- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05817565
Sjukgymnastik på frenisk nervfunktion
17 april 2023 uppdaterad av: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
Resultat av sjukgymnastikprogrammet om andnings- och frenisk nervfunktioner vid cervikal diskkompression
Denna studie genomfördes för att undersöka effekterna av ett utformat sjukgymnastikprogram på andningsfunktion och frenisk nervaktivitet vid komprimering av cervikal disk.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tjugo patienter från Spinal Unite representerade provet i studien.
Deras medelålder var 43 år och de led av akut cervikal diskkompression på nivån 3, 4, 5. Metoder: Utvärdering utfördes före och efter tre månaders behandling.
Det inkluderade mätning av lungfunktioner (VC, FVC, FEV1, PEF och MVV) med hjälp av spirometer, diafragmatisk exkursion och bröstvolym via röntgen och ledningshastighet och amplitud av frenisk nerv med hjälp av elektromyografi.
Behandlingsprogrammet inkluderade värmeapplicering, ultraljud, livmoderhalstraktion och diafragmatiska andningsövningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: KHALED T AHMED, Asso Prof
- Telefonnummer: 01115586016
- E-post: khaled.takey@must.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: abla h saleh, prof
- Telefonnummer: 01001521055
- E-post: Abla_hamed2000@yahoo.com
Studieorter
-
-
Ben El Sarayat
-
Giza, Ben El Sarayat, Egypten
- Rekrytering
- Cairo University
-
Kontakt:
- NISREEN A EL AHASS, PROF
- Telefonnummer: 0237969108
- E-post: nissreen.elnahas@cu.edu.eg
-
Kontakt:
- assma f attalah
- Telefonnummer: 00201117744974
- E-post: Zayedsameh40@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
studien genomfördes på 20 patienter med kompression av livmoderhalsskivan på nivåerna 3, 4 och 5. Deras medelålder var 43 år; medelvikten var 75 kg och medelhöjden var 170 cm. De led av livmoderhalsskivans kompression i 6-8 månader.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- led av livmoderhalsskivans kompression i 6-8 månader.
- patienter som undersöks och remitteras av läkare.
Exklusions kriterier:
- Alla hjärt- och lungsjukdomar som kan förändra lungfunktionen.
- De fick inget sjukgymnastikprogram innan de deltog i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
interventionsgrupp
Patienterna genomgick sjukgymnastikprogram 3 dagar/vecka under tre månader i form av
|
Intermittent cervikal dragkraft (dragkraft lika med 8 % av kroppsvikten) applicerades med patienten liggande på rygg och huvudet i neutralt läge.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
lungfunktionstest
Tidsram: 4 månader
|
att mäta vitalkapacitet
|
4 månader
|
amplitud av frenisk nerv
Tidsram: 4 månader
|
objektiv metod för att upptäcka frenisk nervfunktion
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Maha m El monem, Ass Prof, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Carvalho, M. De (2004) Electrodiagnostic assessment of respiratory dysfunction in motor neuron disease, Handbook of Clinical Neurophysiology. Elsevier B.V. doi: 10.1016/S1567-4231(04)04029-8.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
15 maj 2023
Avslutad studie (Förväntat)
30 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2023
Första postat (Faktisk)
18 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- respiration and phrenic
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lungfunktionstest
-
Incyte CorporationTillgängligtSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Biodesix, Inc.Aktiv, inte rekryterandeNSCLC | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalIndragenADHD | Executive Function Deficits (EFD:s)
-
Radiometer Medical ApSRekrytering
-
Sight DiagnosticsAvslutad
-
Biodesix, Inc.RekryteringIcke-småcelligt karcinom | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna, Kanada
-
Radiometer Medical ApSAvslutadDiagnostiskt testDanmark
-
Istanbul Bilgi UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)AvslutadDubbeluppgift | Funktionellt testKalkon
-
Istanbul Demiroglu Bilim UniversityAvslutadTest-omtest tillförlitlighet
-
Laval UniversityFonds de la Recherche en Santé du Québec; Canada Foundation for InnovationAvslutadTräning | KOL | Endurance Shuttle Walking Test (Motion vid 85 % av maximalt Shuttle Walking Test)Kanada