Ostéotomie corrective du radius distal sans greffe osseuse
19 janvier 2023 mis à jour par: Vilijam Zdravkovic, Cantonal Hospital of St. Gallen
Ostéotomie corrective du radius distal avec plaque de verrouillage palmaire Ostéosynthèse sans greffe osseuse et sans contact cortical
Nous avons analysé rétrospectivement des patients ayant bénéficié d'une ostéotomie corrective extra-articulaire du radius distal par voie palmaire et sans recours à un greffon osseux, même en l'absence de contact cortical après ostéotomie corrective.
Le but de cette étude observationnelle rétrospective est de déterminer si une luxation secondaire ou une pseudarthrose survient après ostéotomie correctrice sans greffe osseuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saint Gallen, Suisse, 9007
- Hand, Plastic and Reconstructive Surgery
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ayant une ostéotomie correctrice extra-articulaire du radius distal sans contact cortical et sans utilisation de greffe osseuse due à une fracture mal unie du radius distal
La description
Critère d'intégration:
- fracture mal unie du radius distal
- ostéotomie correctrice extra-articulaire
- approche palmaire
- pas de greffe osseuse utilisée
- pas de contact cortical après ostéotomie dorsale ouverte
- consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- autres causes de cal vicieux
- ostéotomie corrective intra-articulaire
- utilisation d'un greffon osseux
- contact cortical après ostéotomie à coin ouvert
- perdu de vue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fracture luxation secondaire
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
cicatrisation complète des os
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Première publication (Réel)
19 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 27012022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .