探索肺动脉高压患者的临床研究经验
2023年6月23日 更新者：Power Life Sciences Inc.
肺动脉高压临床试验：肺动脉高压研究中普遍存在的患者体验是什么
参加医学试验通常有利于特定的人群。 但可用于解释哪些试验属性影响这些特定人口群体的完成的研究有限。
这项研究将采用有关肺动脉高压患者临床试验经验的广泛数据，以确定哪些因素主要限制患者参加或完成试验的能力。
它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据，以检查反复出现的趋势，这可能会为未来的肺动脉高压患者提供见解。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Michael B Gill
- 电话号码：415-900-4227
- 邮箱：bask@withpower.com
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94107
- Power Life Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
正在积极考虑参加针对该病症的介入性临床试验，但尚未完成该临床试验的入组和随机化阶段的肺动脉高压患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 能够理解方案的研究性质并提供知情同意书
- 肺动脉高压的诊断
排除标准：
- 未确诊肺动脉高压
- 无法执行定期电子报告
- 患者不理解、不签署和返回同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
决定参加肺动脉高压临床研究的患者人数
大体时间：3个月
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3个月
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仍处于肺动脉高压临床研究至试验完成的患者比例
大体时间：12个月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Jais X, Brenot P, Bouvaist H, Jevnikar M, Canuet M, Chabanne C, Chaouat A, Cottin V, De Groote P, Favrolt N, Horeau-Langlard D, Magro P, Savale L, Prevot G, Renard S, Sitbon O, Parent F, Tresorier R, Tromeur C, Piedvache C, Grimaldi L, Fadel E, Montani D, Humbert M, Simonneau G. Balloon pulmonary angioplasty versus riociguat for the treatment of inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (RACE): a multicentre, phase 3, open-label, randomised controlled trial and ancillary follow-up study. Lancet Respir Med. 2022 Oct;10(10):961-971. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00214-4. Epub 2022 Aug 1.
- Divers C, Platt D, Wang E, Lin J, Lingohr-Smith M, Mathai SC. A Review of Clinical Trial Endpoints of Patients with Pulmonary Arterial Hypertension and Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension and How They Relate to Patient Outcomes in the United States. J Manag Care Spec Pharm. 2017 Jan;23(1):92-104. doi: 10.18553/jmcp.2017.23.1.92.
- Harder EM, Waxman AB. Clinical trials in group 3 pulmonary hypertension. Curr Opin Pulm Med. 2020 Sep;26(5):391-396. doi: 10.1097/MCP.0000000000000694.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年7月1日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月23日
首次发布 (实际的)
2023年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月23日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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