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横隔神経機能の理学療法

2023年4月17日 更新者:Khaled Takey Ahmed、Cairo University

頸椎椎間板圧迫における呼吸神経および横隔神経機能に関する理学療法プログラムの成果

この研究は、設計された理学療法プログラムが頸椎椎間板圧迫における呼吸機能と横隔神経活動に及ぼす影響を調査するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

Spinal Unite からの 20 人の患者が研究のサンプルを代表しました。 彼らの平均年齢は 43 歳で、頸椎 3、4、5 のレベルで急性の頸椎椎間板圧迫に苦しんでいました。 これには、スパイロメーターを使用した肺機能 (VC、FVC、FEV1、PEF、および MVV) の測定、X 線による横隔膜可動域および胸郭容積、ならびに筋電図検査を使用した横隔神経の伝導速度および振幅の測定が含まれていました。 治療プログラムには、熱の適用、超音波、頸椎牽引、横隔膜呼吸の練習が含まれていました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究は、頸椎椎間板の圧迫がレベル 3、4、および 5 の 20 人の患者で実施されました。彼らの平均年齢は 43 歳でした。平均体重は 75 kg、平均身長は 170 cm でした。彼らは 6 ~ 8 か月間、頸椎椎間板の圧迫に苦しんでいました。

説明

包含基準:

  • 頸椎椎間板圧迫で6~8ヶ月。
  • 医師が検査し、紹介した患者。

除外基準:

  • -肺機能を変える可能性のある心肺疾患。
  • 彼らは、研究に参加する前に理学療法プログラムを受けていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入群

患者は、理学療法プログラムを週 3 日、3 か月間受けました。

  • 患者が座位で痙攣した首の筋肉を弛緩させるために、頸部領域に赤外線を使用することによる温熱療法。
  • 患者が座っている間、痛みを制御するために頸部の傍脊柱筋に超音波を当てました。
  • 断続的な頸部牽引 (牽引力は体重の 8% に等しい) を、患者を仰向けに寝かせ、頭を中立位置にして適用した。
断続的な頸部牽引 (牽引力は体重の 8% に等しい) を、患者を仰向けに寝かせ、頭を中立位置にして適用した。
他の名前:
  • 頸椎牽引 (Eltrac 471);頸椎椎間板スペースの拡大のため。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査
時間枠:4ヶ月
肺活量を測定する
4ヶ月
横隔神経振幅
時間枠:4ヶ月
横隔神経機能を検出するための客観的な方法
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Maha m El monem, Ass Prof、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月15日

研究の完了 (予想される)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月17日

最初の投稿 (実際)

2023年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月17日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • respiration and phrenic

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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