Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение самоуправлению в многопрофильных медицинских центрах (ETHOPEE)

23 июня 2026 г. обновлено: Rennes University Hospital
Цель этого обсервационного исследования — узнать о лучших образовательных и организационных аспектах, способствующих развитию обучения самоуправлению в многопрофильных медицинских центрах. Основной вопрос заключается в выявлении благоприятных характеристик в создании, внедрении и поддержании развивающейся программы обучения самоуправлению в многопрофильных медицинских центрах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование будет состоять из 2 этапов. Фаза 1 будет состоять из национального анкетного опроса французских региональных органов здравоохранения (ARS) для выявления и характеристики всех многопрофильных медицинских центров, реализующих программу самоуправления во Франции. Он будет поддерживаться неформальной сетью самоуправляемых менеджеров проектов между ARS.

Фаза 2 будет состоять из качественного обследования многопрофильных медицинских центров. На основе различных значимых переменных, выявленных на этапе 1, будут выбраны различные многопрофильные медицинские центры, чтобы обеспечить разнообразную выборку (местоположение, количество медицинских работников, тематика и т. д.). Это позволит провести углубленный анализ результатов количественного исследования и сравнить их с реальным положением дел в многопрофильном медицинском центре.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

33

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Brittany Region
      • Rennes, Brittany Region, Франция, 35033
        • Delaurens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

На первом этапе популяционное исследование будет состоять из всех региональных органов здравоохранения.

На втором этапе популяционное исследование будет включать от 10 до 15 многопрофильных медицинских центров, в каждом из которых будет проведено от 5 до 7 индивидуальных интервью с медицинскими работниками. Население будет состоять из 105 медицинских работников.

Описание

Первый этап (количественное исследование): Все региональные органы управления здравоохранением будут опрошены по всем программам самоуправления, разработанным многопрофильными медицинскими центрами с 2014 г. (оценочное число 270 во Франции в 2021 г.).

Второй этап (качественный опрос): В первый раз, для отбора многопрофильных здравниц, мы будем проводить разнообразную выборку в поисках максимальной вариации многопрофильных здравниц по результатам первого этапа (продолжение или нет). программа, место проведения программы, количество медицинских работников в образовательной команде и присутствие опытных пациентов, тема программы...). На втором этапе для индивидуальных интервью мы проведем разнообразную выборку в поисках максимальной вариации, отражающей множественность образовательной команды, наблюдаемой в документальном опросе каждого многопрофильного медицинского центра.

В состав образовательной команды входят медицинские работники из многопрофильных медицинских центров и опытные пациенты.

Критериев исключения нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Благоприятные образовательные и организационные аспекты самоуправления в многопрофильном медицинском центре
Временное ограничение: 9 месяцев
Результат будет состоять из описания и анализа программ, лежащих в основе образовательной теории и организационных особенностей, вклада медицинских работников из многопрофильных медицинских центров и промежуточных партнеров, связи с больницей, связи с местными игроками, особенно медико-социальными игроки и пациенты, участвующие в программе.
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество программ здравоохранения, разработанных в многопрофильных медицинских центрах, реализованных во Франции
Временное ограничение: 7 месяцев
7 месяцев
Количество программ здравоохранения, разработанных в многопрофильных медицинских центрах, реализуемых ежегодно с 2014 года во Франции
Временное ограничение: 7 месяцев
7 месяцев
Количество программ здравоохранения, разработанных в многопрофильных медицинских центрах, реализованных в каждом органе здравоохранения
Временное ограничение: 7 месяцев
7 месяцев
Описательные данные характеристик программ самоуправления, разработанных в многопрофильных медицинских центрах, с 2014 г.
Временное ограничение: 7 месяцев
Количество и процент программ в зависимости от профессии координатора, Среднее количество многопрофильных медицинских центров, участвующих в каждой программе самоуправления, и процент программ самоуправления в зависимости от задействованных профессий, Количество и процент программ самоуправления с совместным строительством с ассоциации пациентов, Среднее количество лет существования программ самопомощи, инициированных многопрофильными медицинскими центрами, Количество и процентная доля программ самопомощи, классифицированных по темам, Количество и процентная доля программ самопомощи по местонахождению (городские, полусельские , сельская местность), Количество и процент возобновления программ самоуправления среди действующих более 4 лет.
7 месяцев
Характеристики программ самоуправления, связанные с продолжением программ самоуправления во Франции
Временное ограничение: 7 месяцев
Тип медицинского работника, количество медицинских работников
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 35RC22_UF9821_ETHOPEE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планируется делать IPD доступным для других исследователей.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться