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多专业健康中心的自我管理教育 (ETHOPEE)

2026年6月23日 更新者:Rennes University Hospital
这项观察性研究的目的是了解有利于多专业卫生中心自我管理教育发展的最佳教育和组织层面。 主要问题是确定多专业卫生中心制定、实施和维持自我管理教育计划的有利特征。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究将分为两个阶段。 第一阶段将包括对法国地区卫生当局 (ARS) 进行全国问卷调查,以识别和描述在法国运行自我管理计划的所有多专业卫生中心。 它将得到非正式的 ARS 间自我管理项目经理网络的支持。

第二阶段将包括对多专业卫生中心的定性调查。 根据第一阶段确定的各种重要变量,将选择不同的多专业健康中心来提供不同的样本(地点、医疗保健专业人员的数量、主题等)。 这将能够对定量调查的结果进行深入分析,并与多专业医疗中心医疗保健专业人员的实际情况进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Brittany Region
      • Rennes、Brittany Region、法国、35033
        • Delaurens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

第一阶段的人口研究将由所有地区卫生当局机构组成。

第二阶段的人口研究将由 10 至 15 个多专业医疗中心组成,每个中心与医疗保健专业人员进行 5 至 7 次个人访谈。 人口将由 105 名医疗保健专业人员组成

描述

第一阶段(定量调查):将对所有地区卫生主管机构自2014年以来多专业卫生中心制定的所有自我管理项目进行调查(预计2021年法国数量为270个)。

第二阶段(定性调查):在综合专业卫生中心的选择上,我们将首次根据第一阶段的结果(是否延续)实现多样化抽样,寻找综合专业卫生中心的最大变异性。计划、计划地点、教育团队中卫生保健专业人员的人数以及专家患者的存在、计划的主题...)。 在第二阶段,对于个人访谈,我们将进行不同的抽样,以寻求最大的变化,以反映在每个多专业卫生中心的文献调查中观察到的教育团队的多元化。

教育团队包括来自多专业健康中心的医疗保健专业人员和专家患者。

没有排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多专业健康中心自我管理的有利教育和组织维度
大体时间:9个月
结果将包括对教育理论和组织特征背后的计划的描述和分析、来自多专业卫生中心和干预合作伙伴的卫生保健专业人员的贡献、与医院的联系、与当地参与者的联系,特别是医疗社会的联系球员和参与该计划的患者。
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
法国实施的多专业医疗中心制定的医疗保健计划数量
大体时间:7个月
7个月
自 2014 年以来法国每年实现的多专业医疗中心制定的医疗保健项目数量
大体时间:7个月
7个月
每个卫生当局机构实现的多专业卫生中心制定的卫生保健计划的数量
大体时间:7个月
7个月
自 2014 年以来在多专业保健中心制定的自我管理计划特征的描述性数据
大体时间:7个月
按协调员专业划分的项目数量和百分比、 参与每个自我管理项目的多专业保健中心的平均数量和按所涉及专业划分的自我管理项目的百分比、 与合作共建的自我管理项目的数量和百分比患者协会,由多专业卫生中心发起的自我管理计划的平均存在年数,按主题分类的自我管理计划的数量和百分比,按地点(城市、半农村地区)划分的自我管理计划的数量和百分比,农村),实施时间超过 4 年的自我管理计划更新的数量和百分比。
7个月
与法国继续实施自我管理计划相关的自我管理计划特征
大体时间:7个月
医疗保健专业人员类型、医疗保健专业人员数量
7个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月30日

研究完成 (实际的)

2026年1月15日

研究注册日期

首次提交

2023年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月11日

首次发布 (实际的)

2023年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划向其他研究人员提供 IPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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