区域麻醉在髋关节手术中的围手术期效果
2023年11月26日 更新者：Levent Öztürk、Ankara City Hospital Bilkent
髋部骨折术前应用囊周神经组阻滞与腰肌竖脊椎计划阻滞的围手术期疗效比较
共有 120 名因髋部骨折而计划接受手术的患者被随机分为两组。
第一组在手术前接受囊周神经组（PENG）阻滞，第二组在手术前接受腰椎竖脊肌平面（L-ESP）阻滞。
随后，所有患者在椎管内麻醉前均处于侧卧位，并通过疼痛评分来比较麻醉效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06800
- 招聘中
- Ankara City Hospital
-
接触：
- Kevser Yamen, MD
- 电话号码：+905544669049
- 邮箱：kevser.yamen@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 2-3 名因髋部骨折而接受手术的患者。
排除标准：
- 禁忌区域麻醉的患者。
- 无法沟通的患者。
- 已知对局部麻醉剂过敏的患者。
- 器官衰竭患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：PENG块组
|
第一组应用PENG块
|
|
实验性的：L-ESP基团
|
第二组应用木材ESP块
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
镇痛
大体时间：30分钟
|
通过视觉模拟量表 (VAS) 评分进行疼痛测量
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月20日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月18日
首次发布 (实际的)
2023年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月26日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- hip surgery
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.