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不植骨的桡骨远端矫正截骨术

2023年1月19日 更新者:Vilijam Zdravkovic、Cantonal Hospital of St. Gallen

无骨移植和无皮质接触的手掌锁定板接骨术矫正桡骨远端截骨术

我们回顾性分析了通过掌侧入路在未使用骨移植物的情况下接受桡骨远端关节外矫正截骨术的患者,即使在矫正截骨术后没有皮质接触的情况下也是如此。

这项回顾性观察研究的目的是确定在不植骨的矫正截骨术后是否发生继发性脱位或骨不连。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint Gallen、瑞士、9007
        • Hand, Plastic and Reconstructive Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

由于桡骨远端骨折畸形愈合,所有未接触皮质且未使用植骨的桡骨远端关节外矫正截骨术患者

描述

纳入标准:

  • 桡骨远端骨折畸形
  • 关节外矫正截骨术
  • 手掌入路
  • 没有使用植骨
  • 背侧开放楔形截骨术后无皮质接触
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 畸形愈合的其他原因
  • 关节内矫正截骨术
  • 使用骨移植物
  • 开放楔形截骨术后皮质接触
  • 失去跟进

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
继发性骨折脱位
大体时间:1年
1年
骨完全愈合
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (实际的)

2023年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月19日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 27012022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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