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Physiothérapie sur la fonction du nerf phrénique

17 avril 2023 mis à jour par: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Résultats du programme de physiothérapie sur les fonctions des nerfs respiratoire et phrénique dans la compression du disque cervical

Cette étude a été menée pour étudier les effets d'un programme de physiothérapie conçu sur la fonction respiratoire et l'activité du nerf phrénique dans la compression du disque cervical.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Vingt patients du Spinal Unite représentaient l'échantillon de l'étude. Leur âge moyen était de 43 ans et ils souffraient d'une compression aiguë du disque cervical au niveau des cervicales 3, 4, 5. Méthodes : L'évaluation a été réalisée avant et après trois mois de traitement. Il comprenait la mesure des fonctions pulmonaires (VC, FVC, FEV1, PEF et MVV) à l'aide d'un spiromètre, d'une excursion diaphragmatique et du volume thoracique par rayons X et de la vitesse de conduction et de l'amplitude du nerf phrénique par électromyographie. Le programme de traitement comprenait l'application de chaleur, des ultrasons, une traction cervicale et des exercices de respiration diaphragmatique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Ben El Sarayat
      • Giza, Ben El Sarayat, Egypte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

étude a été menée sur 20 patients présentant une compression du disque cervical au niveau 3, 4 et 5. Leur âge moyen était de 43 ans ; le poids moyen était de 75 kg et la taille moyenne de 170 cm. Ils ont souffert d'une compression du disque cervical pendant 6 à 8 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • a souffert d'une compression du disque cervical pendant 6 à 8 mois.
  • patients examinés et référés par un médecin.

Critère d'exclusion:

  • Tout trouble cardio-pulmonaire susceptible d'altérer la fonction pulmonaire.
  • Ils n'ont reçu aucun programme de physiothérapie avant leur participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'intervention

Les patients ont suivi un programme de physiothérapie 3 jours/semaine pendant trois mois sous forme de

  • Thérapie par la chaleur utilisant l'infrarouge sur la région cervicale pour la relaxation des muscles spasmés du cou, tandis que le patient est en position assise.
  • Pendant que le patient est assis, l'échographie a été appliquée sur les muscles para-spinaux de la région cervicale pour contrôler la douleur.
  • Une traction cervicale intermittente (force de traction égale à 8 % du poids corporel) a été appliquée avec le patient allongé sur le dos et la tête en position neutre.
Dispositif: Ultrasons (Phyaction 190 I); avec une fréquence de 3 MHz a été utilisé
Une traction cervicale intermittente (force de traction égale à 8 % du poids corporel) a été appliquée avec le patient allongé sur le dos et la tête en position neutre.
Autres noms:
  • Traction cervicale (Eltrac 471); pour l'élargissement de l'espace discal cervical.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de la fonction pulmonaire
Délai: 4 mois
mesurer la capacité vitale
4 mois
amplitude du nerf phrénique
Délai: 4 mois
procédé objectif pour détecter la fonction du nerf phrénique
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2023

Première publication (Réel)

18 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • respiration and phrenic

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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