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Educazione all'autogestione nei centri sanitari multiprofessionali (ETHOPEE)

11 luglio 2023 aggiornato da: Rennes University Hospital
L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere le migliori dimensioni educative e organizzative che favoriscono lo sviluppo dell'educazione all'autogestione nei centri sanitari multiprofessionali. La questione principale è identificare le caratteristiche favorevoli nella creazione, implementazione e mantenimento nello sviluppo di programmi di educazione all'autogestione nei centri sanitari multiprofessionali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà composto da 2 fasi. La fase 1 consisterà in un'indagine nazionale tramite questionario delle autorità sanitarie regionali francesi (ARS) per identificare e caratterizzare tutti i centri sanitari multiprofessionali che gestiscono un programma di autogestione in Francia. Sarà supportato dalla rete informale inter-ARS di project manager di autogestione.

La fase 2 consisterà in un'indagine qualitativa dei centri sanitari multiprofessionali. Sulla base delle diverse variabili significative individuate nella fase 1, verranno selezionati diversi centri sanitari multiprofessionali per fornire un campione variegato (localizzazione, numero di operatori sanitari, temi, ecc.). Ciò consentirà un'analisi approfondita dei risultati dell'indagine quantitativa e un confronto con la realtà degli operatori sanitari del Centro di salute multiprofessionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per la prima fase, lo studio di popolazione sarà composto da tutte le ASL regionali.

Per la seconda fase, lo studio di popolazione sarà composto da 10 a 15 centri sanitari multiprofessionali, con in ciascuno da 5 a 7 interviste individuali con operatori sanitari. La popolazione sarà composta da 105 operatori sanitari

Descrizione

Prima fase (indagine quantitativa): tutte le agenzie delle autorità sanitarie regionali saranno intervistate su tutti i programmi di autogestione sviluppati dai centri sanitari multiprofessionali dal 2014 (numero stimato di 270 in Francia nel 2021).

Seconda fase (indagine qualitativa): In un primo tempo, per la selezione dei centri sanitari multiprofessionali, si realizzerà un campionamento variegato alla ricerca della massima variazione dei centri sanitari multiprofessionali secondo i risultati della prima fase (continuazione o meno della il programma, la sede del programma, il numero di operatori sanitari nell'équipe educativa e la presenza di pazienti esperti, il tema del programma...). In una seconda fase, per i colloqui individuali, si effettuerà un campionamento variegato alla ricerca della massima variabilità che rispecchi la pluralità dell'équipe educativa osservata nell'indagine documentale di ciascun presidio multiprofessionale.

Il team educativo comprende operatori sanitari dei centri sanitari multiprofessionali e pazienti esperti.

Non ci sono criteri di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensioni educative e organizzative favorevoli all'autogestione nel centro sanitario multiprofessionale
Lasso di tempo: 9 mesi
L'esito consisterà nella descrizione e analisi dei programmi alla base della teoria educativa e delle caratteristiche organizzative, i contributi degli operatori sanitari dei centri sanitari multiprofessionali e dei partner intervenuti, il legame con l'ospedale, il legame con gli attori del territorio, in particolare medico-sociale giocatori e i pazienti che partecipano al programma.
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di programmi di assistenza sanitaria sviluppati in centri sanitari multiprofessionali realizzati in Francia
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi
Numero di programmi di assistenza sanitaria sviluppati in centri sanitari multiprofessionali realizzati ogni anno dal 2014 in Francia
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi
Numero di programmi di assistenza sanitaria sviluppati nei centri sanitari multiprofessionali realizzati in ciascuna azienda sanitaria
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi
Dati descrittivi delle caratteristiche dei programmi di autogestione sviluppati nei centri sanitari multiprofessionali, dal 2014
Lasso di tempo: 7 mesi
Numero e percentuale di programmi per professione del coordinatore, Numero medio di centri sanitari multiprofessionali coinvolti in ciascun programma in autogestione e percentuale di programmi in autogestione per le professioni coinvolte, Numero e percentuale di programmi in autogestione con co-costruzione con un'associazione di pazienti, Numero medio di anni di esistenza dei programmi di autogestione avviati da centri sanitari multiprofessionali, Numero e percentuale di programmi di autogestione classificati per tematica, Numero e percentuale di programmi di autogestione per località (urbano, semi-rurale , rurale), Numero e percentuale di rinnovo dei programmi in autogestione tra quelli in essere da più di 4 anni.
7 mesi
Caratteristiche dei programmi di autogestione associati alla prosecuzione dei programmi di autogestione in Francia
Lasso di tempo: 7 mesi
Tipo di operatore sanitario, numero di operatore sanitario
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non c'è alcun piano per rendere l'IPD disponibile ad altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Autogestione

Prove cliniche su Nessun intervento

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