- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05817565
Fysioterapi på frenisk nervefunksjon
17. april 2023 oppdatert av: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
Resultater av fysioterapiprogram på respiratoriske og freniske nervefunksjoner i cervical disc-kompresjon
Denne studien ble utført for å undersøke effekten av et utformet fysioterapiprogram på åndedrettsfunksjon og frenisk nerveaktivitet ved kompresjon av cervikal skive.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tjue pasienter fra Spinal Unite representerte utvalget av studien.
Gjennomsnittsalderen deres var 43 år og de led av akutt kompresjon av cervikal skive på nivået 3, 4, 5. Metoder: Evaluering ble utført før og etter tre måneders behandling.
Det inkluderte måling av lungefunksjoner (VC, FVC, FEV1, PEF og MVV) ved bruk av spirometer, diafragmatisk ekskursjon og thoraxvolum via røntgen og ledningshastighet og amplitude av frenisk nerve ved hjelp av elektromyografi.
Behandlingsprogrammet inkluderte varmepåføring, ultralyd, cervical traction og diafragmatiske pusteøvelser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: KHALED T AHMED, Asso Prof
- Telefonnummer: 01115586016
- E-post: khaled.takey@must.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: abla h saleh, prof
- Telefonnummer: 01001521055
- E-post: Abla_hamed2000@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Ben El Sarayat
-
Giza, Ben El Sarayat, Egypt
- Rekruttering
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- NISREEN A EL AHASS, PROF
- Telefonnummer: 0237969108
- E-post: nissreen.elnahas@cu.edu.eg
-
Ta kontakt med:
- assma f attalah
- Telefonnummer: 00201117744974
- E-post: Zayedsameh40@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
studien ble utført på 20 pasienter med kompresjon av livmorhalsskiven på nivå 3, 4 og 5. Gjennomsnittsalderen deres var 43 år; gjennomsnittlig vekt var 75 kg og gjennomsnittlig høyde var 170 cm. De led av kompresjon av livmorhalsen i 6-8 måneder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- led av kompresjon av livmorhalsen i 6-8 måneder.
- pasienter undersøkt og henvist av lege.
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle kardiopulmonale lidelser som kan endre lungefunksjonen.
- De mottok ikke noe fysioterapiprogram før de deltok i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
intervensjonsgruppe
Pasientene gjennomgikk fysioterapiprogram 3 dager/uke i tre måneder i form av
|
Intermitterende cervikal trekkraft (trekkkraft lik 8 % av kroppsvekten) ble påført med pasienten liggende på ryggen og hodet i nøytral stilling.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lungefunksjonstest
Tidsramme: 4 måneder
|
å måle vital kapasitet
|
4 måneder
|
|
amplitude av frenisk nerve
Tidsramme: 4 måneder
|
objektiv metode for å oppdage phrenic nerve funksjon
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Forventet)
15. mai 2023
Studiet fullført (Forventet)
30. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- respiration and phrenic
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .