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Korrekturosteotomie des distalen Radius ohne Knochentransplantation

19. Januar 2023 aktualisiert von: Vilijam Zdravkovic, Cantonal Hospital of St. Gallen

Korrekturosteotomie des distalen Radius mit palmarer Verriegelungsplattenosteosynthese ohne Knochenaufbau und ohne Kortikaliskontakt

Wir analysierten retrospektiv Patienten, die sich einer extraartikulären Korrekturosteotomie des distalen Radius über einen palmaren Zugang und ohne Verwendung eines Knochentransplantats unterzogen hatten, sogar ohne kortikalen Kontakt nach der Korrekturosteotomie.

Das Ziel dieser retrospektiven Beobachtungsstudie ist es festzustellen, ob es nach einer Korrekturosteotomie ohne Knochentransplantation zu einer sekundären Luxation oder Pseudarthrose kommt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Saint Gallen, Schweiz, 9007
        • Hand, Plastic and Reconstructive Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit extraartikulärer Korrekturosteotomie des distalen Radius ohne kortikalen Kontakt und ohne Verwendung eines Knochentransplantats aufgrund einer fehlverheilten Fraktur des distalen Radius

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • fehlverheilte distale Radiusfraktur
  • extraartikuläre Korrekturosteotomie
  • palmarer Zugang
  • kein Knochentransplantat verwendet
  • kein kortikaler Kontakt nach dorsaler Open-Wedge-Osteotomie
  • unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • andere Gründe für Fehlvereinigungen
  • intraartikuläre Korrekturosteotomie
  • Verwendung eines Knochentransplantats
  • kortikaler Kontakt nach Open-Wedge-Osteotomie
  • verloren zu verfolgen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sekundäre Frakturluxation
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
vollständige Knochenheilung
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cantonal Hospital of St. Gallen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27012022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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