- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05690477
Корригирующая остеотомия дистального отдела лучевой кости без костной пластики
Корригирующая остеотомия дистального отдела лучевой кости с ладонным остеосинтезом стопорной пластины без костной пластики и без кортикального контакта
Мы ретроспективно проанализировали пациентов, которым была выполнена внесуставная корригирующая остеотомия дистального отдела лучевой кости ладонным доступом и без использования костного трансплантата, даже при отсутствии кортикального контакта после корригирующей остеотомии.
Целью этого ретроспективного обсервационного исследования является определение того, возникает ли вторичный вывих или несращение после корригирующей остеотомии без костной пластики.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Saint Gallen, Швейцария, 9007
- Hand, Plastic and Reconstructive Surgery
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- неправильно сращенный перелом дистального отдела лучевой кости
- внесуставная корригирующая остеотомия
- ладонный доступ
- костный трансплантат не используется
- отсутствие кортикального контакта после дорсальной открытой клиновидной остеотомии
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- другие причины неправильного сращения
- внутрисуставная корригирующая остеотомия
- использование костного трансплантата
- кортикальный контакт после открытой клиновидной остеотомии
- потерял, чтобы следить
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вторичный переломо-вывих
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
полное заживление костей
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 27012022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .