Osteotomia correttiva del radio distale senza innesto osseo
19 gennaio 2023 aggiornato da: Vilijam Zdravkovic, Cantonal Hospital of St. Gallen
Osteotomia correttiva del radio distale con placca di bloccaggio palmare Osteosintesi senza innesto osseo e senza contatto corticale
Abbiamo analizzato retrospettivamente pazienti sottoposti a osteotomia correttiva extraarticolare del radio distale tramite approccio palmare e senza l'utilizzo di un innesto osseo, anche in assenza di contatto corticale dopo osteotomia correttiva.
L'obiettivo di questo studio osservazionale retrospettivo è determinare se si verifica una lussazione secondaria o una pseudoartrosi dopo l'osteotomia correttiva senza innesto osseo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Saint Gallen, Svizzera, 9007
- Hand, Plastic and Reconstructive Surgery
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con osteotomia correttiva extraarticolare del radio distale senza contatto corticale e senza l'uso di innesto osseo a causa di una frattura mal unita del radio distale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- frattura mal unificata del radio distale
- osteotomia correttiva extraarticolare
- approccio palmare
- nessun innesto osseo utilizzato
- nessun contatto corticale dopo osteotomia dorsale a cuneo aperto
- consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- altri motivi di malunione
- osteotomia correttiva intraarticolare
- utilizzo di un innesto osseo
- contatto corticale dopo osteotomia a cuneo aperto
- perso al seguito
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Lussazione della frattura secondaria
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
|
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completa guarigione ossea
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 27012022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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