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고관절 수술 부위 마취의 수술 효과

2023년 11월 26일 업데이트: Levent Öztürk, Ankara City Hospital Bilkent

고관절 골절 수술 환자에서 수술 전 적용한 Pericapsular Nerve Group Block과 Lumbar Erector Spina Plan Block의 수술 후 효능 비교

고관절 골절로 인해 수술이 예정된 총 120명의 환자를 두 개의 무작위 그룹으로 나누었습니다. 수술 전 첫 번째 그룹은 PENG(pericapsular nerve group) 차단술을 받았고, 두 번째 그룹은 L-ESP(lumbar erector spinae plane) 차단술을 받았다. 이후 모든 환자를 척추마취 전 측와위 자세로 위치시키고 통증점수를 통해 마취효과를 비교하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06800
        • 모병
        • Ankara City Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 미국마취학회(ASA) 고관절 골절로 수술을 받는 2-3명의 환자.

제외 기준:

  • 국소 마취가 금기인 환자.
  • 의사소통이 불가능한 환자.
  • 국소 마취제에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자.
  • 장기 부전 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 펭 블록 그룹
절차: 낭주위 신경군 차단
1차 적용 그룹 PENG 블록
실험적: L-ESP 그룹
절차: 목재 건설자 Spinae 평면 블록
적용대상 2군 목재 ESP 블록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무통
기간: 30 분
Visual Analog Scale(VAS) 점수를 통한 통증 측정
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara City Hospital Bilkent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • hip surgery

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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