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Éducation à l'autogestion dans les centres de santé multiprofessionnels (ETHOPEE)

11 juillet 2023 mis à jour par: Rennes University Hospital
L'objectif de cette étude observationnelle est de connaître les meilleures dimensions éducatives et organisationnelles favorisant le développement de l'éducation à l'autogestion dans les centres de santé multiprofessionnels. La question principale est d'identifier les caractéristiques favorables à la création, la mise en œuvre et le maintien dans le développement de programme d'éducation à l'autogestion dans les centres de santé multiprofessionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera composée de 2 phases. La phase 1 consistera en une enquête nationale par questionnaire auprès des ARS françaises pour identifier et caractériser l'ensemble des centres de santé multiprofessionnels menant un programme d'autogestion en France. Il s'appuiera sur le réseau informel inter-ARS des porteurs de projets d'autogestion.

La phase 2 consistera en une enquête qualitative auprès des centres de santé multiprofessionnels. Sur la base des différentes variables significatives identifiées en phase 1, différents centres de santé multiprofessionnels seront sélectionnés pour constituer un échantillon varié (localisation, nombre de professionnels de santé, thématiques…). Cela permettra une analyse approfondie des résultats de l'enquête quantitative et une comparaison avec les réalités des professionnelles en soins du centre de santé multiprofessionnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

105

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour la première phase, l'étude populationnelle sera composée de l'ensemble des agences régionales de santé.

Pour la deuxième phase, l'étude en population sera composée de 10 à 15 centres de santé multiprofessionnels, avec dans chacun 5 à 7 entretiens individuels avec des professionnels de santé. La population sera composée de 105 professionnels de la santé

La description

Première phase (enquête quantitative) : Toutes les régies régionales de santé seront interrogées sur l'ensemble des programmes d'autogestion développés par les centres de santé pluriprofessionnels depuis 2014 (nombre estimé à 270 en France en 2021).

Deuxième phase (enquête qualitative) : Dans un premier temps, pour la sélection des centres de santé multiprofessionnels, nous allons réaliser un échantillonnage varié à la recherche de variation maximale des centres de santé multiprofessionnels en fonction des résultats de la première phase (poursuite ou non de programme, lieu du programme, nombre de professionnels de santé dans l'équipe éducative et présence de patients experts, thème du programme...). Dans un deuxième temps, pour les entretiens individuels, nous procéderons à un échantillonnage varié à la recherche d'un maximum de variation reflétant la pluralité de l'équipe éducative constatée dans l'enquête documentaire de chaque centre de santé pluriprofessionnel.

L'équipe pédagogique comprend des professionnels de santé des centres de santé multiprofessionnels et des patients experts.

Il n'y a pas de critère d'exclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dimensions pédagogiques et organisationnelles favorables à l'autogestion en centre de santé multiprofessionnel
Délai: 9 mois
L'issue consistera en une description et une analyse des programmes qui sous-tendent la théorie pédagogique et les caractéristiques organisationnelles, les apports des professionnels de santé des centres de santé pluriprofessionnels et des partenaires intervenants, le lien avec l'hôpital, le lien avec les acteurs locaux, notamment médico-sociaux joueurs et les patients participant au programme.
9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de programmes de soins développés dans des centres de santé multiprofessionnels réalisés en France
Délai: 7 mois
7 mois
Nombre de programmes de soins développés dans des centres de santé multiprofessionnels réalisés chaque année depuis 2014 en France
Délai: 7 mois
7 mois
Nombre de programmes de soins de santé développés dans les centres de santé multiprofessionnels réalisés dans chaque agence de l'autorité sanitaire
Délai: 7 mois
7 mois
Données descriptives des caractéristiques des programmes d'autogestion développés dans les centres de santé multiprofessionnels, depuis 2014
Délai: 7 mois
Nombre et pourcentage de programmes selon le métier du coordinateur, Nombre moyen de centres de santé pluriprofessionnels impliqués dans chaque programme d'autogestion et pourcentage de programmes d'autogestion selon les métiers concernés, Nombre et pourcentage de programmes d'autogestion avec co-construction avec une association de patients, Nombre moyen d'années d'existence des programmes d'autogestion initiés par les centres de santé multiprofessionnels, Nombre et pourcentage de programmes d'autogestion classés par thème, Nombre et pourcentage de programmes d'autogestion par lieu (urbain, semi-rural , rural), Nombre et pourcentage de renouvellement des programmes d'autogestion parmi ceux en place depuis plus de 4 ans.
7 mois
Caractéristiques des programmes d'autogestion associées à la poursuite des programmes d'autogestion en France
Délai: 7 mois
Type de professionnel de la santé, nombre de professionnels de la santé
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rennes University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de mettre l'IPD à la disposition d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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