Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корригирующая остеотомия дистального отдела лучевой кости без костной пластики

19 января 2023 г. обновлено: Vilijam Zdravkovic, Cantonal Hospital of St. Gallen

Корригирующая остеотомия дистального отдела лучевой кости с ладонным остеосинтезом стопорной пластины без костной пластики и без кортикального контакта

Мы ретроспективно проанализировали пациентов, которым была выполнена внесуставная корригирующая остеотомия дистального отдела лучевой кости ладонным доступом и без использования костного трансплантата, даже при отсутствии кортикального контакта после корригирующей остеотомии.

Целью этого ретроспективного обсервационного исследования является определение того, возникает ли вторичный вывих или несращение после корригирующей остеотомии без костной пластики.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Saint Gallen, Швейцария, 9007
        • Hand, Plastic and Reconstructive Surgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с внесуставной корригирующей остеотомией дистального отдела лучевой кости без кортикального контакта и без использования костного трансплантата по поводу неправильного сращения перелома дистального отдела лучевой кости

Описание

Критерии включения:

  • неправильно сращенный перелом дистального отдела лучевой кости
  • внесуставная корригирующая остеотомия
  • ладонный доступ
  • костный трансплантат не используется
  • отсутствие кортикального контакта после дорсальной открытой клиновидной остеотомии
  • подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • другие причины неправильного сращения
  • внутрисуставная корригирующая остеотомия
  • использование костного трансплантата
  • кортикальный контакт после открытой клиновидной остеотомии
  • потерял, чтобы следить

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вторичный переломо-вывих
Временное ограничение: 1 год
1 год
полное заживление костей
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 27012022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться