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Osteotomía Correctiva del Radio Distal Sin Injerto Óseo

19 de enero de 2023 actualizado por: Vilijam Zdravkovic, Cantonal Hospital of St. Gallen

Osteotomía Correctiva Del Radio Distal Con Placa De Bloqueo Palmar Osteosíntesis Sin Injerto Óseo Y Sin Contacto Cortical

Analizamos retrospectivamente a los pacientes a los que se les realizó una osteotomía correctora extraarticular del radio distal por vía palmar y sin el uso de injerto óseo, incluso en ausencia de contacto cortical después de la osteotomía correctora.

El objetivo de este estudio observacional retrospectivo es determinar si se produce una luxación secundaria o una seudoartrosis después de una osteotomía correctiva sin injerto óseo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Saint Gallen, Suiza, 9007
        • Hand, Plastic and Reconstructive Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con osteotomía correctora extraarticular del radio distal sin contacto cortical y sin uso de injerto óseo por fractura mal unida del radio distal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • fractura de radio distal mal unida
  • osteotomía correctiva extraarticular
  • abordaje palmar
  • no se utilizó injerto óseo
  • sin contacto cortical después de la osteotomía en cuña abierta dorsal
  • consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • otras causas de malunión
  • osteotomía correctiva intraarticular
  • uso de un injerto óseo
  • contacto cortical después de la osteotomía en cuña abierta
  • perdido para seguir

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fractura luxación secundaria
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
cicatrización completa del hueso
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cantonal Hospital of St. Gallen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 27012022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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