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Fisioterapia sobre la función del nervio frénico

17 de abril de 2023 actualizado por: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Resultados del programa de fisioterapia sobre las funciones del nervio respiratorio y frénico en la compresión del disco cervical

Este estudio se realizó para investigar los efectos de un programa de fisioterapia diseñado sobre la función respiratoria y la actividad del nervio frénico en la compresión del disco cervical.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Veinte pacientes de la Unidad Espinal representaron la muestra del estudio. Su edad media era de 43 años y padecían compresión discal cervical aguda a nivel de cervicales 3, 4, 5. Métodos: La evaluación se realizó antes y después de tres meses de tratamiento. Incluyó la medición de las funciones pulmonares (VC, FVC, FEV1, PEF y MVV) mediante el uso de un espirómetro, la excursión diafragmática y el volumen torácico mediante rayos X y la velocidad de conducción y la amplitud del nervio frénico mediante electromiografía. El programa de tratamiento incluyó aplicación de calor, ultrasonido, tracción cervical y ejercicios de respiración diafragmática.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ben El Sarayat
      • Giza, Ben El Sarayat, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

se realizó estudio en 20 pacientes con compresión del disco cervical a nivel 3, 4 y 5. Su edad promedio fue de 43 años; el peso medio fue de 75 kg y la altura media de 170 cm. Sufrieron compresión del disco cervical durante 6-8 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sufrió de compresión del disco cervical durante 6-8 meses.
  • pacientes examinados y referidos por el médico.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier trastorno cardiopulmonar que pueda alterar la función pulmonar.
  • No recibieron ningún programa de fisioterapia antes de su participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de intervención

Los pacientes se sometieron a un programa de fisioterapia 3 días a la semana durante tres meses en forma de

  • Terapia de calor mediante el uso de infrarrojos en la región cervical para la relajación de los músculos del cuello contraídos, mientras el paciente está sentado.
  • Mientras el paciente está sentado, se aplicó el ultrasonido en los músculos paraespinales de la región cervical para controlar el dolor.
  • Se aplicó tracción cervical intermitente (fuerza de tracción equivalente al 8% del peso corporal) con el paciente en decúbito supino y la cabeza en posición neutra.
Se aplicó tracción cervical intermitente (fuerza de tracción equivalente al 8% del peso corporal) con el paciente en decúbito supino y la cabeza en posición neutra.
Otros nombres:
  • Tracción cervical (Eltrac 471); para la ampliación del espacio del disco cervical.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de función pulmonar
Periodo de tiempo: 4 meses
para medir la capacidad vital
4 meses
amplitud del nervio frénico
Periodo de tiempo: 4 meses
método objetivo para detectar la función del nervio frénico
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

15 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • respiration and phrenic

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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