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Educación para el Automanejo en Centros de Salud Multiprofesionales (ETHOPEE)

11 de julio de 2023 actualizado por: Rennes University Hospital
El objetivo de este estudio observacional es conocer las mejores dimensiones educativas y organizativas que favorezcan el desarrollo de la educación para el autocuidado en los centros de salud multiprofesionales. La pregunta principal es identificar las características favorables en la creación, implementación y mantenimiento en el desarrollo de programas de educación para la autogestión en los centros de salud multiprofesionales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio estará compuesto por 2 fases. La fase 1 consistirá en una encuesta de cuestionario nacional de las autoridades sanitarias regionales francesas (ARS) para identificar y caracterizar todos los centros de salud multiprofesionales que ejecutan un programa de autogestión en Francia. Será apoyado por la red informal inter-ARS de gestores de proyectos de autogestión.

La Fase 2 consistirá en una encuesta cualitativa a los centros de salud multiprofesionales. A partir de las distintas variables significativas identificadas en la fase 1, se seleccionarán diferentes centros sanitarios multiprofesionales para disponer de una muestra variada (ubicación, número de profesionales sanitarios, temáticas, etc.). Esto permitirá un análisis en profundidad de los resultados de la encuesta cuantitativa y una comparación con la realidad de los profesionales sanitarios del centro de salud multiprofesional.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Para la primera fase, la población de estudio estará compuesta por todos los organismos de las autoridades sanitarias regionales.

Para la segunda fase, la población de estudio estará compuesta por 10 a 15 centros de salud multiprofesionales, con en cada uno de 5 a 7 entrevistas individuales con profesionales de la salud. La población estará compuesta por 105 profesionales de la salud

Descripción

Primera fase (encuesta cuantitativa): todas las agencias de las autoridades sanitarias regionales serán encuestadas sobre todos los programas de autogestión desarrollados por los centros de salud multiprofesionales desde 2014 (número estimado de 270 en Francia en 2021).

Segunda fase (encuesta cualitativa): En un primer tiempo, para la selección de los centros de salud multiprofesionales, realizaremos un muestreo variado en busca de la máxima variación de los centros de salud multiprofesionales según los resultados de la primera fase (continuación o no de el programa, ubicación del programa, número de profesionales sanitarios en el equipo educativo y presencia de pacientes expertos, temática del programa...). En una segunda fase, para las entrevistas individuales, realizaremos un muestreo variado en busca de la máxima variación que refleje la pluralidad del equipo educativo observada en el levantamiento documental de cada centro de salud multiprofesional.

El equipo docente incluye profesionales sanitarios de los centros de salud multiprofesionales y pacientes expertos.

No hay criterios de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dimensiones educativas y organizativas favorables a la autogestión en centro de salud multiprofesional
Periodo de tiempo: 9 meses
El resultado consistirá en una descripción y análisis de los programas que fundamentan la teoría educativa y las características organizativas, las contribuciones de los profesionales de la salud de los centros de salud multiprofesionales y los socios intervinientes, el vínculo con el hospital, el vínculo con los actores locales, particularmente médico-sociales. jugadores y los pacientes que participan en el programa.
9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de programas de salud desarrollados en centros de salud multiprofesionales realizados en Francia
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses
Número de programas de salud desarrollados en centros de salud multiprofesionales realizados cada año desde 2014 en Francia
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses
Número de programas de salud desarrollados en centros de salud multiprofesionales realizados en cada organismo de la autoridad sanitaria
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses
Datos descriptivos de las características de los programas de autogestión desarrollados en los centros de salud multiprofesionales, desde 2014
Periodo de tiempo: 7 meses
Número y porcentaje de programas según profesión del coordinador, Promedio de centros de salud multiprofesionales involucrados en cada programa de autogestión y porcentaje de programas de autogestión según las profesiones involucradas, Número y porcentaje de programas de autogestión con co-construcción con una asociación de pacientes, Número promedio de años de existencia de los programas de autogestión iniciados por centros de salud multiprofesionales, Número y porcentaje de programas de autogestión clasificados por tema, Número y porcentaje de programas de autogestión por ubicación (urbana, semirural , rural), Número y porcentaje de renovación de programas de autogestión entre los que tienen más de 4 años.
7 meses
Características de los programas de autogestión asociadas a la continuación de los programas de autogestión en Francia
Periodo de tiempo: 7 meses
Tipo de profesional de la salud, número de profesionales de la salud
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para poner el IPD a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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