物理治疗对膈神经功能的影响
2023年4月17日 更新者：Khaled Takey Ahmed、Cairo University
颈椎间盘突出症呼吸和膈神经功能物理治疗方案的结果
本研究旨在调查设计的物理治疗方案对颈椎间盘突出时呼吸功能和膈神经活动的影响。
研究概览
详细说明
来自 Spinal Unite 的 20 名患者代表了该研究的样本。
他们的平均年龄为43岁，他们在颈椎3、4、5水平处患有急性颈椎间盘突出症。方法：在治疗三个月前后进行评估。
它包括使用肺活量计测量肺功能（VC、FVC、FEV1、PEF 和 MVV），通过 X 射线测量膈肌偏移和胸容积，以及使用肌电图测量膈神经的传导速度和振幅。
治疗方案包括热敷、超声、颈椎牵引和横膈膜呼吸练习。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：KHALED T AHMED, Asso Prof
- 电话号码：01115586016
- 邮箱：khaled.takey@must.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：abla h saleh, prof
- 电话号码：01001521055
- 邮箱：Abla_hamed2000@yahoo.com
学习地点
-
-
Ben El Sarayat
-
Giza、Ben El Sarayat、埃及
- 招聘中
- Cairo University
-
接触：
- NISREEN A EL AHASS, PROF
- 电话号码：0237969108
- 邮箱：nissreen.elnahas@cu.edu.eg
-
接触：
- assma f attalah
- 电话号码：00201117744974
- 邮箱：Zayedsameh40@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
对 20 名在 3、4 和 5 级颈椎间盘受压的患者进行了研究。他们的平均年龄为 43 岁；平均体重75kg，平均身高170cm，颈椎间盘突出6-8个月。
描述
纳入标准：
- 颈椎间盘突出受压6-8个月。
- 由医生检查和转诊的患者。
排除标准：
- 任何可能改变肺功能的心肺疾病。
- 他们在参与研究之前没有接受任何物理治疗计划。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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干预组
患者以以下形式接受为期三个月的物理治疗计划，每周 3 天
|
间歇性颈椎牵引（牵引力等于体重的 8%），患者仰卧，头部处于中立位。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺功能检查
大体时间：4个月
|
测量肺活量
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4个月
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膈神经振幅
大体时间：4个月
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客观检测膈神经功能的方法
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Maha m El monem, Ass Prof、Cairo University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2023年5月15日
研究完成 (预期的)
2023年5月30日
研究注册日期
首次提交
2023年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月17日
首次发布 (实际的)
2023年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月17日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- respiration and phrenic
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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