Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvledelsesutdanning i flerprofesjonelle helsesentre (ETHOPEE)

23. juni 2026 oppdatert av: Rennes University Hospital
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om de beste pedagogiske og organisatoriske dimensjonene som favoriserer utviklingen av selvledelsesutdanning i multiprofesjonelle helsesentre. Hovedspørsmålet er å identifisere de gunstige egenskapene ved opprettelse, implementering og vedlikehold i utviklingen av selvledelsesutdanningsprogram i multiprofesjonelle helsesentre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiet vil bestå av 2 faser. Fase 1 vil bestå av en nasjonal spørreskjemaundersøkelse av franske regionale helsemyndigheter (ARS) for å identifisere og karakterisere alle multiprofesjonelle helsesentre som driver et selvledelsesprogram i Frankrike. Det vil bli støttet av det uformelle inter-ARS-nettverket av selvstyringsprosjektledere.

Fase 2 vil bestå av en kvalitativ kartlegging av flerprofesjonelle helsestasjoner. På bakgrunn av de ulike signifikante variablene identifisert i fase 1, vil ulike multiprofesjonelle helsestasjoner bli valgt ut for å gi et variert utvalg (lokalisering, antall helsepersonell, temaer osv.). Dette vil muliggjøre en dybdeanalyse av funnene i den kvantitative undersøkelsen, og en sammenligning med realitetene til det flerprofesjonelle helsestasjonens helsepersonell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Brittany Region
      • Rennes, Brittany Region, Frankrike, 35033
        • Delaurens

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I første fase vil befolkningsundersøkelsen være sammensatt av alle de regionale helseforetakene.

For andre fase vil befolkningsstudien være sammensatt av 10 til 15 flerprofesjonelle helsestasjoner, med i hver 5 til 7 individuelle intervjuer med helsepersonell. Befolkningen vil bestå av 105 helsepersonell

Beskrivelse

Første fase (kvantitativ undersøkelse): Alle regionale helsemyndigheter vil bli undersøkt om alle selvledelsesprogrammer utviklet av multiprofesjonelle helsesentre siden 2014 (estimert antall på 270 i Frankrike i 2021).

Andre fase (kvalitativ undersøkelse): I den første tiden, for utvelgelsen av de multiprofesjonelle helsestasjonene, vil vi realisere et variert utvalg på jakt etter maksimal variasjon av de multiprofesjonelle helsestasjonene i henhold til resultatene fra første fase (fortsettelse eller ikke av programmet, plassering av programmet, antall helsepersonell i utdanningsteamet og tilstedeværelse av ekspertpasienter, tema for programmet...). I en andre fase, for de individuelle intervjuene, vil vi gjennomføre et variert utvalg på jakt etter maksimal variasjon som gjenspeiler mangfoldet av utdanningsteamet observert i dokumentarundersøkelsen til hvert multiprofesjonelt helsesenter.

Utdanningsteamet inkluderer helsepersonell fra de flerprofesjonelle helsesentrene og sakkyndige pasienter.

Det er ingen eksklusjonskriterier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gunstige pedagogiske og organisatoriske dimensjoner til selvledelse i multiprofesjonelt helsesenter
Tidsramme: 9 måneder
Resultatet vil bestå av en beskrivelse og analyse av programmene som ligger til grunn for pedagogisk teori og organisatoriske trekk, bidragene fra helsepersonell fra de multiprofesjonelle helsesentrene og intervenerende partnere, koblingen til sykehuset, koblingen med lokale aktører, spesielt medisinsk-sosiale. spillere, og pasientene som deltar i programmet.
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall helseprogrammer utviklet i multiprofesjonelle helsesentre realisert i Frankrike
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antall helseprogrammer utviklet i multiprofesjonelle helsesentre realisert hvert år siden 2014 i Frankrike
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antall helseprogrammer utviklet i multiprofesjonelle helsesentre realisert i hver helsemyndighetsetat
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Beskrivende data for egenledelsesprogrammers egenskaper utviklet i multiprofesjonelle helsesentre, siden 2014
Tidsramme: 7 måneder
Antall og prosentandel av programmer i henhold til koordinatorens yrke, Gjennomsnittlig antall flerprofesjonelle helsestasjoner involvert i hvert selvledelsesprogram og prosentandel av selvledelsesprogram i henhold til involverte profesjoner, Antall og prosentandel av selvledelsesprogram med sambygging med en pasientforening, Gjennomsnittlig antall år med eksistens for selvledelsesprogrammene initiert av multiprofesjonelle helsesentre, Antall og prosentandel av selvledelsesprogrammer klassifisert etter tema, Antall og prosentandel av selvledelsesprogrammer etter sted (by, semi-landlig , landlig), Antall og prosentandel av fornyelse av selvforvaltningsprogrammer blant de som har vært på plass i mer enn 4 år.
7 måneder
Egenledelsesprogrammer egenskaper knyttet til videreføring av selvledelsesprogrammer i Frankrike
Tidsramme: 7 måneder
Type helsepersonell, antall helsepersonell
7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rennes University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig for andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere