Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zelfmanagement Onderwijs in Multiprofessionele Gezondheidscentra (ETHOPEE)

11 juli 2023 bijgewerkt door: Rennes University Hospital
Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de beste educatieve en organisatorische dimensies die de ontwikkeling van zelfmanagementonderwijs in multiprofessionele gezondheidscentra bevorderen. De hoofdvraag is het identificeren van de gunstige kenmerken bij creatie, implementatie en onderhoud bij het ontwikkelen van onderwijsprogramma's voor zelfmanagement in multiprofessionele gezondheidscentra.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal bestaan ​​uit 2 fasen. Fase 1 zal bestaan ​​uit een nationale vragenlijstenquête van de Franse Regionale Gezondheidsautoriteiten (ARS) om alle multiprofessionele gezondheidscentra die een zelfmanagementprogramma in Frankrijk uitvoeren, te identificeren en te karakteriseren. Het zal worden ondersteund door het informele inter-ARS-netwerk van zelfsturende projectmanagers.

Fase 2 zal bestaan ​​uit een kwalitatieve bevraging van multiprofessionele gezondheidscentra. Op basis van de verschillende significante variabelen die in fase 1 zijn geïdentificeerd, zullen verschillende multiprofessionele gezondheidscentra worden geselecteerd om een ​​gevarieerde steekproef te geven (locatie, aantal zorgprofessionals, thema's, enz.). Dit zal een grondige analyse van de bevindingen van de kwantitatieve enquête mogelijk maken, en een vergelijking met de realiteit van de zorgprofessionals van het multiprofessioneel gezondheidscentrum.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

105

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor de eerste fase zal het bevolkingsonderzoek worden samengesteld uit alle regionale gezondheidsinstanties.

Voor de tweede fase zal het bevolkingsonderzoek worden samengesteld uit 10 tot 15 multiprofessionele gezondheidscentra, met telkens 5 tot 7 individuele interviews met zorgprofessionals. De bevolking zal bestaan ​​uit 105 beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Beschrijving

Eerste fase (kwantitatief onderzoek): Alle regionale gezondheidsautoriteiten zullen worden ondervraagd over alle zelfmanagementprogramma's die sinds 2014 zijn ontwikkeld door multiprofessionele gezondheidscentra (naar schatting 270 in Frankrijk in 2021).

Tweede fase (kwalitatief onderzoek): In een eerste fase zullen we voor de selectie van de multiprofessionele gezondheidscentra een gevarieerde bemonstering realiseren op zoek naar een maximale variatie van de multiprofessionele gezondheidscentra volgens de resultaten van de eerste fase (al dan niet voortzetting van het programma, locatie van het programma, aantal zorgprofessionals in het onderwijsteam en aanwezigheid van deskundige patiënten, thema van het programma...). In een tweede fase, voor de individuele interviews, zullen we een gevarieerde bemonstering uitvoeren op zoek naar een maximale variatie die de pluraliteit van het onderwijsteam weergeeft die werd waargenomen in het documentair onderzoek van elk multiprofessioneel gezondheidscentrum.

Het onderwijsteam bestaat uit zorgprofessionals van de multiprofessionele gezondheidscentra en deskundige patiënten.

Er zijn geen uitsluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gunstige educatieve en organisatorische dimensies voor zelfmanagement in multiprofessioneel gezondheidscentrum
Tijdsspanne: 9 maanden
De uitkomst zal bestaan ​​uit een beschrijving en analyse van de programma's die ten grondslag liggen aan de onderwijskundige en organisatiekenmerken, de bijdragen van zorgprofessionals uit de multiprofessionele gezondheidscentra en interveniërende partners, de link met het ziekenhuis, de link met lokale spelers, met name medisch-sociale spelers en de patiënten die deelnemen aan het programma.
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal gezondheidszorgprogramma's ontwikkeld in multiprofessionele gezondheidscentra gerealiseerd in Frankrijk
Tijdsspanne: 7 maanden
7 maanden
Aantal gezondheidszorgprogramma's ontwikkeld in multiprofessionele gezondheidscentra die sinds 2014 elk jaar in Frankrijk zijn gerealiseerd
Tijdsspanne: 7 maanden
7 maanden
Aantal gezondheidszorgprogramma's ontwikkeld in multiprofessionele gezondheidscentra gerealiseerd in elke instantie van de gezondheidsautoriteit
Tijdsspanne: 7 maanden
7 maanden
Beschrijvende gegevens van kenmerken van zelfmanagementprogramma's ontwikkeld in multiprofessionele gezondheidscentra, sinds 2014
Tijdsspanne: 7 maanden
Aantal en percentage programma's volgens het beroep van de coördinator, Gemiddeld aantal multiprofessionele gezondheidscentra betrokken bij elk zelfmanagementprogramma's en percentage zelfmanagementprogramma's volgens de betrokken beroepen, Aantal en percentage zelfmanagementprogramma's met co-constructie met een patiëntenvereniging, Gemiddeld aantal jaren van bestaan ​​van de zelfmanagementprogramma's geïnitieerd door multiprofessionele gezondheidscentra, Aantal en percentage zelfmanagementprogramma's ingedeeld naar thema, Aantal en percentage zelfmanagementprogramma's naar locatie (stedelijk, semi-landelijk , landelijk), Aantal en percentage vernieuwingen van zelfmanagementprogramma's onder programma's die langer dan 4 jaar lopen.
7 maanden
Zelfmanagementprogramma's kenmerken geassocieerd met de voortzetting van zelfmanagementprogramma's in Frankrijk
Tijdsspanne: 7 maanden
Type zorgverlener, nummer zorgverlener
7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rennes University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er zijn geen plannen om IPD beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zelfmanagement

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren