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G8评分实现过程中75岁以上肿瘤科患者心理状态临床评估调查(CADEPO) (CADEPO)

2023年6月20日 更新者:Hopital Nord Franche-Comte

G8评分实现过程中75岁以上肿瘤科患者心理状态临床评估调查

这项观察性研究的目的是就 75 岁以上癌症患者在实现 G8 评分时抑郁症状的识别发表声明,并接受肿瘤学随访。

它旨在回答的主要问题是:

  • 比较通过 G8“神经精神疾病”项目评分对抑郁症状的医学异质评价与通过 GDS-15 评分的自我评价
  • 评估接受抗抑郁药治疗的 75 岁以上患者人数
  • 根据诱发因素评估出现抑郁症状的患者比例
  • 比较从 01/01/2022 到 02/28/2022 和从 01/01/2023 到 02/28/2023 期间接受老年肿瘤学随访的患者人数

参与者将完成自我问卷调查(GDS-15 分数)以及社会人口统计表。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trévenans、法国、90400
        • Hôpital Nord Franche-Comté

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 至 95年 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 75 岁以上的患者均符合资格标准并正在接受肿瘤治疗并前来 Hôpital Nord Franche-Comté 进行咨询

描述

纳入标准:

  • 75岁及以上的患者
  • 在日间医院或肿瘤周医院接受治疗的患者
  • 患者知情且未对他们的参与提出任何反对意见

排除标准:

  • 75岁以下患者
  • 受监护或监管的患者
  • 没有社保的患者
  • 肿瘤学家认为认知障碍影响了对信息的理解和研究的进行(特别是完成自我管理的问卷)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 75 岁以上的癌症患者和肿瘤学随访中,比较通过 G8“神经精神疾病”项目评分与通过 GDS-15 评分进行自我评估对抑郁症状的医学异质评价
大体时间:2个月
卫生专业人员对 G8 评分(无抑郁与中度或重度抑郁)“神经精神问题”项目的评价与患者对自填问卷 GDS-15(老年抑郁量表)的反应之间的差异 ( 0至 4:正常与 5 至 15:中度至重度抑郁症)。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估本研究中 75 岁以上服用抗抑郁药的患者人数
大体时间:2个月
纳入本研究并接受抗抑郁药治疗的患者百分比
2个月
根据社会人口统计表和医疗档案的诱发因素评估抑郁症状患者的比例
大体时间:2个月
根据诱发因素(年龄、性别、城市或农村地区的住房、肿瘤科与家庭之间的距离(旅行时间)、社会隔离、收入、婚姻状况、社会职业类别、类型)的抑郁症状患者百分比癌症),取自分发给患者的社会人口统计表和医疗档案
2个月
比较从 01/01/22 到 02/28/22 和从 01/01/2023 到 02/28/2023 期间接受老年肿瘤学随访的患者人数
大体时间:2个月
从 01/01/2022 到 02/28/2022 和从 01/01/2023 到 02/28/2023 期间接受老年肿瘤学随访的患者百分比
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月17日

初级完成 (实际的)

2023年3月2日

研究完成 (实际的)

2023年4月2日

研究注册日期

首次提交

2022年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月28日

首次发布 (实际的)

2023年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月20日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-A02329-34

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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