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Physikalische Therapie der Zwerchfellfunktion

17. April 2023 aktualisiert von: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Ergebnisse des Physiotherapieprogramms zu Atemwegs- und Zwerchfellfunktionen bei zervikaler Bandscheibenkompression

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen eines entworfenen physikalischen Therapieprogramms auf die Atmungsfunktion und die Zwerchfellnervenaktivität bei zervikaler Bandscheibenkompression zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zwanzig Patienten der Spinal Unite repräsentierten die Stichprobe der Studie. Ihr Durchschnittsalter betrug 43 Jahre und sie litten an einer akuten zervikalen Bandscheibenkompression auf der Höhe von zervikalem 3, 4, 5. Methoden: Die Auswertung wurde vor und nach drei Monaten Behandlung durchgeführt. Es umfasste die Messung der Lungenfunktionen (VC, FVC, FEV1, PEF und MVV) mit Spirometer, Zwerchfellausschlag und Thoraxvolumen über Röntgenstrahlen und Leitungsgeschwindigkeit und Amplitude des Zwerchfellnervs mit Elektromyographie. Das Behandlungsprogramm umfasste Wärmeanwendung, Ultraschall, zervikale Zug- und Zwerchfellatmungsübungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie wurde an 20 Patienten mit einer Kompression der zervikalen Bandscheibe auf Höhe von 3, 4 und 5 durchgeführt. Ihr Durchschnittsalter betrug 43 Jahre; Das mittlere Gewicht betrug 75 kg und die mittlere Größe 170 cm. Sie litten 6-8 Monate lang an zervikaler Bandscheibenkompression.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • litt seit 6-8 Monaten an zervikaler Bandscheibenkompression.
  • Patienten untersucht und vom Arzt überwiesen.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Herz-Lungen-Erkrankungen, die die Lungenfunktion verändern können.
  • Sie erhielten vor ihrer Teilnahme an der Studie kein Physiotherapieprogramm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interventionsgruppe

Die Patienten unterzogen sich drei Monate lang einem Physiotherapieprogramm an 3 Tagen/Woche in Form von

  • Wärmetherapie mit Infrarot im Halsbereich zur Entspannung verkrampfter Nackenmuskulatur im Sitzen.
  • Während der Patient sitzt, wurde der Ultraschall zur Schmerzkontrolle auf die paraspinalen Muskeln der zervikalen Region angewendet.
  • Eine intermittierende HWS-Traktion (Zugkraft gleich 8 % des Körpergewichts) wurde angewendet, während der Patient auf dem Rücken lag und sich der Kopf in neutraler Position befand.
Gerät: Ultraschall (Phyaction 190 I); mit einer Frequenz von 3 MHz verwendet
Eine intermittierende HWS-Traktion (Zugkraft gleich 8 % des Körpergewichts) wurde angewendet, während der Patient auf dem Rücken lag und sich der Kopf in neutraler Position befand.
Andere Namen:
  • Zervikale Traktion (Eltrac 471); zur Erweiterung des zervikalen Bandscheibenraums.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstest
Zeitfenster: 4 Monate
Vitalkapazität zu messen
4 Monate
Amplitude des Zwerchfellnervs
Zeitfenster: 4 Monate
objektive Methode zum Nachweis der Zwerchfellnervenfunktion
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • respiration and phrenic

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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