Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzikální terapie funkce bráničního nervu

17. dubna 2023 aktualizováno: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Výsledky fyzioterapeutického programu pro funkce dýchacího a bráničního nervu při kompresi cervikálního disku

Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat účinky navrženého programu fyzikální terapie na respirační funkci a aktivitu bráničního nervu při kompresi krční ploténky.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vzorek studie představovalo dvacet pacientů ze Spinal Unite. Jejich průměrný věk byl 43 let a trpěli akutní kompresí krční ploténky na úrovni cervikálního 3, 4, 5. Metody: Hodnocení bylo provedeno před a po třech měsících léčby. Zahrnovalo měření plicních funkcí (VC, FVC, FEV1, PEF a MVV) pomocí spirometru, exkurze bránice a objemu hrudníku pomocí rentgenu a rychlosti vedení a amplitudy bráničního nervu pomocí elektromyografie. Léčebný program zahrnoval aplikaci tepla, ultrazvuk, cervikální trakci a brániční dechová cvičení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
    • Ben El Sarayat
      • Giza, Ben El Sarayat, Egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

studie byla provedena na 20 pacientech s kompresí krční ploténky na úrovni 3, 4 a 5. Jejich průměrný věk byl 43 let; průměrná hmotnost byla 75 kg a průměrná výška byla 170 cm. Trpěli kompresí krční ploténky po dobu 6-8 měsíců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • trpěla kompresí krční ploténky po dobu 6-8 měsíců.
  • pacientů vyšetřených a doporučených lékařem.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli kardiopulmonální poruchy, které mohou změnit funkci plic.
  • Před účastí ve studii nezískali žádný program fyzikální terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
intervenční skupina

Pacienti absolvovali program fyzikální terapie 3 dny/týdně po dobu tří měsíců ve formě

  • Tepelná terapie pomocí infračerveného záření na cervikální oblast pro uvolnění spasmovaných šíjových svalů, zatímco pacient sedí.
  • Zatímco pacient sedí, ultrazvuk byl aplikován na paraspinální svaly krční oblasti pro kontrolu bolesti.
  • Byla aplikována intermitentní cervikální trakce (trakční síla rovna 8 % tělesné hmotnosti) s pacientem vleže na zádech a hlavou v neutrální poloze.
Přístroj: Ultrazvuk (Phyaction 190 I); s frekvencí 3 MHz
Byla aplikována intermitentní cervikální trakce (trakční síla rovna 8 % tělesné hmotnosti) s pacientem vleže na zádech a hlavou v neutrální poloze.
Ostatní jména:
  • Cervikální trakce (Eltrac 471); pro rozšíření prostoru krční ploténky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
plicní funkční test
Časové okno: 4 měsíce
k měření vitální kapacity
4 měsíce
amplituda bráničního nervu
Časové okno: 4 měsíce
objektivní metoda k detekci funkce bráničního nervu
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

15. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • respiration and phrenic

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Test funkce plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit