Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapi på frenisk nervefunksjon

17. april 2023 oppdatert av: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Resultater av fysioterapiprogram på respiratoriske og freniske nervefunksjoner i cervical disc-kompresjon

Denne studien ble utført for å undersøke effekten av et utformet fysioterapiprogram på åndedrettsfunksjon og frenisk nerveaktivitet ved kompresjon av cervikal skive.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tjue pasienter fra Spinal Unite representerte utvalget av studien. Gjennomsnittsalderen deres var 43 år og de led av akutt kompresjon av cervikal skive på nivået 3, 4, 5. Metoder: Evaluering ble utført før og etter tre måneders behandling. Det inkluderte måling av lungefunksjoner (VC, FVC, FEV1, PEF og MVV) ved bruk av spirometer, diafragmatisk ekskursjon og thoraxvolum via røntgen og ledningshastighet og amplitude av frenisk nerve ved hjelp av elektromyografi. Behandlingsprogrammet inkluderte varmepåføring, ultralyd, cervical traction og diafragmatiske pusteøvelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ben El Sarayat
      • Giza, Ben El Sarayat, Egypt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

studien ble utført på 20 pasienter med kompresjon av livmorhalsskiven på nivå 3, 4 og 5. Gjennomsnittsalderen deres var 43 år; gjennomsnittlig vekt var 75 kg og gjennomsnittlig høyde var 170 cm. De led av kompresjon av livmorhalsen i 6-8 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • led av kompresjon av livmorhalsen i 6-8 måneder.
  • pasienter undersøkt og henvist av lege.

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle kardiopulmonale lidelser som kan endre lungefunksjonen.
  • De mottok ikke noe fysioterapiprogram før de deltok i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
intervensjonsgruppe

Pasientene gjennomgikk fysioterapiprogram 3 dager/uke i tre måneder i form av

  • Varmeterapi ved bruk av infrarød på livmorhalsen for avspenning av krampede nakkemuskler, mens pasienten er i sittende stilling.
  • Mens pasienten sitter, ble ultralyden påført de paraspiralmusklene i livmorhalsregionen for å kontrollere smerte.
  • Intermitterende cervikal trekkraft (trekkkraft lik 8 % av kroppsvekten) ble påført med pasienten liggende på ryggen og hodet i nøytral stilling.
Intermitterende cervikal trekkraft (trekkkraft lik 8 % av kroppsvekten) ble påført med pasienten liggende på ryggen og hodet i nøytral stilling.
Andre navn:
  • Cervical traction (Eltrac 471); for utvidelse av cervikal diskplass.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lungefunksjonstest
Tidsramme: 4 måneder
å måle vital kapasitet
4 måneder
amplitude av frenisk nerve
Tidsramme: 4 måneder
objektiv metode for å oppdage phrenic nerve funksjon
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

15. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • respiration and phrenic

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere