withdraw
Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw
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Routine Minimally Invasive Thoracic Surgery Without Aspirin Withdraw
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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bleeding volume
時間枠：on the surgery day
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bleeding volume during surgery
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on the surgery day
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surgery time
時間枠：on the surgery day
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total surgery time
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on the surgery day
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postoperative drainage volume
時間枠：within 7 days after surgery
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chest drainage volume after surgery
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within 7 days after surgery
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postoperative drainage duration
時間枠：within 7 days after surgery
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chest drainage duration after surgery
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within 7 days after surgery
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postoperative hospitalization time
時間枠：within 7 days after surgery
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postoperative hospitalization time
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within 7 days after surgery
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postoperative complication rate
時間枠：within 14 days after surgery
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postoperative complication rate
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within 14 days after surgery
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存
時間枠：手術後10年以内
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全生存
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手術後10年以内
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progression- free survival
時間枠：within 5 years after surgery
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progression- free survival
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within 5 years after surgery
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Xiaogang Zhao、The Second Hospital of Shandong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月19日
最初の投稿 (実際)
2022年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月19日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
手術の臨床試験
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Dong Yangわからない腹腔鏡補助下手術 | 切開を行わない全腹腔鏡手術（Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery、NOSES）中国