Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiotherapie op de functie van de zenuwzenuw

17 april 2023 bijgewerkt door: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Uitkomsten van fysiotherapieprogramma over ademhalings- en phrenische zenuwfuncties bij compressie van de cervicale schijf

Deze studie werd uitgevoerd om de effecten te onderzoeken van een ontworpen fysiotherapieprogramma op de ademhalingsfunctie en de activiteit van de middenrifzenuw bij compressie van de cervicale schijf.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twintig patiënten van de Spinal Unite vertegenwoordigden de steekproef van het onderzoek. Hun gemiddelde leeftijd was 43 jaar en ze leden aan acute cervicale schijfcompressie op het niveau van cervicale 3, 4, 5. Methoden: Evaluatie werd uitgevoerd voor en na drie maanden behandeling. Het omvatte het meten van longfuncties (VC, FVC, FEV1, PEF en MVV) met behulp van spirometer, diafragmatische excursie en thoracaal volume via röntgenstraling en geleidingssnelheid en amplitude van de nervus phrenicus met behulp van elektromyografie. Het behandelprogramma omvatte het aanbrengen van warmte, echografie, cervicale tractie en diafragmatische ademhalingsoefeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

studie werd uitgevoerd bij 20 patiënten met compressie van de cervicale schijf op het niveau van 3, 4 en 5. Hun gemiddelde leeftijd was 43 jaar; het gemiddelde gewicht was 75 kg en de gemiddelde lengte was 170 cm. Ze leden aan cervicale schijfcompressie gedurende 6-8 maanden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leed aan compressie van de cervicale tussenwervelschijf gedurende 6-8 maanden.
  • Patiënten onderzocht en doorverwezen door arts.

Uitsluitingscriteria:

  • Alle cardiopulmonale aandoeningen die de longfunctie kunnen veranderen.
  • Ze kregen geen fysiotherapieprogramma voorafgaand aan hun deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
interventie groep

Patiënten ondergingen gedurende drie maanden drie dagen per week een fysiotherapieprogramma in de vorm van

  • Warmtetherapie door gebruik te maken van infrarood op het cervicale gebied voor ontspanning van verkrampte nekspieren, terwijl de patiënt in zittende positie is.
  • Terwijl de patiënt zit, werd de echografie toegepast op de paraspinale spieren van de cervicale regio om pijn te beheersen.
  • Intermitterende cervicale tractie (tractiekracht gelijk aan 8% van het lichaamsgewicht) werd toegepast terwijl de patiënt op zijn rug lag en het hoofd in een neutrale positie.
Apparaat: Echografie (Phyaction 190 I); met een frequentie van 3 MHz werd gebruikt
Intermitterende cervicale tractie (tractiekracht gelijk aan 8% van het lichaamsgewicht) werd toegepast terwijl de patiënt op zijn rug lag en het hoofd in een neutrale positie.
Andere namen:
  • Cervicale tractie (Eltrac 471); voor verwijding van de cervicale schijfruimte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
longfunctietest
Tijdsspanne: 4 maanden
vitale capaciteit te meten
4 maanden
nervus phrenicus amplitude
Tijdsspanne: 4 maanden
objectieve methode om de functie van de nervus phrenicus te detecteren
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • respiration and phrenic

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren